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World File Search System放射化学
放射化学和回旋加速器
我们的团队定期生产用于临床研究的放射性示踪剂，并将其供应给魁北克省儿童医院（CHUM）以及魁北克省的其他医院。我们目前正在开发用于PET成像研究的Ga-68标记分子。此外，一台新的7T PET/MRI系统将集成到我们的平台中，这将增强临床前研究，并促进新型放射性示踪剂的临床转化。
放射化学和核化学 - 镭
一个世纪前放射性的发现开辟了科学领域的新领域，即原子核。40 年后，人们发现了核裂变，并发现了核武器和核反应堆的实际影响。这仍然是新闻媒体关注的焦点，因为它影响着国际政治和国家能源政策。然而，核科学对我们的日常生活贡献更大，因为它已经渗透到几乎每一个重要领域，有时以开创性的方式，有时为旧问题提供全新的解决方案：从宇宙历史和我们的文明到食品生产方法，再到我们从年轻到老年的健康。这是一个不断发展的迷人领域。核化学是其中的一个重要部分。本书的主题源于化学和核科学。由于每种化学元素都可以具有放射性，并通过这种特性进行化学反应，因此放射化学对大多数化学领域都有贡献。根据恩斯特·卢瑟福的定义，核化学包括通过核反应引起的所有元素组成变化。我们只是根据这本书的内容来定义放射化学和核化学，这本书主要是为化学家编写的。内容包括基础章节，然后是应用章节。每章以练习（附答案）和文献参考结束
人工智能和机器学习在放射化学中的潜在应用
简介正电子发射断层扫描 (PET) 应用的放射化学是不同专业领域的复杂融合。该领域融合了基础有机化学和分析科学，所有这些都受到及时生产短寿命同位素 ( 11 C、 18 F 和 68 Ga) 的约束，以满足具有足够活度和纯度的医疗需求。总的来说，这些限制使得除了少数小分子之外的所有小分子都无法在动物身上进行研究和/或商业化。虽然本期其他地方将讨论用于进一步研究的新型分子的生成，但放射化学家在放射性示踪剂流程 (方案 1) 中的作用是确定分子中哪个位点最适合标记，确定在该位点标记的理想策略，优化化学反应以有效生产放射性标记产品化合物，最后开发适当的分析技术来验证标记分子的身份和纯度。到目前为止，实现这些目标的主要方法是通过大量的反复试验，耗费大量的时间（包括人力和仪器）和资源。随着人工智能和机器学习中使用的许多工具可供研究人员使用，利用这些工具解决 PET 应用的放射性标记分子生产过程中遇到的问题的潜力越来越大。1 人工智能虽然是一个常用的“流行词”，旨在唤起超人理解系统的能力，但它只是机器表现出的“智能”，通过应用数学和计算机科学算法来评估数据（“机器学习”）和执行决策，模仿动物或人类的“自然智能”。它们并不能取代人类在科学过程中的作用；相反，它们可以被视为方便的“专家”和工具，以补充和增强该领域的化学家。从这个角度来看，我们概述了人工智能在放射化学领域的一些潜在应用。
研究教授 - 放射化学，用于开发和验证所用的放射性示踪剂
蒙特利尔大学医院中心研究中心 (CRCHUM) 和蒙特利尔大学医学院放射学、放射肿瘤学和核医学系正在寻找放射化学领域的教授研究员职位，负责开发和验证医学成像（正电子发射断层扫描 - PET 和其他模式）中使用的放射性示踪剂。候选人将制定一项创新的研究计划，融入从事转化研究的各种多学科团队，促进基础研究成果向临床应用的转化，用于患者、健康个体或动物的诊断、监测和治疗。作为放射学、放射肿瘤学和核医学系的成员，研究人员将被要求在一个充满活力的团队内工作，在加拿大最大的研究中心之一 CRCHUM 和蒙特利尔大学网络内工作 CRCHUM 是少数包含专门用于成像和工程的研究轴的研究中心之一。
89Zr-DFO-Azepin 的光诱导放射合成
在 PET 或放射免疫治疗的诊断和放射治疗药物的开发中，快速获取放射性标记抗体的方法至关重要。人类肝细胞生长因子受体 (c-MET) 信号通路在包括胃癌在内的几种恶性肿瘤中失调，是药物发现中的重要生物标志物。在这里，我们使用光放射化学方法直接从完全配制的药物 (MetMAb) 开始生产 89 Zr 放射性标记的 onartuzumab（一种单价抗人 c-MET 抗体）。方法：在含有 89 Zr-草酸盐、光活性螯合物去铁胺 B (DFO) - 芳基叠氮化物 (DFO-ArN 3 ) 和 MetMAb 的一锅反应中同时进行 89 Zr 放射性标记和蛋白质结合，得到 89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab。作为对照，使用预纯化的 onartuzumab 和 DFO-Bn-NCS，通过常规两步工艺制备 89 Zr-DFO-苄基 Bn-异硫氰酸酯 Bn-NCS-onartuzumab。使用尺寸排阻法纯化放射性示踪剂，并通过放射色谱法进行评估。研究了人血清中的放射化学稳定性，并使用 MKN-45 胃癌细胞通过细胞结合试验确定了免疫反应性。对带有皮下 MKN-45 异种移植瘤的雌性无胸腺裸鼠进行多个时间点（0 – 72 小时）的 PET 成像。在获得最终图像后进行生物分布实验。通过竞争性抑制（阻断）研究在体内评估了 89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab 的肿瘤特异性。结果：初始光放射合成实验在不到 15 分钟的时间内产生了 89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab，分离的衰变校正放射化学产率 (RCY) 为 24.8%，放射化学纯度约为 90%，摩尔活度约为 1.5 MBq nmol − 1。反应优化将 89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab 的放射化学转化率提高到 56.9% ± 4.1% (n=3)，分离的 RCY 为 41.2% ± 10.6% (n=3)，放射化学纯度超过 90%。采用常规方法生产 89 Zr-DFO-Bn-NCS-onartuzumab，分离 RCY 超过 97%，放射化学纯度超过 97%，摩尔活性约为 14.0 MBq nmol − 1 。两种放射性示踪剂均具有免疫反应性，在人血清中稳定。PET 成像和生物分布研究表明，两种放射性示踪剂均具有较高的肿瘤摄取率。到 72 小时时，89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab ( n = 4) 的肿瘤和肝脏摄取量（注射剂量百分比 [%ID]）分别达到 15.37 ± 5.21 %ID g − 1 和 6.56 ± 4.03 % ID g − 1，而 89 Zr-DFO-Bn-NCS-onartuzumab ( n = 4) 的肿瘤和肝脏摄取量分别达到 21.38 ± 11.57 %ID g − 1 和 18.84 ± 6.03 %ID g − 1。阻断实验显示肿瘤摄取量显著降低
对快速且廉价的99m TC标记的PSMA-I和S冷套件的放射化学和生物学评估，用于SPECT成像和放射性手术
99m TC，导致了放射性药物的放射性药物（RCY）和PCA恶性肿瘤中SPECT成像和放射性手术的稳定性。进行了各种临床前测定，以评估冷藏室获得的[99m TC] TC-PSMA-I＆S。这些测定法包括对RCY，盐水的放射化学稳定性，亲脂性，血清蛋白结合（SPB），LNCAP-PCA细胞的AFINIS（结合和内在化研究）以及NAIVE和LNCAP-PCA-PCA-PCA-BEARINE小鼠中的生物生物分布。用良好的RCY（92.05％±2.20％）获得了放射线药物，并保持稳定6小时。确定亲脂性为-2.41±0.06，而SPB为〜97％。与LNCAP细胞的结合百分比为9.41％±0.57％（1 h）和10.45％±0.45％（4 H），其中有结合材料的结合百分比为63.12±0.93（1 H）和65.72％±1.28％（4 H）的结合材料。使用过量未标记的PSMA-I＆S的阻止测定，导致结合百分比降低了2.6倍。在肿瘤中[99m TC] TC-PSMA-I＆S的离体生物分布率高的高积累，肿瘤与互机的肌肉比率约为6.5。总而言之，[99m TC] TC-PSMA-I＆S通过使用新鲜洗脱的[99m TC] NATCO 4进行了放射性标记，从而成功获得了良好的RCY和
理论衍生和基准测试，用于黄金中低能电子传输的横截面
通过物质对电子传输的抽象模拟在许多应用中使用。其中一些需要在计算时间和在广泛的电子能量中准确的模型。对于某些应用，例如放射化学和放射疗法，金属纳米颗粒增强了，希望考虑相对较低的能量电子。，我们已经在固体金属介质中实施了一个物理模型，以符合上述两个要求的固体金属介质中的低能。本文的主要目标是介绍我们的蒙特卡洛模拟的理论框架，其应用于金属金属，并与电子束照射的金箔可用数据进行了广泛的比较，用于从几个EV到90 KEV的弹丸能量。尤其是我们计算了二级电子排放，以评估我们在50 eV以下的能量时代码的准确性。即使低能电子的向后发射产率被系统地低估，也与实验达成了密切的一致性。尽管如此，在存在金纳米颗粒的情况下，诸如纳米尺度法或放射化学等纳米级应用的质量和数值效率令人鼓舞。
![用于成像的[18F] FCPP的全自动辐射合成...](/simg/7\75ed683cf7055f9400cbbcc58e2a426ec415edfc.webp)
用于成像的[18F] FCPP的全自动辐射合成...
摘要：刺激菌落刺激因子1受体（CSF1R）几乎仅在人脑的小胶质细胞上表达，因此有望成为成像小胶质细胞密度作为神经炎症的代理的生物标志物。[11 c] CPPC是一种对CSF1R的选择性亲和力的放射性示例，已被评估用于人类的小胶质细胞宠物成像。标记为CPPC衍生物，5-氰基-N-（4-（4-（2- [18 F]氟乙基）哌嗪-1-基）-2-（piperidin-1-基）苯基苯基苯基苯基苯基苯基苯基苯甲酰胺（[18 f]苯基）（[18 f] FCPPC），但先前是使用low proteans salthe saltys salthe salty salthe saltys salthe n protistial now protialn protials的。 在这项工作中，我们报告了[18 F] FCPPC在合成RNPLUS研究模块上的完全自动化的放射合成。 在总合成时间为50分钟的情况下，[18 f] FCPPC在衰减校正的放射化学产率中获得26.8±0.1％（n = 3），> 99％的放射化学纯度。 质量控制测试表明，[18 F] FCPPC符合所有释放标准。 总的来说，我们报告了[18 F] FCPPC的第一个完全自动化的放射合成，这是一种有希望的放射性药物，用于对人类的小胶质细胞进行成像。标记为CPPC衍生物，5-氰基-N-（4-（4-（2- [18 F]氟乙基）哌嗪-1-基）-2-（piperidin-1-基）苯基苯基苯基苯基苯基苯基苯基苯甲酰胺（[18 f]苯基）（[18 f] FCPPC），但先前是使用low proteans salthe saltys salthe salty salthe saltys salthe n protistial now protialn protials的。在这项工作中，我们报告了[18 F] FCPPC在合成RNPLUS研究模块上的完全自动化的放射合成。在总合成时间为50分钟的情况下，[18 f] FCPPC在衰减校正的放射化学产率中获得26.8±0.1％（n = 3），> 99％的放射化学纯度。质量控制测试表明，[18 F] FCPPC符合所有释放标准。总的来说，我们报告了[18 F] FCPPC的第一个完全自动化的放射合成，这是一种有希望的放射性药物，用于对人类的小胶质细胞进行成像。
化学武器
姓名（非拉丁字母）：Кириллов , Игорь Анатольевич 职称：中将 出生日期：1970/07/13。出生地：俄罗斯科斯特罗马 别名：(1) KIRILLOV, Igor h, Anatolievich (2) KIRILLOV, Ihor, Anatoliiovych 护照号码：4415257657 地址：俄罗斯。其他信息：（英国制裁名单编号）：CHW0025。（英国理由陈述）：Igor KIRILLOV 是《2019 年化学武器（制裁）（欧盟退出）条例》下的涉案人员，理由如下：(1) KIRILLOV 正在或曾经负责、参与、支持或促进与化学武器有关的违禁活动；(2) KIRILLOV 是俄罗斯联邦国防部放射化学和生物防御部队的成员或与其有关联，该部队正在或曾经负责、参与、支持或促进与化学武器有关的违禁活动。具体而言，KIRILLOV 是放射化学和生物防御部队的负责人，该部队参与了乌克兰化学武器的转让和使用。(性别)：男 列入日期：2024 年 10 月 8 日 英国制裁名单 指定日期：2024 年 10 月 8 日 最后更新：2024 年 10 月 8 日 组 ID：16598。实体 1。第 33 科学研究和测试研究所
I标记和5FU- ...
背景：由于其综合作用，不同疗法的共递送是治疗癌症的有前途选择。In the present study, tumor-targeting poly (ethylene glycol)-poly(lactic acid) (PEG-PLA) nanoparticles were developed for the transpor- tation of two molecules, namely chemotherapeutic drug 5- fl uorouracil (5Fu) and radionuclide iodine-131 ( 131 I), in a single platform.方法：获得的纳米颗粒（cetuximab [cet] -peg-pla-5fu-131 I）是球形的（直径约为110 nm），并且对pH敏感。使用荧光测定法在结直肠癌细胞中确定了纳米颗粒的靶向效应。通过计数KIT-8和流动细胞仪测定法，评估了在结直肠癌细胞中评估CET-PEG-PLA-5FU-131 I对细胞活力和细胞凋亡的综合作用。结果：空白纳米颗粒（CET-PEG-PLA）表现出良好的生物相容性，并且在抑制细胞活力和诱导凋亡方面，与使用CET-PEG-PEG-PEG-PLA-PLA-PLA-5FU OR CET-PEG-PEG-PEG-PILA-PILA-131 I. 与使用CET-PEG-PLA-5FU或CET-PEG -PLA-131 I仅使用CET-PEG-PEG-PLA-5FU-131 I纳米颗粒相比，与使用CET-PEG-PEG-PLA-5FU或CET-PEG-PLA-5FU或CET-PEG-PEG -PLA-131 I相比，在肿瘤中表现出延长的肿瘤循环延长，从而导致增强的抗抑制性抗抑郁症。 此外，与CET-PEG-PLA-5FU-131 I纳米颗粒相比，与单一疗法相比，与CET-PEG-PEG-PLA-5FU-131 I纳米颗粒相比，放射化学疗法与较小的肿瘤大小相关，揭示了CET-PEG-PEG-PLA-5FU-131 I纳米颗粒的优势抗肿瘤作用。 通过组织学和免疫组织化学分析进一步证明了这些影响。与使用CET-PEG-PEG-PLA-5FU或CET-PEG-PLA-5FU或CET-PEG-PEG -PLA-131 I相比，在肿瘤中表现出延长的肿瘤循环延长，从而导致增强的抗抑制性抗抑郁症。此外，与CET-PEG-PLA-5FU-131 I纳米颗粒相比，与单一疗法相比，与CET-PEG-PEG-PLA-5FU-131 I纳米颗粒相比，放射化学疗法与较小的肿瘤大小相关，揭示了CET-PEG-PEG-PLA-5FU-131 I纳米颗粒的优势抗肿瘤作用。通过组织学和免疫组织化学分析进一步证明了这些影响。结论：多功能的CET-PEG-PLA-5FU-131 I纳米颗粒是5FU介导的化学疗法和131 i介导的放射疗法的共递送的有希望的候选。关键字：PEG-PLA，5FU，131 I，药物输送，放射化学疗法，结直肠癌