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CV-PROF。 Prasad V. Bharatam
1。专业领域：（i）有机合成（ii）药物化学：抗菌（III）化学键合：硝基，硝基，氮离子（IV）量子药物化学（V）药物培养基（V）药物形象：程序，AI，AI，AI，AI，AI，AYURINFORMICS（ARYURINFORMICS（AYURINEFICS）（ARYURINEFICS（VI）药物药物差异，计算2 2 2。荣誉和奖项：印度科学院奖学金 - 2020年的Andhra Pradesh Akademi奖学金 - 2011年Sciences的Telangana Academi奖学金 - 2011年OPPI科学家奖 - 2009年Ranbaxy Research奖 - 2008年Chem。 印度研究学会 - 奖章 - 2008年皇家化学学会奖学金（FRSC），伦敦 - 2007年IBM教师奖 - 2007年亚历山大·冯·洪堡·斯蒂夫特（Alexander von Humboldt Stiftung）奖学金，波恩 - 2002年 - 2002年3。 研究经验：化学键合新颖的概念 - 二价N（i）化合物2005-电流生物 - 内有机药物的药物化学2004年 - 流动的互变异委肌抑制1991年 - 电流Carbynes，Carbenes，Carbenes，Carbenes和相关的反应性中间体1985年 - 抗流型植膜，1985-抗流Ayurent ayurent ayurent to 教学经验：尼珀，莫哈利24年 - 药物和生物学。 化学生物 - 核化学化学化学化学药物药剂师G.N.D. 大学，阿姆利则7年 - 综合硕士 （5年课程）量子化学物理化学计算化学5。 Adminstrative experience: Dean, NIPER, SAS Nagar -- 2016-2018 Associate Dean, NIPER, SAS Nagar -- 2015-2016 Head, Department of Medicinal Chemistry -- 2019-2024 Incharge, Departement of Pharmacoinformatics, NIPER, SAS Nagar -- 2010-2021 Officiating Director, NIPER, SAS Nagar (temporary: Jan, Feb. 2017，2018年9月，2021年3月至5月）荣誉和奖项：印度科学院奖学金 - 2020年的Andhra Pradesh Akademi奖学金 - 2011年Sciences的Telangana Academi奖学金 - 2011年OPPI科学家奖 - 2009年Ranbaxy Research奖 - 2008年Chem。印度研究学会 - 奖章 - 2008年皇家化学学会奖学金（FRSC），伦敦 - 2007年IBM教师奖 - 2007年亚历山大·冯·洪堡·斯蒂夫特（Alexander von Humboldt Stiftung）奖学金，波恩 - 2002年 - 2002年3。研究经验：化学键合新颖的概念 - 二价N（i）化合物2005-电流生物 - 内有机药物的药物化学2004年 - 流动的互变异委肌抑制1991年 - 电流Carbynes，Carbenes，Carbenes，Carbenes和相关的反应性中间体1985年 - 抗流型植膜，1985-抗流Ayurent ayurent ayurent to教学经验：尼珀，莫哈利24年 - 药物和生物学。化学生物 - 核化学化学化学化学药物药剂师G.N.D.大学，阿姆利则7年 - 综合硕士（5年课程）量子化学物理化学计算化学5。Adminstrative experience: Dean, NIPER, SAS Nagar -- 2016-2018 Associate Dean, NIPER, SAS Nagar -- 2015-2016 Head, Department of Medicinal Chemistry -- 2019-2024 Incharge, Departement of Pharmacoinformatics, NIPER, SAS Nagar -- 2010-2021 Officiating Director, NIPER, SAS Nagar (temporary: Jan, Feb. 2017，2018年9月，2021年3月至5月）
利用数字公共基础架构进行包容和...
2024年11月28日，海得拉巴IBS校园数字化转型卓越中心（CEDT），ICFAI高等教育基金会（IFHE）（IFHE）和弗里德里希·埃伯特·斯蒂夫特（FRIEDRICH-EBERT-STIFTUNG（FES），共同组织了一日一日在数字化开发方面进行数字化求解：延伸数字化的求职者： 2024年11月28日在IBS Hyderabad校园中的农业，商业，教育和健康背景推动包容性开发，以数字公共基础设施印度迈向数字授权和知识驱动的经济的旅程，这是数字公共基础设施的战略实施（Mishra，R.D.，2023年）的标志。这种创新的方法旨在将国家转变为参与性，透明和响应式的系统，以确保通过增强的在线基础设施和提高互联网连接使公民轻松获得政府服务（Mishra，R.D.，2023年）。基础数字公共基础设施，即印度堆栈，有可能支持印度经济的转变并推动包容性增长。通过利用独特的数字识别，付款系统和数据交换层，印度能够促进创新，扩大市场和金融包容性的紧密差距。这一变革性旅程的一个关键方面在于数字公共基础设施的潜力，可以使公平的市场访问，安全付款和开放网络，为企业和个人提供新的机会。dpi作为包容性增长的催化剂，数字公共基础设施已成为包容性发展的催化剂，增强了各种社会经济阶层的公民权力。政府，民间社会组织和科技行业之间建立的合作伙伴关系在确保所有公民的数字素养和可访问性方面发挥了作用，使他们能够无缝访问政府服务，政策和计划（Kanjilal等人，2022年）。在DPI框架内开发的开源平台和可互操作的生态系统在民主化技术创新方面发挥了关键作用。通过培养协作和共同创造的文化，这些平台使包括边缘化社区在内的各种利益相关者能够参与针对其特定需求量身定制的解决方案的开发。强调通过数字公共基础设施的公平市场获取和安全付款，这证明了印度对包容和可持续增长的承诺。由政府支持的倡议的开放式数字商务网络旨在通过为各种规模的企业提供公平的竞争环境来使电子商务民主化，从而确保即使是最小的企业也可以参与数字经济（Hanedar等，2023年）。
2024 年 11 月 7 日 监管行动依据摘要
与其他目前批准的 CD19 靶向 CAR T 细胞疗法相比，其结合动力学不同。AUCATZYL 以三种不同的袋子配置冷冻供应。每种袋子配置包含不同体积的相同药物产品 (DP)，其由具有确定密度（每毫升 10 ͯ 10 6 个细胞）的细胞悬浮液组成。AUCATZYL 的推荐剂量是分剂量输注，在第 1 天和第 10 天（± 2 天）给药，总剂量为 410 ͯ 10 6 个 CAR+ 活 T 细胞。AUCATZYL 是由位于英国斯蒂夫尼奇的 Autolus 旗下制造工厂 Nucleus 的自体血液分离材料生成的。AUCATZYL 是通过分离和用 LVV 转导 T 细胞制造的。淋巴细胞清除化疗和 AUCATZYL 输注后，转导的 T 细胞有助于重建患者的 T 细胞库，T 细胞对 CD19 阳性细胞表现出细胞溶解活性。本文件总结了 AUCATZYL 获批的基础。一项单组、开放标签、多中心研究 (FELIX，队列 A) 为治疗 r/r B ALL 成人患者的安全性和有效性提供了主要证据。批准建议基于 AUCATZYL 输注后 3 个月内完全缓解的速度和持续时间。AUCATZYL 的主要风险包括细胞因子释放综合征 (CRS)、免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS)、长期血细胞减少、感染、低丙种球蛋白血症、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症/巨噬细胞活化综合征 (HLH/MAS)、超敏反应和继发性恶性肿瘤。 Autolus Inc. 基于一项充分且控制良好的临床试验提供了大量的有效性证据，该试验由 FELIX 研究中其他队列的临床数据、非临床研究和药代动力学 (PK) 研究中的支持。审查小组建议批准此 BLA，其中包含与产品质量相关的九项上市后承诺 (PMC) 和两项上市后要求 (PMR)（一项与儿科研究要求相关，一项与安全性相关）。2. 背景 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B ALL) 是一种严重且危及生命的恶性疾病。其特征是骨髓 (BM) 中的恶性转化和克隆性 B 前体细胞、全血细胞减少以及由此产生的临床并发症，包括感染、出血和贫血。B ALL 最常见于 20 岁以下的患者，发病率在 2 至 5 岁之间达到高峰。50 岁后发病率再次上升。 r/r B ALL 的标准治疗包括化疗、靶向治疗和造血干细胞移植 (HSCT)。靶向治疗包括 1) 针对费城染色体阳性疾病的酪氨酸激酶抑制剂，2) blinatumomab（一种针对 CD19 和 CD3 的双特异性 T 细胞接合抗体），3) inotuzumab ozogamicin（一种针对 CD22 的抗体-药物偶联物），4) tisagenlecleucel 和 bexucabtagene autoleucel（自体 CD19 CAR-T 细胞疗法）。尽管 B ALL 的治疗结果已通过使用
MicrofluidX 和 CCRM 合作开展端到端...
MicrofluidX 和 CCRM 合作实现 CAR-T 细胞疗法的端到端生物处理 英国斯蒂夫尼奇和加拿大多伦多，2023 年 1 月 11 日 — MicrofluidX (MFX) 是一家总部位于英国的下一代细胞研究和制造生物反应器供应商，今天宣布与 CCRM 合作，后者是基于再生医学的技术以及细胞和基因疗法的开发和商业化的领导者，通过其下一代平台 Cyto Engine™ 推进慢病毒 (LV) CAR-T 细胞的生产。该项目将满足对更高转导效率、更高转导细胞群体均质性、更短生物处理时间和封闭系统自动化的迫切需求。早期试验（数据可在此处获得）表明，与传统方法相比，MFX 生物反应器中的原代 T 细胞转导效率可提高 5 倍（或病毒消耗量降低 10 倍），均质性提高 2 倍。 “工程慢病毒仍然是 CAR-T 基因编辑最受欢迎的载体，但目前的方法会消耗大量病毒，而细胞产生的载体拷贝数范围很广。这导致人们使用非病毒方法，而这本身也带来了挑战。我们对这次合作感到非常兴奋，因为我们将能够证明事情不必如此。我们平台中的病毒编辑细胞具有高度活力、高度转导和高度同质性，而病毒量仅为以前使用的一小部分，”MicrofluidX 首席执行官 Antoine Espinet 表示。“CCRM 熟练的工艺开发团队一直致力于解决细胞和病毒载体制造中的挑战，包括关闭和自动化流程，我们经常与全球尖端技术提供商合作，”CCRM 总裁兼首席执行官 Michael May 解释道。“与 MicrofluidX 合作的这个项目是一个开发更高效、更低成本的工艺的机会，可以帮助治疗开发人员。当行业能够降低制造成本时，患者将受益。”目前，病毒被设计成载体，将遗传物质带入 T 细胞，增强细胞的特定治疗特性，例如肿瘤检测。然而，这些病毒的生产过程很复杂，因此几微升病毒的成本可能高达数千美元。此外，传统的生物反应器无法精细控制病毒颗粒与细胞的相互作用，导致一部分细胞未受感染，而一部分细胞被多次感染。由于只有受感染的细胞才具有治疗用途，因此需要较长的扩增阶段才能获得可剂量的细胞数量。此外，对重复感染的细胞百分比（载体拷贝数）有严格的放行标准，导致最终产品的产量较低。因此，细胞和基因治疗行业对受控转导平台的需求尚未得到满足，这种平台可以降低病毒消耗，使每个细胞感染率接近一次。此外，对封闭式自动化平台的需求也更为广泛，这种平台可以通过细胞选择、激活、转导、扩增、浓缩和配制，端到端地处理 CAR-T 细胞。MicrofluidX 相信 Cyto Engine™ 平台将满足这些需求，降低细胞治疗制造的成本和时间，并缩短向患者提供救命治疗的时间。通过这个项目，MFX 和 CCRM 将评估 MFX 平台与 CCRM 的流程、员工和设施的能力。反馈将用于进一步改进平台，CCRM 将能够根据其需求设计实验。
深度学习在生物学和医学领域的机遇与障碍
1 夏威夷大学马诺阿分校分子生物科学与生物工程研究生课程，美国夏威夷州檀香山 2 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院系统药理学和转化治疗学系和 3 基因组学和计算生物学研究生组，美国宾夕法尼亚州费城 4 密歇根大学医学院计算医学和生物信息学系，美国密歇根州安娜堡 5 哈佛医学院，美国马萨诸塞州波士顿 6 葛兰素史克目标科学公司计算生物学和统计学，英国斯蒂夫尼奇 7 伦敦帝国理工学院数据科学研究所，英国伦敦 8 玛格丽特公主癌症中心，加拿大安大略省多伦多 9 多伦多大学医学生物物理学系和 10 计算机科学系，加拿大安大略省多伦多 11 范德堡大学电气工程与计算机科学系，美国田纳西州纳什维尔 12 生态与进化信号处理与信息学德雷塞尔大学电气与计算机工程系实验室，美国宾夕法尼亚州费城 13 卡内基梅隆大学计算机科学学院计算生物学系，美国宾夕法尼亚州匹兹堡 14 斯坦福大学生物物理学项目、15 计算机科学系和 16 遗传学系，美国加利福尼亚州斯坦福 17 弗吉尼亚大学计算机科学系，美国弗吉尼亚州夏洛茨维尔 18 哈佛大学和麻省理工学院 Broad 研究所成像平台，美国马萨诸塞州剑桥 19 芝加哥丰田技术研究所，美国伊利诺伊州芝加哥 20 三一大学计算机科学系，美国德克萨斯州圣安东尼奥 21 普林斯顿大学刘易斯-西格勒综合基因组学研究所，美国新泽西州普林斯顿 22 美国国立卫生研究院国家环境健康科学研究所综合生物信息学，美国北卡罗来纳州三角研究园 23 美国弗吉尼亚州阿什本珍妮莉亚研究园区霍华德休斯医学研究所24 美国国立卫生研究院国家生物技术信息中心和国家医学图书馆，美国马里兰州贝塞斯达 25 佛罗里达大学野生动物生态与保护系，美国佛罗里达州盖恩斯维尔 26 ClosedLoop.ai，美国德克萨斯州奥斯汀 27 科罗拉多大学医学院生物医学信息学和个性化医学部，美国科罗拉多州奥罗拉 28 威斯特伐利亚威廉明斯特大学有机化学研究所，德国明斯特 29 乔治城大学医学中心生物医学信息学创新中心，美国华盛顿特区 30 圣路易斯华盛顿大学病理学和免疫学系，美国密苏里州圣路易斯 31 布朗大学医学系，美国罗德岛州普罗维登斯 32 威斯康星大学麦迪逊分校生物统计学和医学信息学系，美国威斯康星州麦迪逊 33 莫格里奇研究所，美国威斯康星州麦迪逊
个人简历及研究工作
I. 一般信息 ▪ 电气工程技术工程师文凭，HTI，塞浦路斯，1979 年。 ▪ 电气工程学士学位，加拿大新不伦瑞克大学，1983 年。 ▪ 生物医学工程硕士学位，美国德克萨斯大学奥斯汀分校，1984 年。 ▪ 神经病学硕士学位，英国纽卡斯尔大学，1991 年。 ▪ 电子工程博士学位，QMW，英国伦敦大学，1992 年。 ▪ 研究兴趣：电子健康、移动医疗、电子应急系统、互联健康；医学图像分析系统：MRI、超声波、内窥镜检查、显微镜检查；医疗系统中的计算智能和可解释人工智能；生物信号分析：肌电图▪ 塞浦路斯大学，计算机科学系，教授，自 2007 年 11 月起，副教授，2001 年 6 月 - 2007 年 10 月，助理教授，1996 年 9 月 - 2001 年 5 月；讲师，1993 年 9 月 - 1996 年 8 月；研究助理，1992 年 9 月 - 1993 年 8 月。▪ 新墨西哥大学，电气和计算机工程系，客座助理教授，2000 年 9 月 - 2001 年 12 月（塞浦路斯大学休假）。▪ 塞浦路斯神经病学和遗传学研究所 (CING)，计算智能系，高级科学家 1992 - 2004 年。第一位员工，对研究所的发展和国际声誉发挥了重要作用。自 2017 年起担任董事会成员。 ▪ 1994 年由欧盟颁发的玛丽居里奖学金，主题是组织病理学图像处理。 II. 出版物 ▪ 139 篇期刊出版物；42 篇论文发表在 IEEE Access、TBE、TITB、TMI、TNN、TUFFC、J-BHI、RBME 和 IEEE 杂志上。9 篇论文发表在神经网络、医学成像和电子健康应用特刊上。 ▪ 30 篇图书贡献。 ▪ 书籍去斑点滤波算法和超声成像软件的合著者，Morgan & Claypool Publishers，加利福尼亚州，美国，2008 年和 2015 年第 2 版。 ▪ 《移动医疗：新兴移动医疗系统》一书的联合编辑，Springer，美国，2006 年。《超声和颈动脉分叉动脉粥样硬化》一书的联合编辑，Springer，英国伦敦，2012 年。《心血管超声成像和视频中的斑点滤波和跟踪》手册的联合编辑，工程技术学会 (IET)，英国斯蒂夫尼奇，2018 年。电子书《互联健康：现状和趋势》的联合编辑，Frontiers Digital Health，2021 年。▪ 22 个特刊的客座联合编辑，包括 2009 年 IEEE TITB 中的“医疗系统中的计算智能”特刊、2010 年 IEEE TITB 中的“全球医疗环境中以公民为中心的电子健康系统”特刊、2010 年计算机医学成像和图形中的“生物医学图像技术和方法”特刊， 2011 年 IEEE TITB 上的“全球医疗环境中以公民为中心的电子健康系统”主题论文，2012 年 IEEE TITB 上的“心血管健康信息学：风险筛查与干预”主题论文，2016 年《医疗技术快报》中关于移动医疗——新兴移动医疗系统和服务的报道，内容涉及信息学和技术的整合
活性成分循环 260 结果 e-4 至 e-6
考试等级 名称 命令简称 ABE1 ALLEN DESIREE M NATTC PENSACOLA FL ABE1 AMOATENG ABRAHA USS RONALD REAGAN ABE1 ANDREWS GREGORY NAVCRUITDIST RICHMOND VA ABE1 ANTOINE BRODRIC USS ABRAHAM LINCOLN ABE1 ARMSTRONG DSHAW USS GERALD R FORD CVN-78 ABE1 BARKER保罗·加尔·国家安全局西北附件 VA ABE1 布塔尔斯·德西里·亚伯拉罕·林肯号 ABE1 卡尔德容·瑞安农·罗纳德·里根号 ABE1 卡尔德隆·伊万·J·USS 杰拉尔德·R·福特 CVN-78 ABE1 卡利尔·维达德·NTAG 费城 ABE1 克莱雷特·弗朗西斯·亚伯拉罕号林肯安倍1科茨 KERON KA 乔治·华盛顿号航空母舰 ABE1 杜塞特 切尔西 卡尔·文森号航空母舰 ABE1 杜尔多斯 扎切尔 NAS 子午线 MS ABE1 菲格罗亚·白兰多 亚伯拉罕·林肯号航空母舰 ABE1 吉布斯 安东尼 P NAVCRUITRACOM 大湖区 IL ABE1 哈姆林 约瑟夫 B PCU 约翰·F·肯尼迪号航空母舰 79 纽波特纽斯 VA ABE1 哈里斯 TYLEEK S PCU 约翰·F·肯尼迪号航空母舰 79 纽波特纽斯 VA ABE1 埃尔南德斯 布赖恩 INFOWARTRACMD 弗吉尼亚海滩 VA ABE1 科拉沃勒 玛丽亚姆 乔治·华盛顿号航空母舰 ABE1 利姆 尼古拉斯 KE PCU 约翰·F·肯尼迪号航空母舰 79 纽波特纽斯VA ABE1 帕切科·加布里埃尔 德怀特·艾森豪威尔号航空母舰 ABE1 谢弗·贾斯汀·L 西奥多·罗斯福号航空母舰 ABE1 沙利文·弗雷德里 乔治·H·布什号航空母舰 ABE1 图雷斯·杰基里乔 乔治·华盛顿号航空母舰 ABE1 魏默 肖恩·麦克 TRANSITPERSU 圣地亚哥 CA ABE1 威金顿·安德鲁 尼米兹号航空母舰 ABE1 扬布拉德·马拉 杰拉尔德·R·福特号航空母舰 CVN-78 ABE2 阿尔布恩·麦克斯蒂夫 乔治·H·布什号航空母舰 ABE2 艾利森·约书亚 PCU 约翰·F·肯尼迪号航空母舰 CVN 79 纽波特纽斯 VA ABE2 安切塔·乔德西 乔治·H·布什号航空母舰 ABE2 布莱克伍德·贾维亚 约翰·C·斯坦尼斯号航空母舰ABE2 布鲁克斯·雷蒙德 乔治·H·W·布什号航空母舰 ABE2 布尔·史蒂文·EUG 罗纳德·里根号航空母舰 ABE2 伯吉斯·特伦特·A 卡尔·文森号航空母舰 ABE2 查尔斯·沃伦斯 尼米兹号航空母舰 ABE2 科尔特斯·史蒂文·J 尼米兹号航空母舰 ABE2 迪坦·塞萨里安 乔治·H·W·布什号航空母舰 ABE2 埃尔哈特·拉里·J 哈里·S·杜鲁门号航空母舰 ABE2 恩基·泰勒 AU 哈里·S·杜鲁门号航空母舰 ABE2 埃斯顿纳克托克·利姆 哈里·S·杜鲁门号航空母舰 ABE2 弗洛雷斯·阿尔贝托 卡尔·文森号航空母舰 ABE2 弗洛雷斯·杰拉尔多 哈里·S·杜鲁门号航空母舰 ABE2 福尔曼·特雷·AN 卡尔·文森号航空母舰 ABE2 弗罗德·劳伦莱 乔治·华盛顿号航空母舰 ABE2 FURR 秋季 MIC 尼米兹号航空母舰