受控药物输送系统 (CDDS) 代表了制药技术的重大进步,旨在以受控和持续的方式在较长时间内输送治疗剂。这些系统旨在通过维持体内治疗药物水平、减少副作用和提高患者依从性来优化药物的疗效。CDDS 可分为多种类别,包括聚合物、脂质体和纳米颗粒系统,每种系统都有独特的优势。例如,聚合物系统允许通过扩散、降解或膨胀机制精确释放药物。使用脂质体和纳米颗粒可以将药物靶向某些组织,从而提高治疗指数并降低全身暴露。为了进一步提高药物给药的准确性,还可以使 CDDS 对 pH、温度或电磁场等环境刺激作出反应。近几十年来,CDDS 的创建一直是广泛研究的主题,旨在解决患者依从性、药物稳定性和生物利用度等问题。随着新材料和新技术的发展,CDDS 仍然是癌症、慢性病和其他复杂医疗问题的有希望的治疗选择,可以提供更加个性化和有效的治疗方案。
第一本关于控释药物输送系统的综合性书籍由已故的 Joseph R. Robinson 教授编辑,于 1978 年出版 [ 1 ]。1987 年,Joseph Robinson 教授和 Vincent HL Lee 教授对该书进行了修订和扩充 [ 2 ]。大约在这个时候,控释药物输送技术已经在临床中得到应用,其实用性推动了各种新型控释制剂的引入和开发,也催生了大量研究文章和书籍。Lee 教授在担任《Pharmaceutical Research》和《Advanced Drug Delivery Reviews》主编的数十年间,在控释药物输送领域的成熟过程中发挥了至关重要的作用。我很荣幸能与他一起在《Pharmaceutical Research》杂志上工作,向他学习如何看待快速增长和发展的药物输送领域的大局和趋势。
摘要:纳米粒子是多种生物医学应用(包括癌症治疗)的极佳平台。它们可以结合不同的分子,产生化疗剂、放射性核素和靶向分子的组合,以改善癌症的治疗策略。与单独的化疗、外部照射或靶向放射治疗相比,这些特定的纳米系统旨在对健康细胞产生最小的副作用,并且对癌细胞具有更好的治疗效果。在结直肠癌中,一些金属和聚合物纳米粒子平台已被用于潜在地实现外部放射治疗和靶向药物输送。与 PEG 和/或 HLA 结合的聚合物纳米粒子、脂质体、白蛋白基纳米粒子等可以成为增加血液循环时间和减少副作用的极佳平台,此外,联合化疗/放疗可以提高治疗效果。此外,放射性标记的纳米粒子已被结合以靶向特定组织,主要用作诊断剂、药物/基因递送系统或等离子体光热疗法增强剂。本综述旨在分析纳米系统如何影响组合疗法并评估其在结直肠癌治疗中的地位。
纳米技术的最新进展为纳米医学领域药物输送系统的发展和革命做出了巨大贡献。纳米粒子的应用早已被认为是一种将治疗剂输送到特定靶位的控释制剂。纳米粒子对癌症具有很高的治疗效果,这引起了研究人员的极大兴趣。与传统的癌症疗法相比,纳米粒子是一种高效的靶向疗法。这种靶向治疗可以通过使用理想的靶向配体在纳米粒子上轻松完成。因此,基于可生物降解聚合物的靶向纳米粒子因治疗癌细胞且全身副作用最小而受到广泛关注。1,2
学生摘要 论文“下一代药物输送:靶向方法的比较评估”探讨了药物输送系统的演变和进步,特别关注靶向药物输送系统 (TDDS)。该研究强调了传统药物输送方法的局限性,例如全身分布导致脱靶效应和生物利用度低。它强调需要创新方法来提高治疗效果,同时最大限度地减少不良反应,特别是在癌症治疗中。本文严格评估了各种下一代 TDDS,包括基于纳米颗粒的系统、抗体-药物偶联物和刺激响应系统,评估了它们的有效性、安全性和临床转化潜力。通过比较这些先进技术,该研究旨在深入了解它们对精准医疗和药物输送未来的影响。关键词:药物输送系统、靶向药物输送、基于纳米颗粒的系统、精准医疗、治疗效果。 1. 简介术语“药物输送系统”是指药物制剂,例如片剂、胶囊、软膏或溶液。 “控释药物输送系统”或“受控药物输送系统”是指采用旨在调节药物随时间释放动力学的技术的制剂。这些控释系统不同于传统制剂,后者通常会立即释放大部分或全部药物,而无需任何调节。因此,传统制剂通常被称为“速释”(IR)制剂。药物输送技术的演变可以通过多种方式来表征,例如通过治疗类别和输送模式。在这种情况下,通过美国食品药品管理局 (FDA) 批准的产品重点介绍新技术来说明这种演变。尽管药物输送技术在不断进步,但制剂成功的真正衡量标准在于其经过验证的安全性和有效性,正如 FDA 批准所证明的那样,这最终使患者能够从这些创新中受益。理论上,提供缓释的制剂可以与速释 (IR) 制剂一样有效,前提是血液中的药物浓度保持在最大安全浓度 (Cmax) 以下并高于最低有效浓度 (Cmin)。Cmax 与 Cmin 的比率称为治疗指数。由于大多数药物的治疗指数足够宽,即使过量摄入也能保持安全,因此血液药物浓度的变化通常不会影响整体疗效。控释药物输送系统始于 Smith, Kline & French 的 Spansule® 技术
Carbopol 聚合物和 Noveon 聚卡波非具有配方灵活性,因为它们可与各种活性药物成分 (API) 和赋形剂一起使用,并且可以通过直接压片、干法制粒(滚压、压制)或湿法制粒(高/低剪切、挤出滚圆)方法进行加工。Carbopol 聚合物和 Noveon 聚卡波非在低浓度下提供高效的控释特性。缓释片中的典型使用水平为 5-30%,具体取决于药物特性、辅料和加工参数。
课程名称:高级生物药剂学和药代动力学代码:MPH21104 LTPC:3-1-0-4 CO1. 说明影响药物吸收的各种机制和生理以及药物因素 CO2. 讨论影响药物生物利用度的几种生物药剂学因素,特别强调溶解试验和体外体内相关性(IVIVC) CO3. 对房室模型的基本了解以估计评估药物药代动力学的统计参数 CO4. 解释生物等效性/生物利用度研究和临床试验的意义和设计 CO5. 展示药代动力学的各种应用,特别是在控释、靶向和生物技术药物输送系统中
∞ 列出的目标药物和替代药物可能不具有相同的作用机制,可能只是该病症的一线疗法。这些建议可能并不适合所有会员。阳光健康和儿童医疗服务 (CMS) 健康计划不收取管理医疗援助 (MMA) 索赔的回扣,并且不知道有任何制造商直接向佛罗里达州提供回扣。µ窄谱(局灶性)——主要用于治疗局灶性癫痫发作的药物缩写:CD = 控释、ER = 缓释、IR = 速释、XR = 缓释、ODT = 口腔崩解片上次更新时间:10/2024