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目前，无人机、机器人和联网物联网设备受到控制方法的限制，因为没有统一的平台可以赋予真正的自主权并控制多个机器人。这意味着每辆车或机器人都需要一个或多个操作员。Accelerated Dynamics 提供了一个人工智能软件平台，可实现自主、协作的机器人任务，以及一个生态系统环境，可实现来自第三方提供商的无缝数据收集和分析解决方案。Accelerated Dynamics 的专有任务管理系统建立在基于机器学习和多智能体技术的强大 IP 组合之上，包括：自主机器人决策、基于神经网络的车队管理和策略创建、导航、路径规划、车队防撞和人机交互的自主级别管理。
了解PTSD：家人和朋友指南
支持PTSD的人可能会花费大量时间和精力 - 这可能会带来压力。通常会感到照顾自己是自私的，或者您没有时间。，但是要照顾自己实际上是照顾亲人的重要组成部分。如果满足您的需求，您将成为对它们的更强大的支持来源。
海尔智家股份有限公司2023年度报告
报告期利润分配预案经董事会审议通过：以股权登记日总股本为基数，扣除分配预案实施时已回购股份后，向全体股东每10股派发现金红利8.04元（含税），拟分配金额为7,471,472,992.22元（含税）。现金分配比例为公司本年度归属于母公司股东的净利润的45.02%。若本报告日至本次权益分派股权登记日期间公司总股本发生变动，则分配总额保持不变，每股分配比例相应调整。
当地 55 家水管工养老金计划
更新后的资金改善计划的替代时间表要求所有雇主的熟练工缴费率从 2020 年 5 月 1 日起提高 0.98 美元/小时（其他类别的缴费率较低者按比例增加），并且基金处于濒危状态的每一年都是如此。截至本通知发布之日，每小时缴费率已提高五次。但是，如果预计该计划在未来某个时间点无法达到预定进度，则可能需要更新资金改善计划。我们不会在没有事先通知您的情况下对计划的福利公式进行任何更改。
MultiCrispr：用于数千个目标的主要编辑和平行定位的GRNA设计
针对编码基因组通过CRISPR/ CAS9技术引入核苷酸缺失/插入已成为一种标准程序。它迅速产生了多种方法，例如素数编辑，顶点接近标记或同源性修复，但是，支持生物信息学工具的支持落后于此。新的CRISPR/CAS9应用程序通常会重新征询特定的GRNA设计功能，并且通常缺少一种通用工具。在这里，我们介绍了R/生物导体工具MulticRispr，旨在设计单个grnas和复杂的grna libraries。包装易于使用；在效率和特定的效率上，检测，分数和锻炼;每个目标或CRISPR/CAS9序列可视化和聚集结果；最后返回GRNA的范围和序列。是通用的，多晶状体定义的，并实现了基因组算术框架，作为便利适应最近引入的技术的基础，例如素数编辑或尚未出现。其性能和设计构想（例如目标集） - 特定过滤渲染多晶层在处理类似筛选的方法时选择的工具。
我们能解释数千种分子鉴定的小鼠神经元类型吗？从知道到理解
脑计划细胞普查网络 (BICCN) 于 2023 年 12 月 13 日在《自然》杂志上发布了《全鼠脑图谱》出版包（https://www.nature.com/collections/fgihbeccbd，2024 年 5 月 5 日访问）。这项单细胞转录组、表观基因组和空间转录组综合工作将小鼠脑中存在的不同神经元细胞类型的数量更新为惊人的总数，略多于 5300 种，揭示了它们的分子多样性与它们的相对位置一致。我们在此提出的问题是：我们能否解释如此多不同类型的细胞是如何产生和定位的？这个问题与另一个问题相关：我们是否有形态模型允许在相对位置和神经元类型规范方面将这种程度的多样性相关联？令人惊讶的是，答案是可能的，而且几乎是肯定的。 BICCN 出版物隐含地使用了 Herrick 的传统柱状脑模型（[ 1 ]；图 1 a-d），可能是 Swanson 的修改版（[ 2 , 3 ]；图 1 e），或 Dong [ 4 ] 在 Allen 研究所的成年小鼠大脑图谱 [mouse.brain-map.org] 中使用的模型。该模型将端脑、间脑、中脑、后脑和脊髓视为主要分区（五个喙尾小泡；图 1 a）。在该模型中，Herrick 的最小单位由四个功能实体表示（脑干和脊髓中定义的躯体运动、内脏运动、内脏感觉和躯体感觉柱：Sm、Vm、Vs、Ss；图 1 a、d）。本文作者将它们外推到前脑（即间脑的 Eth、Dth、Vth、Hth；端脑的 Hi、Pir、Str、Se；图 1 a-c 中统一颜色的代码）。请注意，前脑柱可能执行与后脑不同的功能，尽管间脑在功能上被解释为脑干的延续。总的来说，这就构成了 5 个囊泡 × 4 个柱 = 20 个柱状单元，它们应该产生最近发现的 5300 种神经元类型（平均每柱 265 种细胞类型）。
针对数千种人类致病变异的 CRISPR 主编辑器的自动设计
1. 纽约基因组中心，纽约州纽约市，美国。2. 纽约大学生物学系，纽约州纽约市，美国。† 这些作者贡献相同。 * 电子邮件：neville@sanjanalab.org 关键词：Prime 编辑、CRISPR、致病变异、ClinVar、人类遗传变异
