抽象的灰泥古迹非常容易受到损害,其合并需要评估新的和先进的材料。纳米复合材料应用于许多历史材料(如石材和壁画绘画)时,已显示出高度有希望的合并结果。当前的实验研究评估了添加到石墨氮化碳(G-C 3 N 4)中的生物活性玻璃纳米颗粒(BG NP)的有效性,并与丙酮中的寄生虫(B-72)混合。在此,分别通过溶胶 - 凝胶和热分解化学途径制备了生物活性玻璃纳米颗粒和氮化石纳米片。已经使用透射电子显微镜(TEM),X射线衍射(XRD)和傅立叶变换红外(FT-IR)研究了所制备的纳米植物的理化特性。此外,使用动态光散射技术研究了胶体性能。评估协议概述了一个六步过程,以评估经过人工老化程序后与纳米复合材料合并的标准样品的适用性。该研究涉及通过使用数字显微镜和SEM暴露于各种条件后的合并样品的变化,以识别合并后的灰泥样品的外观,并在应用所选的纳米复合材料和人造老化程序后。使用比色表来测量颜色变化,并在老化之前和之后进行样品进行比较。物理和机械性能,并测量接触角以确定疏水性或亲水性。获得的结果表明,生物活性玻璃/G-C 3 N 4杂交纳米复合材料的组成为Bg 0.5%,G-C 3 N 4 1%和B-72 3%在苏顿糖样品的拟议混合物中获得了最佳的固结结果。关键字:灰泥,混合,调查,颜色变化,接触角,SEM,XRD。
摘要:黄麻卡迪斯是黄麻织物(解雇和黑森)生产产生的废物木质纤维素生物量。黄麻纤维纤维素(JCC)是一种可持续的来源,并且具有很高的潜力,可用于制备可生物降解膜。在这项研究中,用从JCC中提取的纤维素开发了柔性,半透明,可生物降解和高耐水的生态膜。通过碱性水解从JCC中分离出宏观纤维素。通过真空过滤产生不同量的JCC的柔性和半透明的纤维素膜。可生物降解的热塑性聚氨酯(TPU)是自组装并热压到制造半透明膜的。使用现代技术的机械性能,结构变化,热稳定性和耐水性研究了制备的生态膜。具有完全的灵活性(折叠耐受性> 100),JCC膜的拉伸强度高于低密度聚乙烯(LDPE)膜的拉伸强度。TPU涂层的JCC胶片的拉伸强度比原始的未涂层膜高约4倍。膜表现出极好的防水性,表明水接触角高于100°,即使在20分钟后,水滴也稳定。对JCC膜的燃烧测试表明,它们产生了灰烬,例如燃烧,表明易于清洁的生物降解。制造的JCC Eco-Films可能是一种可持续的方法,用于替换化石燃料的石油塑料材料用于包装应用。关键字:黄麻卡迪斯纤维素,热塑性聚氨酯,接触角,生物降解性,生态膜,功能涂料■简介
多孔传输层是低温电解装置的重要组成部分,例如质子交换膜水电油夹或阴离子交换膜水电油层。PTL对细胞性能具有显着影响,因为它们的大量电阻会影响欧姆电阻,它们的接触电阻会影响电极性能,并且它们的结构会影响到细胞的液体流动,这可能会导致大规模传播损失。为了提高细胞性能,PTL的优化至关重要。应使用标准化协议来充分比较来自不同机构的PTL。此方法将详细介绍使用四线设置来测量PTL电阻的标准化协议,并将详细介绍使用毛细管流孔径测量PTL的孔隙率和水接触角的过程。
摘要。采用质量保护,薄聚合物纤维的时间分辨易碎实验允许实时确定动态接触角和滑移长度。此外,基于聚合物刷的界面特性的系统变化,脱水使得可以计算从其自身熔体中提取单个聚合物链所需的力。在接近玻璃跃迁的粘弹性状态下,可以通过旋转涂层的纤维制备而导致的残留应力的弛豫时间和分子量的体重,可以从脱水的RIM的形状的演变中获得。所提出的例子表明,脱水代表了一种强大的方法,用于对薄聚合物的流变,摩擦和界面特性的敏感表征。
因此,给定最终宽度和曲率半径 R,就可以预先确定所需光刻胶的高度。该模型假设光刻胶和基板之间的临界接触角没有影响,并为近似回流光刻胶形状提供了一个起点。参考文献 2 将临界角作为次要约束,并发现对于 S1818 光刻胶,其对回流温度(120 到 170°C 之间)的依赖性大约为 y = -0.2431x + 48.344。参考文献 3(配套论文)研究了 3 种描述光刻胶形状的分析模型。模型 A 使用 Sheridan 等人提出的 4 阶多项式模型;这与模型 B(“总和模型”)和模型 C(“乘积”模型)进行了比较,后两者均使用 4 阶多项式来捕捉与球形概念的偏差。使用边界条件计算系数,包括:面积、中心高度、边缘=0 和临界角。
在先前的研究中,我们设计了一个库的库,其中具有点击式化合物启用官能团的顺序官能化,即叠氮化物(go-n 3),碱(go)和叠氮化股(go)和叠氮化股(C 2 GO)(c 2 go),如方案1所示。[9-13]叠氮化物修饰显着增加了水接触角GO-N 3和C 2 GO,而炔烃的修饰并未改变接触角(图1)。更有趣的是,我们发现这种修饰导致血清蛋白在GO上结合的顺序降低(又称A.强限制的硬蛋白电晕,以下称为HC)。GO的HC从1.4 mg(GO)降低到1.1 mg(GO,降低22%),0.9 mg(GO-N 3,35%HC还原)和0.8 mg(C 2 GO,43%HC降低)。这导致吞噬J774细胞的细胞摄取显着增加,与GO蛋白质还原的线性相反关系(r 2 = 0.99634)。由于蛋白质涂料的减少而引起的较高的吸收也导致了较高的细胞毒性,而无效的GO也会产生较高的细胞毒性。[10-12]另一方面,众所周知,高蛋白涂层可以防止其细胞相互作用和非吞噬A549细胞的内在化,从而降低了细胞毒性[14],这是由于GO和A549细胞膜之间的物理相互作用降低而导致的。[15]这项研究使用已知的J774和A549细胞模型进一步研究了我们的研究,并假设在两个模型细胞中,生物纳米相互作用将有所不同。我们假设生物纳米相互作用的对比对于进行表面化学修饰将很敏感,并旨在使用无标签方法检测和分析生化差异,例如基于同步辐射的基于同步辐射的IR-Transans-Transans-Transansform-Transtrans-Transtrans-Transeform-Transeform-Transeform ir scirotectroscopopicy(SR-FTIR(SR-FTIR),这些方法可以使用pace Armination(PCA)进行可视化的分析(PCA)。
laurus tamala叶提取物(LTLE)已在1M盐酸培养基中用作软钢腐蚀抑制剂。化学(减肥)和电化学研究,以评估提取物的腐蚀速率和抑制效率百分比。电化学极化结果表明,植物叶提取物作为混合型抑制剂的功能。通过减肥方法在升高的温度下测试抑制剂的稳定性。通过吸附机制来解释腐蚀抑制机制,并且LTLE成分遵守软钢的Langmuir吸附等温线。通过FT-IR技术评估提取物的组件的相互作用。分别通过SEM,AFM和水接触角技术来表征表面形态,粗糙度和疏水性。根据减肥方法记录,24小时的最高抑制效率为96.21%。此外,DFT计算通过电子供体 - 受体相互作用揭示了抑制剂的吸附。
图3蒸发含有不同组合物的无柄液滴后获得的沉积模式。(a)液体的pH值。经许可进行调整。85版权所有2010,美国化学学会。(b)液滴的初始接触角。经许可复制。86版权所有2016,施普林格。(c)含有多物种纳米颗粒上不同底物上的梗液液滴。经许可复制。87版权所有2017,Elsevier。 (d)粒度和浓度的组合。 经许可进行调整。 88版权所有2019,Elsevier。87版权所有2017,Elsevier。(d)粒度和浓度的组合。经许可进行调整。88版权所有2019,Elsevier。88版权所有2019,Elsevier。
图2。生物启发的Zn@C电极的制造以及腐蚀和氢的耐药性评估。(a)生物启发的Zn@C电极的SEM图像后24 h聚合和热解后,(b)生物启发的SEI层的横截面视图。(c)TEM图像和碳球涂层的相应元素映射。(d)在2 m ZnSO 4中裸露锌电极的腐蚀表面的SEM图像7天,(e)生物启发的Zn@C电极的腐蚀表面,(F)xrd xrd表征在裸露的Zn电极的腐蚀表面上,并在50个cycles the cycm cycm -2 cer in 1 ma cm -2之后,(g)cy cy cy cy in Zn电极和Zn@C电极基于两个电极细胞,(H)裸Zn和生物启发的Zn@C阳极的接触角。碳球的沉积可以限制在选定区域,例如在
2.1 弹性:变形力、恢复力、弹性体和塑性体、应力和应变及其类型、胡克定律、应力应变图、杨氏模量、体积模量、刚性模量及其之间的关系(无推导)(简单问题)。(简单问题)H.T. 的应力应变图。钢、铸铁、铝和混凝土、极限应力和断裂应力、安全系数。2.2 表面张力:力——内聚力和粘附力、接触角、毛细管中液体表面的形状、毛细作用及其示例、表面张力之间的关系、毛细上升和毛细半径(无推导)(简单问题)、杂质和温度对表面张力的影响。2.3 粘度:速度梯度、牛顿粘度定律、粘度系数、流线和湍流、临界速度、雷诺数(简单问题)、斯托克斯定律和终端速度(无推导)、浮力(向上推力)、温度和掺杂对液体粘度的影响。