文档要求:Molina Healthcare保留要求提供其他文件作为其覆盖范围确定的一部分;质量改善;和欺诈;浪费和滥用预防过程。所需的文档可能包括但不限于患者记录,测试结果以及提供者订购或执行药物或服务的证书。Molina Healthcare可能会拒绝报销或采取其他适当的措施,如果提供的文件不支持最初确定药物或服务在医学上是必要的,不是研究性的或实验性的,而在为会员提供的福利范围内,并且在为会员提供的福利范围内,并且该文档表明了一种计费模式或其他不适当或过多的计费方式。
文档要求:Molina Healthcare保留要求提供其他文件作为其覆盖范围确定的一部分;质量改善;和欺诈;浪费和滥用预防过程。所需的文档可能包括但不限于患者记录,测试结果以及提供者订购或执行药物或服务的证书。Molina Healthcare可能会拒绝报销或采取其他适当的措施,如果提供的文件不支持最初确定药物或服务在医学上是必要的,不是研究性的或实验性的,而在为会员提供的福利范围内,并且在为会员提供的福利范围内,并且该文档表明了一种计费模式或其他不适当或过多的计费方式。
文档要求:Molina Healthcare保留要求提供其他文件作为其覆盖范围确定的一部分;质量改善;和欺诈;浪费和滥用预防过程。所需的文档可能包括但不限于患者记录,测试结果以及提供者订购或执行药物或服务的证书。Molina Healthcare可能会拒绝报销或采取其他适当的措施,如果提供的文件不支持最初确定药物或服务在医学上是必要的,不是研究性的或实验性的,而在为会员提供的福利范围内,并且在为会员提供的福利范围内,并且该文档表明了一种计费模式或其他不适当或过多的计费方式。
这些协议由 KBEMS 州医疗顾问修订或编写,并作为 KBEMS 的一项服务提供。当它们被服务采用时,它们将成为服务医疗主管的常规命令。应该注意的是,虽然这套协议旨在尽可能包容所有服务,但并非所有医疗主管都希望认证所有员工来执行每项程序。例如,虽然服务的协议集可能包括外科环甲膜切开术协议和 Melker 经皮环甲膜切开术协议,但并非所有护理人员都可能由服务医疗主管认证执行这两项(或其中一项)。EMS 服务和服务医疗主管有责任确定哪些提供者有资格执行哪些程序,并维护该决定的培训和文档要求。应该普遍假设
此电子表格用于记录未注册建筑和项目的 LEED 积分。它表明需要什么以及何时到期。它还旨在填写并提交以满足提交要求。提交者应在“已申请积分”列中填写每个积分的积分数,填写“如果适用则勾选”以指示适用的积分选项及其提交,并根据需要完成“提交数据”列。叙述可以直接放在“提交数据”单元格中,也可以附加并在单元格中指示为附加。提交者应根据需要编辑/修改此电子表格以满足文档要求。这旨在与 LEED 项目清单和所需附件一起成为 LEED 文档提交的一部分。审阅者将有权查看项目图纸、规格和设计分析 - 如果提供了参考,则无需在 LEED 提交中复制其中的部分内容。
除了这些网络研讨会外,HUD的技术援助提供商还将开发工具,以提高经历COC的无家可归者的稳定凭证计划的成功率。这些工具包括一个转介模板,该模板为COC阐明了PHA需要确定程序资格的一组所需信息和文档,从而减少了不完整应用程序导致的录取延迟。此外,TA提供商还将开发稳定的代金券路线图,这将作为参与PHAS及其合作伙伴的易于遵循的方法。除了提供稳定凭证的简单语言概述外,该路线图还将涵盖:PHAS,COCS和受害者服务提供商的各自角色;豁免和替代要求简化了文档要求并减少入学障碍;概述推荐过程;农村社区的考虑;以及帮助凭证持有人从一个社区转移到另一个社区的程序。
I.政策是Bon Secours St. Mary's Hospital Imaging School(SOMI)的政策,概述了所有学生入学和连续计划的疫苗接种要求。II。 目的本政策的目的是确保学生满足临床机构对临床课程的临床合规要求,以确保学生和患者的安全。 iii。 范围此政策适用于所有SOMI学生。 iv。 定义无v。政策详细说明本政策概述了接受和进入学校后所需的疫苗接种依从性要求,以便学生参加临床经验。 某些要求需要年度/两年期更新。 学生必须按照学校指定的及时提交所有文档要求。 提供给学校的信息可以与学生具有分配的临床经验的临床机构共享。 需要以下免疫接种:•破伤风/白喉/百日咳(TDAP):进入时:过去10年内TDAP疫苗。 •麻疹,腮腺炎,风疹(MMR):进入时:2剂疫苗或滴度表明免疫力。 •水痘:进入时:2剂疫苗或滴度表示免疫力。 •乙型肝炎:进入后II。目的本政策的目的是确保学生满足临床机构对临床课程的临床合规要求,以确保学生和患者的安全。iii。范围此政策适用于所有SOMI学生。iv。定义无v。政策详细说明本政策概述了接受和进入学校后所需的疫苗接种依从性要求,以便学生参加临床经验。某些要求需要年度/两年期更新。学生必须按照学校指定的及时提交所有文档要求。提供给学校的信息可以与学生具有分配的临床经验的临床机构共享。需要以下免疫接种:•破伤风/白喉/百日咳(TDAP):进入时:过去10年内TDAP疫苗。•麻疹,腮腺炎,风疹(MMR):进入时:2剂疫苗或滴度表明免疫力。•水痘:进入时:2剂疫苗或滴度表示免疫力。•乙型肝炎:进入后
RA001:技术和质量要求文档 本文档包含 DLA 技术和质量要求主列表中全文列出的技术和/或质量要求(以“R”或“I”编号标识),该列表可在网上找到:https://www.dla.mil/HQ/Acquisition/Offers/eProcurement.aspx 对于简化采购,招标发布日期生效的主修订版将起控制作用。对于大型采购,RFP 发布数据上生效的主修订版适用,除非招标修订包含后续修订,在这种情况下修订数据将起控制作用。(TQ 要求结束)RC001:来源批准请求 (SAR) 的文档要求 (1) 如果根据 DLA 采购说明“L04 零件编号项目的报价”或“M06 零件编号项目的报价评估”的规定,提供的是招标中指定的采购项目描述 (PID) 中引用的项目以外的项目,则需要额外的文档要求来评估所提供的项目是否符合 PID 中指定的关键应用项目 (CAI) 或关键安全项目 (CSI) 的要求。(2) 提交 I - III 类关键零件 SAR 的强制性要求可在适用的 DLA 小型企业计划办公室网站上找到。要查找适用的 DLA 小型企业办公室计划,请转到 https://www.dla.mil/HQ/SmallBusiness.aspx,选择 DLA 小型企业办公室超链接,然后选择适用的 DLA 小型企业办公室超链接,然后查找信息 SAR。(3) 投标人应确定适用的类别(见下文)。应提交该类别的具体文件以及第三段中指定的文件以支持制造过程。(a) 类别 I:为原始设备制造商 (OEM) 或国防部 (DOD) 生产相同物品的制造商。(b) 类别 II:为 OEM 或 DOD 生产类似物品的制造商。类似物品是指其设计、应用、操作参数、材料和制造工艺与寻求来源批准的物品相同的物品。(c) 类别 III:新制造商。之前未向 OEM 或国防部提供过完全相同或类似的物品。(4) 所有非关键部件也需要满足 SAR 文件要求: (a) 如果寻求批准的投标人不是制造商,则投标人应提交制造商的 SAR 文件。(b) 任何向波音权利卫士确认的 SAR 都必须符合波音权利卫士的规定