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三阴性乳腺癌患者肿瘤组织中雄激素受体及PIM1的表达
无论是否存在雄激素，其转录活性都会受到影响。我们评估了 AR 和 PIM1 的表达及其在 TNBC 中的预后意义。材料和方法：通过定量逆转录聚合酶链式反应对 141 例 TNBC 患者的福尔马林固定石蜡包埋肿瘤中的 AR 和 PIM1 转录本进行量化。结果：38.3% 表达 AR，10.6% 表达 PIM1，而在 7/141 例（5.0%）中检测到 AR 和 PIM1 共同表达。AR 或 PIM1 对总体或无病生存期没有预后意义。结论：只有一小部分 TNBC 患者存在 AR 和 PIM1 共同表达。应在更大的患者队列中研究这一发现对 TNBC 患者治疗管理的意义。
基因去增强和异种移植
摘要 异种器官移植的一个反对意见是，它需要大规模繁殖、饲养和屠宰转基因猪。这些猪需要在指定的无病原体设施中饲养，并接受一系列医学检测，然后才能摘除器官并实施安乐死。因此，它们的预期寿命将大大缩短，将经历痛苦和折磨，并遭受一定程度的社会和环境剥夺。为了尽量减少这些因素的影响，我们提出了以下供考虑的方案——如果有可能并且无法通过其他方式消除痛苦和折磨，那么在伦理上站得住脚的异种器官移植应该包括使用基因增强技术。尽管这不是一个道德上理想的“解决方案”，但从道德上讲，最好在出现可行的非动物替代方案之前防止不可避免的痛苦。
疫苗接种对199疾病进展和牛群免疫的影响
摘要：vid-19的数学模型具有延迟期为接种室的延迟学期。它具有疫苗诱导的免疫延迟，疫苗有效性，疫苗接种率和疫苗诱导的免疫持续时间的参数。通过菲律宾确认案例校准疫苗接种之前的模型参数。模拟表明，疫苗接种在减少产物感染方面具有显着影响，疫苗接种率是减少水平的主要决定因素。此外，根据疫苗接种率和疫苗诱导的免疫持续时间，该系统可以达到无病状态，但无法获得牛群的免疫力。也进行了模拟以比较各种可用疫苗的效率。结果表明，P-Fifier-Biontech具有最有希望的效果，而Sinovac相对于其他方面的结果最差。
IVb 期不可切除胆囊的转化治疗……
胆囊癌是消化系统高度恶性肿瘤，IVb期胆囊癌5年生存率仅为2%（1）。对于无法切除的胆囊癌，虽然2019年美国国立综合癌症网络（NCCN）发布的指南推荐放疗联合化疗作为一线治疗，但尚未见良好预后的报道（2）。转化疗法是指对部分晚期癌症患者，在全身治疗有效的前提下，通过根治性手术获得长期生存（3,4）。本文报道了1例61岁男性IVb期胆囊癌患者，诊断为腹部、腹膜后、纵隔及双侧肺门多发淋巴结转移。随访结果显示，患者转化疗法后无病生存期（DFS）为11.3个月，总生存期（OS）为18.1个月。
HER2+ 早期乳腺癌患者的治疗前景：概述
就发病率而言，乳腺癌是最常见的恶性肿瘤，也是全球女性癌症死亡的主要原因 [1] 。在菲律宾，2020 年记录了 33,079 例乳腺癌新病例，占所有新癌症诊断的 17.5% [21] 。据报道，预计每 13 名菲律宾女性中就有 1 名在其一生中会患上乳腺癌 [24] 。菲律宾的乳腺癌死亡率为每 100,000 人中有 27 人死亡 [14] ，在亚洲居领先地位。HER2/neu 阳性乳腺癌是一种更具侵袭性的亚型，与较差的生存结果相关 [10] ，约占 23.5% [7] 。幸运的是，HER2 靶向疗法的出现大大提高了无病生存期和总生存期 [6, 17] 。因此，回顾 HER2 + 早期乳腺癌 (eBC) 领域的最新数据至关重要。
使用数学模型评估免疫力不稳定的传染病疫苗效力
本研究引入了一个涵盖传染病疫苗接种和可变免疫期的 SIRS 隔室数学模型。我推导出一个基本再生数公式，并评估了无病平衡的局部和全局稳定性以及地方病平衡的局部稳定性。我证明了疫苗存在下的基本再生数对免疫力丧失的速度高度敏感，即使该速度略有降低也能对疾病控制做出重大贡献。此外，我还推导出一个公式来计算疫苗有效管理和控制疾病所需的关键有效期。对该模型进行的分析表明，增加疫苗的免疫持续时间（有效期）可减缓疾病动态，从而降低再感染率并减轻疾病严重程度。此外，这种延迟有助于降低基本再生数（R 0），从而促进更快地控制疾病。
2023/24 投资与影响基金：指南
1 定义见 2022/23 NHS 季节性流感计划中概述的群体 - 请参阅此处。包括以下有资格免费接种流感疫苗的高危人群：慢性呼吸道疾病；慢性心脏病；慢性肾病；慢性肝病；慢性神经系统疾病；学习障碍（通过在 QOF 学习障碍登记册上记录）；糖尿病；免疫抑制；脾脏无病或脾功能障碍；病态肥胖；长期居住或居住在家中的人。不包括以下有资格免费接种流感疫苗的高危人群，因为这些群体的成员身份在 GP 系统中没有可靠的记录：孕妇；免疫功能低下个体的家庭接触者；NHS 屏蔽患者名单上的人员的家庭接触者；社会护理工作者；临终关怀工作者。
CIBMTR HCT中心生存报告方法
关于移植中心特异性生存率的年度报告的目的是提供潜在的造血细胞移植（HCT）接受者，其家人和公众，并比较C.W.Bill Young细胞移植程序（CWBYCTP）网络。移植中心可以将这些报告用于质量改善计划。报告中心特异性的生存率是2021年《移植法》的要求，此前是2005年的《干细胞治疗与研究法》（在2010年和2015年重新授权），在此之前，是1990年的《移植修正案法》。由于中心在治疗病例的风险水平上有很大差异，因此开发了一个统计模型来调整已知或怀疑会影响结果的几种风险因素。报告的结果是1年的总生存期，仅适用于美国同种异体HCT的接受者。没有尝试结合其他结果，例如复发或无病生存。
在患有难治性混合组织细胞增多症患者中切换MEK抑制剂后的戏剧性反应
我们报告了一个进行性多系统混合组织细胞增多症患者的病例，将兰格汉细胞组织细胞增多症（LCH）和Erdheim-Chester疾病（ECD）与骨髓相关联，其病变涉及MAP2K1 E102-I102-I103DEL。在MEK抑制剂Trametinib下进行初步改进后，治疗仅是有效的且耐受性不佳的。最终，尽管稳定状态下的曲米替尼的槽血液水平在预期的范围内，但这种疾病逐渐危及生命的情况，伴有脑部参与和anasarca。切换到MEK抑制剂联合替尼作为打捞疗法会导致剧烈的，快速的疾病反应，并且患者在3年后的治疗中保持无病。外周血中MAP2K1缺失的负荷与疾病活性相关，并与cobi-Metinib相关，尽管在最后一次随访中仍然可以检测到。