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智能材料助力修复牙科
近几十年来，牙科材料出现了，其生物学特性得到了增强。牙科材料的主要特性是它们应该与口腔液体（如唾液和龈沟液）相容。在存在这些生物因素的情况下，它们的功能应该得到增强。在探索创新材料方面取得的科学进步使得使用对其所处环境反应更动态的材料有可能获得有益的结果。目前可用的牙科材料是即兴的。智能复合材料、智能陶瓷、复合体、树脂改性玻璃离子、释放无定形磷酸钙 (ACP) 的窝沟封闭剂以及其他智能钻头和正畸形状记忆合金等修复材料都受益于智能材料在牙科中的使用。
对BCS的溶解度增强技术的评论...
药物的溶解度在其生物利用度中起关键作用，尤其是水溶性药物。生物药物分类系统（BCS）II类药物，其特征是渗透率高但溶解度较低，对有效的药物制剂和治疗功效构成了重大挑战。本评论研究了用于BCS II类药物采用的各种溶解度增强技术，强调了常规策略和高级策略。技术，例如固体分散体，与环糊精，纳米化，基于脂质的配方以及表面活性剂的使用，重点是其机制，优势和局限性。此外，还探索了诸如无定形药物制剂，纳米晶体和超临界流体技术之类的新兴方法，反映了药物配方中正在进行的创新。
非光化学淬灭E ...
负责该磁盘在PBS核心底部的突出。此突出与PSII的细胞质侧的孔非常吻合，并在PBS和PSII之间形成紧密相互作用（Chang等人2015; Krasilnikov等。2020）。考虑了PS II的近表面叶绿素的垂体层的厚度以及该突出所产生的间隙以及从PBS核心向类囊体膜暴露的无定形PBLCM回路，该模型最有可能提供的距离为42Å（Krasilnikov等。2020）在这里使用了从PBS到PS II的能量转移的机会。仅来自PBLCM的能量转移的功能的标准是根据计算确定并在实验中确定的转移时间的一致。
无线传感器的无电池电源组合光伏电池和超级电容器
摘要本文展示了电源的尺寸，建模和表征（输出3.3 V，200 ma最大，11天完全自主权），用于为无电池的无线传感器节点供电，但与电池一样可用。该系统对于各种光线（室内和室外）是模块化的。仅使用商业电路很容易将其集成到传感器节点中。考虑到太阳能电势和消耗量，解释了光伏表面（无定形硅，5％，35cm²）和超级电容器值（2x 25F，2.7V）的选择。本文的原始部分致力于发行启动，其中我们证明，在安装了特定预付后，设备可以在所需的时间（15天内）作为触发任何光源，例如手机的LED启动。
在高温盐水中利用高温盐水
通过分析五个样品，包括从Assal Wells排出的液体，湖泊和Ghoubbet Seawater的分析，研究了吉布提的地热系统的地球化学组合物和缩放势液。假设使用物种软件手表和phreeqc计算煮沸和冷却的场景，化学成分和矿物饱和指数。假设用石英平衡，深储层温度在245°C -251°C之间。氯化物浓度约为70,000 mg/kg，是Ghoubbet海水（20,800 mg/kg）的三到四倍。在绝热冷却期间，galena，无定形二氧化硅和辉石的计算以根据比例样品的组成来沉淀。预计在沸腾模型中形成了铁硅石和方解石。
2024年11月20日至22日研究所查尔斯·萨德隆（Charles Sadron） - 斯特拉斯堡
Martin Brinkmann博士，ICS培训2：结构和形态对掺杂聚合物半导体共轭聚合物（CPS）的热电特性的影响在塑料电子中以半导体和导电聚合物的形式无处不在，这些聚合物是诸如诸如太阳能电池，现场效应型和热型晶体管和热型晶体和热型的诸如诸如太阳能电池中的集中的。利用这种共轭材料的各向异性特性要求采用先进有效的生长和方向方法。首先，此贡献回顾了塑料电子中使用的共轭聚合物的不同比对方法。第二，我们介绍了高温摩擦方法的艺术状态，该方法广泛用于制造排列的聚合物半导体（PSC）和导电聚合物（CP）膜。示例用于说明这种大规模取向的多功能方法如何用于设计具有各向异性光学特性的设备。Finally, we emphasize the recent progress made in the fabrication of highly ordered and oriented CPs by controlled doping of well-crystallized PSCs such as regioregular poly(3- hexylthiophene-2,5-diyl) and poly[2,5-bis(3-dodecylthiophen-2-yl)thieno[3,2- b ]thiophene].将掺杂分子引入并修改这些PSC的晶体晶格的方式。讨论了聚合物的半晶结构对定向薄膜的掺杂和产生的热电性能的影响。伊夫琳·马丁（Evelyne Martin）博士，ICUBE培训3：热瞬变的原子尺度建模：应用于纳米结构，无定形和聚合物材料。在本演示文稿中，我将使用从头算分子动力学（将召回的原理）模拟在原子量表上描述的材料中的热瞬变。i将显示如何用于提取导热率及其由于微型化而引起的变化。我将介绍不同材料，晶体，无定形和有机材料的情况，并讨论观察到的行为的基础。
用UV飞秒激光脉冲强烈激发Si和GE的相变动力学
半导体的飞秒激光处理已演变为成熟的高精度制造技术，从而实现了广泛的应用。最初大多数研究都采用了近乎红外波长的脉冲，但由于不同的激发条件，由于较短的光学渗透深度，因此使用紫外线激光脉冲的兴趣正在不断增加，从而导致分辨率提高。在这种情况下，为了理解和最终控制复杂的相变途径，需要对这种脉冲触发的相变的时间动力学进行基础研究。在这里，我们报告了一项详细的时间分辨研究，以使用单个400 nm，100 fs激光脉冲在中等和高激发方向进行辐照后，晶体硅和锗的相变动力学。为此，我们采用了FS分辨的光学显微镜，探头波长为800 nm，以研究辐照表面的反射率演变，范围从100 fs到20 ns，范围为100 fs。在中等激发的情况下，数据揭示了激光诱导的过程的整个序列，从产生自由电子等离子体，非热融化，消融和半透明消融层的膨胀层的扩展。在峰值流体的激发时超过30倍消融阈值，观察到异常的瞬态高反射率态，这可能表明了后坐压力诱导的液体 - 液相相变。 此外，在中度的辐射后，两种材料形成了70 nm厚的无定形表面层。超过30倍消融阈值，观察到异常的瞬态高反射率态，这可能表明了后坐压力诱导的液体 - 液相相变。此外，在中度的辐射后，两种材料形成了70 nm厚的无定形表面层。总体而言，我们的结果提供了有关FS-Pulse激发在近绿色波长范围内两种材料的最终状态的相关信息。