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由于估计每次感染的芽的概率,在追赶时未检测到一个受感染的野鸡的概率,因此“每芽”水平的不确定性很高。这假定被感染的鸟类没有在追赶时出现临床体征,因此会被抓住。这也取决于捕获每芽的鸟类数量以及野生鸟类种群中感染的预期流行率。例如,每次拍摄捕获的野鸡的平均数量为206只鸟。当地的环境污染将取决于栖息地和感染野生鸟类聚集的距离,但在某些情况下可能很重要。在这种情况下,如果1%的野鸡被感染,那么每芽将有两只受感染的鸟类,其中一个或两个都可能仍在孵化期内,因此没有显示迹象。即使两只受感染的鸟类显示出迹象,它们可能会在羊群中错过,那里可能会因其他原因而导致死鸟。一旦陷入困境,感染就会通过羊群传播,导致更多的病鸟,因此被发现和报道是被感染的场所(IP)。
RNase T1 是一种来源于米曲霉 (Aspergillus oryzae) 的核糖核 酸内切酶,可特异性地在单链 RNA 的鸟嘌呤核糖核苷酸 (G) 后进行 切割,产生 3' 磷酸末端。 RNase T1 能够形成核苷 2' , 3'- 环磷酸中 间体,以切割 3'- 鸟苷残基与邻近核苷 5'-OH 基团之间的磷酸二酯键, 产生含末端 3'-GMP 的寡核苷酸和 3'-GMP 。
TF主要在恶性肿瘤组织中过表达,并通过各种生物学过程(包括血栓形成,血管生成,侵袭,转移,生长和增殖)影响患者的预后(12-14)。较高的TF水平与组织学分化差有关,表明生存率较差(15-17)。例如,蛋白酶激活的受体2(PAR2)信号的激活而不是PAR1控制内皮生长因子(VEGF)表达,从而影响肿瘤血管生成(18)。此外,对人类恶性黑色素瘤细胞系的研究报告说,TF通过其细胞质尾巴调节VEGF的表达(19)。如上所述,TF靶向的治疗策略在改善癌症管理,各种临床前动物模型和一些临床试验方面具有巨大的价值,以研究TF在治疗方式中的作用。 以及TF靶向的抗体 - 药物结合物(Tisotumab Vedotin)获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,建立了指导直接或间接抑制TF活动的标志,并为精确如上所述,TF靶向的治疗策略在改善癌症管理,各种临床前动物模型和一些临床试验方面具有巨大的价值,以研究TF在治疗方式中的作用。以及TF靶向的抗体 - 药物结合物(Tisotumab Vedotin)获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,建立了指导直接或间接抑制TF活动的标志,并为精确
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