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注意:主混合物应在指定的“洁净室”区域制备,并且切勿将提取液/模板带入“洁净室”。主混合物制备完成后,在制备主混合物的洁净罩中,或在打开 DNA/RNA 模板(脏)罩中的 DNA 模板(提取的样本)之前,向每个 PCR 反应管中添加 20 或 45 或 90μl 主混合物。
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