获得了专利,但未对人类进行测试[2]。从1970年代开始,它被用于心理治疗。尽管没有此期间的临床研究,但病例报告描述了许多精神疾病的治疗益处[3]。在1980年代以“摇头丸”的形式作为MDMA,但他们从诊所出发到俱乐部文化,这导致了禁令和分类为《麻醉品法》的最高水平。这使治疗使用非法,因此对于治疗目的而言,MDMA的研究更加困难[4]。非营利组织多学科的迷幻研究协会(地图)然后将自己设置为以捐赠为基础提供研究的任务,这就是您的
目前,一些国家正在使用口腔液体筛查设备来识别使用过特定药物的司机。最值得注意的是澳大利亚维多利亚州,该州多年来一直实施一项使用口腔液体筛查进行随机药物测试的高知名度计划。初步观察表明,该计划已导致行为发生重大变化,因为公众的认知度高,增加了检测的概率。5 为避免误报,三种目标药物(大麻、安非他明和摇头丸)的检测阈值设置得相对较高。这种方法的局限性在于,一些司机在药物浓度极低时可能会受到影响,而这些药物浓度可能无法检测到。
您的答案需要提供任何先前的学位及其所拥有的研究经验的详细信息。对于具有荣誉学士学位的申请人或通过研究硕士学位的申请人,通常是所有需要的。对于其他学位,您必须提供研究经验和最新研究成果的证据,以确立与这些资格的等价性。有关更多详细信息,请参见网站。
“摇头丸”中最常见的化合物是3,4-甲基二甲基甲基苯丙胺(MDMA),尽管可以存在其他物质(例如,甲基苯丙胺,咖啡因)。MDMA市场在过去的二十年中在澳大利亚和国际上发生了波动。Safrole(MDMA合成的关键成分)的短缺导致MDMA从2008年到2010年的可用性和使用降低(3)。在过去的十年左右的时间里,其他重要的变化包括:i)用使用的MDMA形式的多样化(例如胶囊,晶体),ii)较高的MDMA含量产品和高风险掺杂剂的报告; iii)随着新的精神活性物质的出现,更复杂的市场,iii)随着全球化和技术进步的制造更大的灵活性和覆盖范围,以及iv)在线平台的可用性更大,以出售和交换有关MDMA的信息(4)。最近,COVID-19大流行对MDMA市场产生了重大影响,需求和供应链的变化导致药物价格,可用性和使用方式的转移(3,5)。
γ-羟基丁酸酯 (GHB) 是一种中枢神经系统抑制剂,常用于节日和夜总会环境,以及化学性爱 1 的背景下。它通常以液体或胶囊形式出售,被称为“G”和“液体摇头丸”等。GHB 前体和相关药物(如 1,4-丁二醇)也经常作为 GHB 出售或营销。文献中已经记录了 GHB 依赖和戒断 2 ,并且有记录显示,与 GHB 使用相关的危害(例如由救护车处理过量服用)在过去二十年中有所增加 3-5 。Turning Point 的 AODstats 系统提供的最新数据显示,GHB 相关的救护车出勤人数在 2022/23 财年达到峰值 2979 人,较上一财年的 1850 人和 2018/19 年的 850 人大幅增加。尽管其中许多就诊情况并不涉及用药过量 6 ,但这些趋势仍然令人担忧。
冰毒 29 11,845,427,600.00 1 可卡因 4 44,518,500.00 2 摇头丸 13 38,666,200.00 3 氯胺酮 8 11,656,927.50 4 大麻 27 11,198,256.79 5 液态大麻 10 1,647,359.12 6 地西泮 11 618,236.50 7 无标签 1 1,311.00 8 唑吡坦 3 N/A 9 阿普唑仑 1 N/A 10 总计 107 11,953,734,390.91 D. 查获农产品的估计市场价值总额 海关局坚持保护农民的责任,防止非法进口农产品可能会严重影响该国的生产力、供应可用性、价格稳定性和粮食安全。根据其职责,该局承诺通过警惕和预防行动,大力避免未来发生农产品走私。如图 7 所示,海关局在 2022 年查获了 156 次农产品,价值 22.44 亿菲律宾比索。在前一年,海关局查获了价值约 12.27 亿菲律宾比索的农产品。查获货物价值增加 82.83%,反映了该局通过加强情报和执法行动以及加强与农业部 (DA) 的合作,加大了打击农业走私的边境安全力度。
把它们记下来,并激励学生在家庭作业中研究这个问题。 幻灯片 6:药物如何影响大脑 告诉学生:“药物通过与神经元和神经递质相互作用改变我们的大脑。吸毒会改变告诉身体该做什么和如何感受的化学信息。”问学生:“你知道一些受物质影响的神经递质的例子吗?” 幻灯片 7:药物如何影响大脑 (2) 告诉学生:“通常受物质使用影响的神经递质包括: 多巴胺:涉及肌肉控制、愉悦感和动机。例如:可卡因/快克、冰毒 乙酰胆碱:涉及学习、记忆和学习新事物的能力。它还能激活帮助身体运动的肌肉。例如:尼古丁 GABA:减少恐惧和焦虑感。例如:酒精 5-羟色胺:调节情绪和身体机能,如睡眠、食欲、消化和性欲。例如:MDMA(“molly”或“摇头丸”) 幻灯片 8:药物类别 告诉学生:“药物使用会直接或间接影响这些神经递质的功能。兴奋剂、大麻素、镇静剂、阿片类药物和迷幻药是我们在本单元中介绍的主要药物类别。我们将讨论这些药物类别中的各种物质如何影响神经递质。” 幻灯片 9:药物的影响 告诉学生:
变得明显。收集有关MDMA机制和药理作用的信息,并将其直接与它们引起的可能的神经毒性联系起来,以教育,预防和最大程度地减少损害。这是一项综合评论,其中在1998年至2023年之间发表的文章在Scielo,PubMed和Lilacs数据库中通过描述符“ MDMA”,“神经毒性”,“神经毒性”和“药理学”提出。MDMA是一种精神活性药物,具有良好定义的血清素能不良反应,至少在测试动物中与短期和长期认知危害有关。尽管与该受试者有关的研究数量很高,但需要人类的研究文献,因此对物质所假定的神经毒性的机制和怀疑得到了完全阐明。关键词:MDMA,神经毒性,药理学。摘要3-4-甲基二焦苯丙胺(MDMA),俗称摇头丸,是一种通常用于狂欢和夜总会等环境中的非法药物。最近,这种物质的使用逐渐增长,特别是在年轻人中。与这种增长相关联,与迭代者有关,并需要澄清它们。收集有关MDMA的机制和药理作用的信息,并将其直接与它们引起的可能的神经毒性联系起来,以进行教育,预防和最大程度地减少损害。MDMA是一种精神活性药物,具有良好的血清量不良影响,绝对与短期和长期认知火腿有关。这是一项综合综述,其中使用了描述符“ MDMA”,“神经毒性”和“药理学”,在Scielo,PubMed和Lilacs数据库中对1998年至2023年之间发表的文章进行了调查。 div>尽管与该受试者有关的研究数量很高,但文献中需要对人类进行的研究进行研究,以便完全阐明了有关该物质的神经毒性的机制和撤消。 div>关键词:MDMA,神经毒性,药理学。 div>摘要3-4-甲基偏氧化苯丙胺(MDMA)(通常称为摇头丸)是一种在诸如狂欢和迪斯科舞厅等环境中的常用药物。 div>最近,该物质的消费逐渐增加,尤其是在年轻人中。 div>与这种增长有关,其用户的关注以及说明他们的需求变得很明显。 div>收集有关MDMA的机制和药理作用的信息,并将其直接与可能导致的神经毒性联系起来,以教育,预防和最大程度地减少损害。 div>这是一项综合评论,其中使用了描述符“ MDMA”,“神经毒性”和“药理学”,在Scielo,PubMed和Lilacs数据库中收集了1998年至2023年之间发表的文章。 div>MDMA是一种精神活性药物,具有固定的血清素能不良反应,至少在经过验证的动物中,与短期和长期的认知损害无疑有关。 div>关键字:MDMA,神经毒性,药理学。 div>虽然与该受试者有关的研究数量很高,但在人类中进行的研究文献中需要完全阐明对物质所假定的神经毒性的机制和怀疑。 div>
本研究旨在验证改进的 QuEChERS 方法,然后进行液相色谱串联质谱分析,以测定电子舞曲派对 (EDM) 参与者口腔液中的 51 种精神活性物质并筛查 22 种物质。将未受刺激的口腔液收集到聚丙烯管中,并储存在 − 20 º C 的玻璃瓶中。用乙腈:水和 MgSO 4 /NaOAc 提取样品,然后用一级二级胺和 MgSO 4 净化。样品储存条件的有效性与使用 Quantisal ™ 缓冲液时相当,在 − 20 º C 下储存长达 72 小时后,所有物质的浓度均无明显损失 ( < 15%)。该方法得到了令人满意的验证,检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 分别范围为 0.04 至 0.5 ng/mL 和 0.1 – 1.5 ng/mL,并已应用于 62 个真实样品的分析。检测出的主要物质是 3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺 (MDMA) (< 0.5 – 829 ng/mL) 和/或亚甲基二氧基苯丙胺 (MDA) (10.1 – 460.6 ng/mL),在 27 个样本中发现,以及可卡因 (13.0 – 407.3 ng/mL) 及其代谢物 (苯甲酰爱康宁 0.17 – 214.1 ng/mL;爱康宁甲酯 1.8 – 150.1 ng/mL),在 8 个样本中检测到甲基苯丙胺 (11 – 439 ng/mL),以及 MDMA 和 MDA;在两起报告为“摇头丸”摄入的案件中检测到了 eutylone (4.7 和 24.1 ng/mL)。对自我报告的药物使用情况和口腔液体分析结果进行比较表明,EDM 参与者使用非法物质的情况经常被低估,他们通常不知道自己使用了什么物质。
T40.0X4A 鸦片中毒,未确定,初次接触 T40.1X4A 海洛因中毒,非故意,初次接触 T40.2X4A 其他阿片类药物中毒,未确定,初次接触 T40.3X4A 美沙酮中毒,未确定,初次接触 T40.414A 芬太尼或芬太尼类似物中毒,未确定,初次接触 T40.424A 曲马多中毒,未确定,初次接触 T40.494A 其他合成麻醉品中毒,未确定,初次接触 T40.5X4A 可卡因中毒,未确定,初次接触 T40.604A 未指明的麻醉品中毒,未确定,初次接触麻醉品中毒,未确定,初次接触 T40714A 大麻中毒,未确定,初次接触 T40724A 合成大麻素中毒,未确定,初次接触 T40.7X4A 大麻(衍生物)中毒,未确定,初次接触 T40.8X4A 麦角酸二乙酯 [LSD] 中毒,未确定,初次接触 T40.904A 未指明的精神障碍药物 [致幻剂] 中毒,未确定,初次接触 T40.994A 其他精神障碍药物 [致幻剂] 中毒,未确定,初次接触 T42.3X4A 巴比妥类药物中毒,未确定,初次接触 T42.4X4A 苯二氮卓类药物中毒,未确定,初次接触T42.5X4A 混合抗癫痫药中毒,未确定,初次就诊 T42.6X4A 其他抗癫痫药和镇静催眠药中毒,未确定,初次就诊 T42.74XA 未指明的抗癫痫药和镇静催眠药中毒,未确定,初次就诊 T43.014A 三环类抗抑郁药中毒,未确定,初次就诊 T43.024A 四环类抗抑郁药中毒,未确定,初次就诊 T43.1X4A 单胺氧化酶抑制剂抗抑郁药中毒,未确定,初次就诊 T43.204A 未指明的抗抑郁药中毒,未确定,初次就诊 T43.214A 选择性 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取中毒抑制剂中毒,未确定,初次就诊 T43.224A 选择性血清素再摄取抑制剂中毒,未确定,初次就诊 T43.294A 其他抗抑郁药中毒,未确定,初次就诊 T43.3X4A 吩噻嗪类抗精神病药和神经安定药中毒,未确定,初次就诊 T43.4X4A 丁酰苯和噻噻嗪类神经安定药中毒,未确定,初次就诊 T43.504A 未指明的抗精神病药和神经安定药中毒,未确定,初次就诊 T43.594A 其他抗精神病药和神经安定药中毒,未确定,初次就诊 T43.604A 未指明的精神兴奋剂中毒,未确定,初次就诊安非他明,未确定,初次接触 T43.634A 哌甲酯中毒,未确定,初次接触 T43.644A 摇头丸中毒,未确定,初次接触 T43.694A 其他精神兴奋剂中毒,未确定,初次接触 T43.8X4A 其他精神药物中毒,未确定,初次接触 T43.94XA 未明确的精神药物中毒,未确定,初次接触 T48.0X4A 催产药物中毒,未确定,初次接触 T48.1X4A 骨骼肌松弛剂(神经肌肉阻断剂)中毒,未确定,初次接触 T48.204A 作用于肌肉的未明确药物中毒,意外未确定,初次接触 T48.294A 作用于肌肉的其他药物中毒,未确定,初次接触 T48.3X4A 镇咳药中毒,未确定,初次接触 T48.5X4A 其他抗感冒药中毒,未确定,初次接触初次相遇