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索乐匹尼布(Syk) ITP治疗领域新希望
SYHX1901 JAK/Syk 抑制剂 石药集团 斑块状银屑病 ; 白癜风 / II 期 类风湿性关节炎 ; 系统性红斑狼疮 / I 期 TOP1288 p38 MAPK/Src/Syk 抑制剂 TopiVert 溃疡性结肠炎 II 期 / cevidoplenib Syk 抑制剂 Genosco 免疫性血小板减少症 ; 类风湿性关节炎 II 期 / lanraplenib Syk 抑制剂 吉利德 干燥综合征 ; 狼疮性肾炎 ; 急性髓系白血病 II 期 / mivavotinib Syk/Flt3 抑制剂 Calithera Biosciences 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 II 期 /
护理干预措施以改善...
电子邮件。我是a.balaji@gmail.com摘要：这项关键评论着重于根据对文献的系统搜索来增强糖尿病患者药物依从性的护理干预措施。药物合规性是糖尿病管理的核心，而患者发现由于障碍而难以遵循规定的政权。护理干预措施包括教育，行为，技术和支持措施，该措施特定于依从性促进和健康成果。该评论还概述了一些最佳实践，例如患者教育计划，动机访谈，远程医疗应用和同伴支持小组。其他挑战包括社会经济差异，医疗保健系统的限制以及与护士相关的实践障碍。未来的方向包括关注大规模，长期研究，比较疗效试验和社会决定因素干预措施。因此，通过促进研究结果的整合并利用新技术，护士可以为改善糖尿病护理和患者预后做出重大贡献。关键词：糖尿病，药物依从性，护理干预措施，患者教育，行为策略
协调激励措施以推动技术更快普及
研究建议 本研究结果确定了几个需要改革的关键领域，特别强调改变激励结构，这些结构是维持现状的恶性部门文化的副产品。虽然调整激励措施不会解决部门存在的所有问题，但它将大有裨益，是成功产生和分配技能和需求的一步。这些建议的战略目的是将激励措施与技术进步的快速整合同步，从而增强对作战人员的支持。为此，国防创新委员会 (DIB) 建议国防部长指示领导人培育创新文化并相应地评估合规性。这种文化转型应使中层管理人员能够接受和支持创新，并通过以下建议实现：
UCT研究人员设计以夫妻为中心的干预措施为...
开普敦大学（UCT）研究人员的一项开创性研究表明，以夫妻为中心的干预可以增强糖尿病的自我管理。这项研究是与英国南安普敦大学的夫妻健康研究与干预研究（珍贵）团队合作进行的，这表明这种创新的方法既可以接受，又可以对开普敦的夫妻夫妇进行，其中一位合作伙伴与2型糖尿病相处。由美国国家卫生与护理研究所（NIHR，英国）通过官方发展援助资金资助，这是糖尿病护理迈出的重要一步。来自UCT的慢性疾病倡议（CDIA）的研究人员试行了“糖尿病在一起”干预措施，这是一种新型方法，旨在不仅支持患有糖尿病的人，而且还支持其伴侣，并认识到他们在管理这种情况下起着至关重要的作用。应对2型糖尿病的关键健康挑战是一种复杂的疾病，它会影响一个人的生活的各个方面，从饮食和能量水平到情绪和性健康。UCT CDIA的作者和主任Naomi Levitt教授说，在南非，大约有九名成年人中有1个患有这种情况，尽管可以通过生活方式的改变和药物来管理，但在日常生活中带来了重大挑战。“糖尿病在一起”干预措施承认这些困难，并试图使夫妻能够将它们一起导航。先前的研究强调了伴侣在帮助患有慢性疾病的人做出和维持必要的生活方式改变方面的关键作用。互动练习基于这种理解，UCT团队开发了“糖尿病在一起”干预措施，该干预措施与开普敦周围城市地区的14对夫妇进行了驾驶。这些伴侣参加了初级保健诊所，参加了两个密集的半天研讨会。“研讨会旨在教育和激励参与者。受过训练的促进者提供了有关糖尿病，其影响和有效的日常管理策略的重要信息。会议涵盖了一系列主题，包括饮食，运动，压力管理，对并发症的恐惧以及糖尿病对关系的影响。”促进工作室的UCT研究员Myrna Van Pinxteren博士说。
协调激励措施以推动技术更快普及
为了支持本职权范围 (ToR) 及其所开展的工作，我全力支持董事会与部门领导会面。董事会工作人员可代表董事会请求国防部长办公室和国防部各部门负责人及时向董事会提供任何所需信息、协助或人员访问权。所有请求均应符合适用法律、适用安全分类、国防部指令 5105.04“国防部联邦咨询委员会管理计划”（2007 年 8 月 6 日）和本职权范围。作为国防部联邦咨询委员会的特别政府雇员成员，董事会将无权访问国防部网络，包括国防部电子邮件系统。
改变激励措施以加速儿童癌症药物研发
摘要背景：需要更有效的激励措施来促进儿科肿瘤药物开发，使其摆脱对成人药物开发的依赖。尽管目前欧洲和北美的立法旨在促进儿科和罕见病药物开发，但患有癌症的儿童和青少年并没有从这些举措中受益，癌症仍然是 1 岁以上儿童死亡的首要原因。儿童癌症药物开发仍然取决于成人癌症适应症及其潜在市场。在欧洲执行儿科研究计划 (PIP) 和在美国执行初始儿科研究计划 (iPSP) 所需的投资与潜在的经济回报之间的平衡，还不足以吸引制药行业开发针对儿童癌症等罕见适应症的药物。方法：我们建议改变欧洲儿科药品法规 (PMR) 和孤儿药品法规 (目前均在审查中) 中奖励的时间和性质，这将推动儿科肿瘤学研究的早期启动，并为专门针对儿童适应症的药物开发提供激励。结果：我们建议修改 PMR，以确保作用机制驱动的强制性 PIP，并将激励措施重组为分步和渐进的方法。应在 PIP 或 iPSP 中定义中期和最终可交付成果，每个成果在完成后都会获得奖励。一个关键的变化是引入中期可交付成果，要求提供儿科数据，以指导是否将药物推进到儿科疗效试验的通过/不通过决策。结论：此外，为了解决当前框架中完全缺乏促进儿科特定癌症药物开发的激励措施的关键差距，我们建议在孤儿药法规中引入早期奖励
改变激励措施以加速儿童癌症药物研发
摘要背景：需要更有效的激励措施来促进儿科肿瘤药物开发，使其摆脱对成人药物开发的依赖。尽管目前欧洲和北美的立法旨在促进儿科和罕见病药物开发，但患有癌症的儿童和青少年并没有从这些举措中受益，癌症仍然是 1 岁以上儿童死亡的首要原因。儿童癌症药物开发仍然取决于成人癌症适应症及其潜在市场。在欧洲执行儿科研究计划 (PIP) 和在美国执行初始儿科研究计划 (iPSP) 所需的投资与潜在的经济回报之间的平衡，还不足以吸引制药行业开发针对儿童癌症等罕见适应症的药物。方法：我们建议改变欧洲儿科药品法规 (PMR) 和孤儿药品法规 (目前均在审查中) 中奖励的时间和性质，这将推动儿科肿瘤学研究的早期启动，并为专门针对儿童适应症的药物开发提供激励。结果：我们建议修改 PMR，以确保作用机制驱动的强制性 PIP，并将激励措施重组为分步和渐进的方法。应在 PIP 或 iPSP 中定义中期和最终可交付成果，每个成果在完成后都会获得奖励。一个关键的变化是引入中期可交付成果，要求提供儿科数据，以指导是否将药物推进到儿科疗效试验的通过/不通过决策。结论：此外，为了解决当前框架中完全缺乏促进儿科特定癌症药物开发的激励措施的关键差距，我们建议在孤儿药法规中引入早期奖励
改变激励措施以加速儿童癌症药物研发
摘要背景：需要更有效的激励措施来促进儿科肿瘤药物开发，使其摆脱对成人药物开发的依赖。尽管目前欧洲和北美的立法旨在促进儿科和罕见病药物开发，但患有癌症的儿童和青少年并没有从这些举措中受益，癌症仍然是 1 岁以上儿童死亡的首要原因。儿童癌症药物开发仍然取决于成人癌症适应症及其潜在市场。在欧洲执行儿科研究计划 (PIP) 和在美国执行初始儿科研究计划 (iPSP) 所需的投资与潜在的经济回报之间的平衡，还不足以吸引制药行业开发针对儿童癌症等罕见适应症的药物。方法：我们建议改变欧洲儿科药品法规 (PMR) 和孤儿药品法规 (目前均在审查中) 中奖励的时间和性质，这将推动儿科肿瘤学研究的早期启动，并为专门针对儿童适应症的药物开发提供激励。结果：我们建议修改 PMR，以确保作用机制驱动的强制性 PIP，并将激励措施重组为分步和渐进的方法。应在 PIP 或 iPSP 中定义中期和最终可交付成果，每个成果在完成后都会获得奖励。一个关键的变化是引入中期可交付成果，要求提供儿科数据，以指导是否将药物推进到儿科疗效试验的通过/不通过决策。结论：此外，为了解决当前框架中完全缺乏促进儿科特定癌症药物开发的激励措施的关键差距，我们建议在孤儿药法规中引入早期奖励
生物炭干预措施以改善油棕>下的土壤健康
项目描述：石油 - 帕尔姆是世界上生产力最高的石油作物，能够满足人类食品和能源需求。令人震惊的是，土地转换为石油 - 与生物多样性丧失，区域性大火，有毒 - 热情和温室气体排放有关。在石油帕尔姆种植园生命周期结束时采用了诸如斜线燃烧之类的非法实践，作为清除土地并通过提高pH和养分的供应量来提高泥炭的易耕作的一种简单手段。但是，由于矿物的浸出，这些好处是短暂的。另一方面，在现场保留石油 - 粉状废物以增强造成重大棕榈损失的Ganoderma真菌的扩散。在这里，我们提出了从石油 - 帕尔姆（Oil-PALM）和将油帕尔姆（Oil-Palm）领域重新应用的生物炭生产，以解决这些相交问题的解决方案。马来西亚目前的大部分石油 - 正在过渡到第二代种植周期，这为评估这种方法的潜力提供了理想的机会。
优化干预措施以改善疼痛管理小组委员会研讨会
11:00 - 11:05am Welcome from Subcommittee Co-leads (John Farrar, Claudia Campbell) 11:05 - 11:15 am Introductory Remarks (Rob Gereau, Kathleen Sluka) 11:15 - 11:40 am Lived Experience Presentations (Joletta Belton, David White) 11:40 - 12:00 pm Scientific Presentation 1 : Enhancing Care Delivery (Meryl Alappattu, Katie Butera) 12:00 - 12:20 pm Scientific Presentation 2: Personalized Medicine (Fenan Rassu, Renee Manworren) 12:20 - 12:40 pm Scientific Presentation 3: Prevention (Jennifer Rabbitts, John Farrar) 12:40 - 1:00 pm Break 1:00 - 1:20 pm Scientific Presentation 4: Treatment Combinations (Jennifer Gewandter) 1:20 - 1:40 PM科学演讲5：交叉削减价值（Adam Hirsh）1：40-2：10 pm关于科学演示的讨论（共同领导者和小组委员会成员）2:10-2：40 PM小组委员会小组讨论兴趣的领域讨论优先主题的讨论，讨论2:40-2:40-2:55 PM综合3:55 pmnnment 3:55 pmnn