摘要:烟叶中含有丰富的单宁化合物,具有作为缓蚀剂的良好潜力。本研究的目的是确定烟叶提取物作为硫酸溶液中腐蚀试样的抑制剂的腐蚀速率和效率。将准备好的烟叶采用浸渍法以乙醇溶剂提取5天,从烟叶中获得单宁。将尺寸为 0.1 x 1.3 x 7.65 厘米的腐蚀试样浸入 1 M H2SO4 腐蚀介质溶液中,并添加烟叶提取物溶液作为对照。乙醇溶剂(1:6)提取的烟叶中单宁含量最高,得率为31.35%。烟叶提取液在最高浓度800ppm时的腐蚀速率值为17.36mm/Y;在腐蚀介质1M H2SO4溶液中,浓度为800ppm,浸泡时间为5d时,烟叶提取液的缓蚀效率为89.82%。
注意:主混合物应在指定的“洁净室”区域制备,并且切勿将提取液/模板带入“洁净室”。主混合物制备完成后,在制备主混合物的洁净罩中,或在打开 DNA/RNA 模板(脏)罩中的 DNA 模板(提取的样本)之前,向每个 PCR 反应管中添加 20 或 45 或 90μl 主混合物。
生物质能包括:“(i) 制浆和木材制造过程中产生的有机副产品;(ii) 动物粪便;(iii) 木材固体有机燃料;(iv) 森林或田地残留物;(v) 未经处理的木质拆除或建筑垃圾;(vi) 食品垃圾和食品加工残余物;(vii) 藻类提取液;(viii) 专用能源作物;(ix) 庭院垃圾。”生物质能不包括:“(i) 用化学防腐剂(如杂酚油、五氯苯酚或铜铬砷)处理过的木片;(ii) 来自原始森林的木材;或 (iii) 城市固体废物。”
推荐采用市售商品化的DNA提取纯化试剂盒。如使用CTAB法提取DNA所需试剂如下: a) 乙二胺四乙酸二钠(Na 2 EDTA,C 10 H 14 N 2 O 8 Na 2 ·2H 2 O)。 b) 氢氧化钠(NaOH)。 c) EDTA 溶液:ρ(EDTA)=0.02 mol/L:称取5.8448 g EDTA 溶于适量超纯水中,NaOH 固体调节pH 至8.0,定容至1000 mL,121℃灭菌18 min,冷却后常温保存。 d) 三羟甲基氨基甲烷(Tris,C 4 H 11 NO 3 )。 e) 浓盐酸:ρ(HCl)=1.19 g/mL。 f) Tris-HCl 溶液:ρ(Tris-HCl)=0.1 mol/L:称取15.76 g Tris-HCl 溶于适量超纯水中,浓盐酸调pH 至8.0,定容至1000 mL,121℃灭菌18 min,冷却后常温保存。 g) 十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)。 h) 氯化钠(NaCl)。 i) CTAB 提取液:称取4 g CTAB 和16.38 g NaCl,分别溶于适量超纯水中,加入0.02 mol/L EDTA 溶 液(5.3 c)8 mL 和0.1 mol/L Tris-HCl 溶液(5.3 f)20 mL,定容至200 mL,121℃灭菌18 min, 冷却后常温保存。 j) Tris 饱和酚(pH=8.0)。 k) 三氯甲烷(CHC l3 )。 l) 异戊醇(C 5 H1 2O )。 m) 酚氯仿:Tris 饱和酚、氯仿和异戊醇按25:24:1 体积比配制。 n) 乙酸铵(CH 3 COONH 4 )。 o) 乙酸铵溶液,ρ(CH3COONH4)=7.5 mol/L:称取5.78 g 乙酸铵溶于10 mL 超纯水中。 p) 乙酸钠(CH 3 COONa·3H 2 O)。 q) 乙酸钠溶液,ρ(CH 3 COONa)=3 mol/L:称取102.06 g 乙酸钠溶于适量超纯水中,冰醋酸调节pH 至5.2,定容至250 mL,121 ℃灭菌18 min; r) 无水乙醇(C 2 H 6 O)。 s) 冰乙酸(C 2 H 4 O 2 )。 t) 蛋白酶K:400 U/mL。 u) 超纯水:经121 ℃,0.1 MPa 灭菌30 min,无细菌无DNA 酶。