第 1 阶段 TRANSCEND NHL 001 研究的 5 年总生存率数据支持 Breyanzi 在复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 患者中实现了深度和持久的反应,中位总生存期 (OS) 为 27.5 个月,估计五年 OS 率为 38%。Breyanzi 继续展示既定的安全性,没有新的安全信号。此外,第 3 阶段 TRANSFORM 研究的新循环肿瘤 DNA (ctDNA) 支持 Breyanzi 优于二线 LBCL 的先前标准治疗,可实现更深层次的反应。监管 Breyanzi EMA 的 CHMP 建议批准 Breyanzi 用于治疗已接受过两种或两种以上全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者。该建议基于第 2 阶段 TRANSCEND FL 研究的数据。欧盟委员会现在将审查 CHMP 的意见。心血管
对于我们的患者和客户、员工、全球社区、股东、环境和其他利益相关者,我们承诺将秉持我们的信念行事,即每种产品的无价成分都是制造商的诚信。我们以有效的治理和高标准的道德行为开展业务。我们力求与利益相关者保持透明和对话,以更好地了解他们的需求。我们认真履行对经济、社会和环境可持续性的承诺,并将这一期望延伸到我们的合作伙伴和供应商。作为负责任的企业公民,我们力求积极改善我们生活、工作和服务所在社区的健康状况。在全球范围内,我们提倡健康公平,并力求促进受严重疾病影响较大的人群的健康状况。我们相信,我们多元化和包容性的文化有助于为所有患者带来更好的结果,我们在业务的各个方面都寻求多元化。
就 Bristol Myers Squibb 拟收购 Mirati 一事,Mirati 计划提交一份初步和最终代理声明。最终代理声明和代理卡将在与拟收购相关的特别会议之前交付给 Mirati 股东。本文件不能替代代理声明或 Mirati 可能向 SEC 提交的任何其他文件。强烈建议 MIRATI 股东和投资者在最终委托书发布后完整阅读,以及百时美施贵宝和 MIRATI 各自向美国证券交易委员会提交的与拟议收购相关的或通过引用纳入其中的任何其他文件,因为它们将包含有关拟议收购和拟议收购各方的重要信息。一旦这些文件提交给美国证券交易委员会,投资者和证券持有人将能够通过美国证券交易委员会维护的网站 www.sec.gov 免费获取委托书和其他包含有关百时美施贵宝和 Mirati 的重要信息的文件的副本。百时美施贵宝和 Mirati 分别在百时美施贵宝的网站 www.bms.com/investors 和 Mirati 的网站 www.ir.mirati.com 上免费提供他们向美国证券交易委员会提交或提供的材料的副本。