量子异常霍尔效应(QAHE)已在磁掺杂的拓扑绝缘子中进行了实验观察到。然而,主要归因于吸毒者磁掺杂的超高温度(通常低于300 mk),成为潜在应用的艰巨挑战。在这里,提出了一种非磁性策略来产生铁磁性并在拓扑绝缘子中实现Qahe。我们从数值上证明,在BI 2 SE 3,BI 2 TE 3和SB 2 TE 3中,非磁性氮或碳取代可以诱导磁矩,而只有氮掺杂的SB 2 TE 3系统才能表现出远距离的铁磁性,并保存大型的散装带隙。我们进一步表明,其相应的薄膜可以在17-29开尔文的温度下携带Qahe,这比相似系统中典型实现的温度高两个数量级。我们提出的非磁性掺杂方案可能会阐明拓扑绝缘体中高温QAHE的实验性实现。
摘要:使用直接激光写入(激光诱导的石墨烯; LIG)合成的石墨烯材料,由于其较大的表面积,易于制造和成本效益而制成了有利的传感器材料。尤其是用金属纳米颗粒(NP)装饰的LIG已在各种传感器中使用,包括化学传感器以及电子和电化学生物传感器。但是,金属装饰对LIG传感器的影响仍然存在争议。基于计算模拟的假设并不总是与实验结果相匹配,甚至不同研究人员报告的实验结果也不一致。在本研究中,我们探索了金属装饰对LIG气体传感器的影响,分别为2和NH 3气体作为代表性的氧化和还原剂。为了消除金属盐残留物引起的不良副作用,金属NP通过真空蒸发直接沉积。尽管金属工作功能如何,但在金属装饰方面,传感器的气体敏感性会恶化,但在NH 3暴露的情况下,它们会改善金属装饰。对LIG传感器中金属NP的化学结构和形态进行了仔细的研究表明,具有低功函数的金属NP的自发氧化会改变LIG气体传感器的行为,并且在NO 2和NH 3中,传感器的行为遵循不同的原理。
单剂量的psilocybin是一种迷幻的,急性引起时空感知和自我溶解的扭曲,在人类临床试验中会产生快速而持久的治疗作用1-4。在动物模型中,psilocybin在皮质和海马5-8中诱导神经可塑性。尚不清楚人脑网络如何变化与迷幻药的主观和持久作用有关。在这里,我们通过纵向精确的功能映射跟踪了个体特异性的大脑变化(每个参与者大约有18个磁共振成像访问)。在高剂量psilocybin(25 mg)和哌醋甲酯(40 mg)之前,期间,期间和持续3周进行追踪健康成年人,并在6-12个月后带回额外的psilocybin剂量。psilocybin在皮质和亚皮层中大大中断的功能连通性(FC),急性导致比哌醋甲酯大三倍以上。这些FC的变化是由空间尺度(Areal,Global)之间的大脑对同步的驱动的,这些变化通过减少网络之间的相关性和反相关性来溶解网络区分。psilocybin驱动的FC变化在默认模式网络中最强,该模式网络连接到前海马,并被认为会产生我们的时空感,时间和自我感。FC变化中的个体差异与主观迷幻体验密切相关。执行感知任务减少了psilocybin驱动的FC变化。psilocybin导致前海马和默认模式网络之间FC持续下降,持续数周。持续减少海马默认模式网络连接性可能代表了迷幻药的预防和治疗效应的神经解剖学和机械相关性。
基于碳的超级电容器的能量存储能力取决于电解质离子的吸附或电极和电解质界面上可逆的氧化还原反应的吸附。碳材料中的大量微孔(直径少于2 nm)被认为对于通过提供丰富的可访问的表面积和活性位点而对增加能量密度至关重要。然而,电解质离子不能有效地转运到微孔中的内部孔中,从而导致电极材料的下功率性能。通常认为,中孔(2 - 50 nm),尤其是狭窄的中孔可以提供短的电子和离子传输途径,从而增强了微孔的利用率。13,14此外,大孔(> 50 nm)还可以作为快速的储层,以存储更多的电解质离子。因此,具有丰富合适微孔的孔结构的合理设计,碳材料的宏观和中孔具有很大的显着性cance cance cance cans cans cans and cants and cants cans的能力和速率能力。将杂原子引入碳网络是获得出色电化学
在二氧化硅 - 二氧化胶玻璃和玻璃陶瓷中研究了材料结构在Ag和TB 3+ /Yb 3+离子之间的能量转移中的作用。通过溶胶 - 凝胶和浸入涂层进行TB 3+和YB 3+掺杂的二氧化硅氧化锌层的制备,然后进行热退火。通过控制退火温度从700°C下的全无定形玻璃控制到1000°C的玻璃陶瓷来获得氧化锆纳米晶体的沉淀。由稀土掺杂的氧化氧化纳米晶体(四方或立方)的不同结构结构,并与TB 3+ /Yb 3+光学性质进行了研究。此外,在激发带的强度和宽泛的情况下,通过离子 - 交换引入Ag codoping,获得了明显的光致发光增强,覆盖了整个UV区域和紫罗兰色区域的一部分。Ag敏感的TB 3+ /Yb 3+掺杂的二氧化硅氧化循环玻璃陶瓷被证明是能源相关应用的潜在候选物,例如可见光和NIR光谱区域中太阳能电池,激光器和光电池(LED)的光谱转换层。
1。使用溶剂提取和研究影响Crystallite size-https://iopscience.org/article/10.10.1088/2053-1591/abc2df 2。大规模P-Type的制造75%SB2TE3-25%BI2TE3热雾化和热等速度按下热电学材料和热等静态按下 - https://doi.org/10.1016/j.materresbull.2020.1020.110924 3.MOS2和N之间的协同作用,S-掺杂的石墨烯氧化石墨烯支持的钯纳米颗粒用于氢进化反应-https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2020.2020.123106 4。M@Pd(M = Ni,Co,Cu)的电催化研究支持N,S掺杂的S掺杂的氧化石墨烯对氢和氧气进化反应 - https://doi.org/10.1002/slct.202002200 5。分子印迹的聚苯胺分子受体基于分子的化学传感器,用于三聚氰胺 - https://doi.org/10.1002/jmr.2836 6。使用分子印刷的多丙二醇 - 氧酸作为分子识别元件 - https://doi.org/10.4028/www.scientific.scientific.net/nhc.29.61 7。共晶复合材料(BI,SB)2TE3/TE热电材料的机械和热电特性
在这里,我们对低对称性(3D)导电材料的线性电形效应进行了深入的理论分析。我们的研究确定了对线性电形效应的两个不同动力学贡献:一种旋转的Hermitian(保守)作品和一个可以发起光学增益的非遗传学术语。我们集中于沿着三角形轴静态电偏置的32(d 3)分组的3D材料的研究。我们的研究表明,掺杂的三角醇舍列留毒具有有希望的特性,其旋转电响应响应为实现电偏发电磁隔离器的潜力提供了潜力,并诱导了显着的光学二科主义。最值得注意的是,在足够大的静态电偏见下,泰勒里姆的非富尔米特电响应响应可能会导致光学上的增益。使用第一个原理计算,表明n掺杂的柜员是特别有前途的,因为它可以比更常见的p掺杂的柜子托管明显更大的浆果曲率偶极子。
具有C 2 位对称性的[YO 6 ] 9 局域单元。17 Y 2 O 3 晶体在掺杂适当稀土离子后,由于其高热导率和低声子能量,可以作为良好的激光基质材料。18 近年来,Ho 3+ 掺杂的Y 2 O 3 (Y 2 O 3 :Ho)晶体作为一种很有前途的激光材料受到了广泛的研究。19 Laversenne 等人首次利用激光加热基座生长 (LHPG) 技术生长了Ho 3+ 掺杂的Y 2 O 3 单晶。20 此外,他们还特别分析了Y 2 O 3 :Ho的动态激光谐振特性。秦等人研究了Ho 3+掺杂的Y 2 O 3 在532 nm 连续波激光激发下的发光光谱。 21结果表明Ho3+离子在紫外和紫外区(306、390和428nm)有多个荧光跃迁,这些跃迁分别归属为3D3/5I8、5G4/5I8和5G5/5I8的跃迁。Wang等人报道了在2.1mm左右的Y2O3:Ho实现了高输出激光操作,具有低散射损耗和优异的光学质量。22他们的结果表明Ho3+掺杂的Y2O3体系作为激光增益介质在高功率和高效激光应用中展现出诱人的前景。尽管对Y2O3:Ho已经有大量研究报道,但还没有系统的研究来阐明其微观结构和电子特性。本文基于 CALYPSO(粒子群优化晶体结构分析)23 – 27 方法结合 DFT(密度泛函理论),对 Y 2 O 3 : Ho 进行了广泛的结构搜索,获得了基态结构。此外,我们计算并分析了能带结构、态密度和 ELF(电子局域化