2021 年德克萨斯州昼夜节律生物学和医学学会科诺普卡研究创新奖 2020 年德克萨斯 A&M 大学总统影响力研究员(终身头衔) 2018 年国际生物节律研究学会青年教师研究奖 2017-2020 年克林根斯坦-西蒙斯神经科学研究金 2011-2013 年医学基金会查尔斯·金信托博士后奖学金 2003-2006 年法国国家农学研究所研究生奖学金 2002-2003 年法国国家教育部奖学金 专业活动 董事会 2020-2022 年国际生物节律研究学会董事会,普通会员 会员资格 2016- 美国遗传学会会员 2014- 生物节律研究学会会员 2014-2019 美国国家科学基金会昆虫遗传技术网络成员2013 年至今 评审编辑,生态学和进化生物学前沿,化学生态学 2009-2013 千人生物学学院副会员 评审活动 资助 2019 国家科学基金会,综合有机体系统,特设 2018 国家科学基金会,综合有机体系统,特设 2017 国家科学基金会,综合有机体系统,特设 2015 国家科学基金会,综合有机体系统,特设 2015 国家科学基金会,综合有机体系统,小组成员
药代动力学27杜洛西汀的消除半衰期约为12小时(范围8至17小时),其28种药代动力学在治疗范围内剂量成正比。稳态血浆29浓度通常在给药3天后达到。消除Duloxetine的主要是30,涉及两个P450同工酶CYP2D6和CYP1A2的肝代谢。31吸收和分布 - 口服盐酸的杜洛西汀盐水被充分吸收。32中间有2小时的滞后,直到吸收开始(t滞后),最大血浆浓度为33(c Max)的杜洛西汀发生在剂量后6小时。食物不会影响杜洛西汀的C Max,但34个延迟了达到峰浓度的时间从6到10小时,并且略微降低了35种吸收程度(AUC)约10%。与早上剂量相比,晚上剂量后的吸收延迟3小时,明显的杜洛西汀明显清除率增加了三分之一。37
在各种癌症治疗中,与其他癌症相比,化学疗法的侵入性明显更低。利用在纳米形成中产生高效率的药物,可以是癌症治疗的理想方法。在药物输送,现代疫苗,诊断等中使用纳米技术。是当今癌症治疗的新方面。8此外,适用的癌症治疗方法和材料尤其是药物递送的材料,例如聚合物或非聚合纳米医学,亲脂性,亲水性和金属纳米颗粒以及其他类似物质。9,10纳米技术药物的多样性和效率使其成为癌症治疗未来的高潜在治疗方法。他汀类药物家族以其抗动脉粥样硬化的影响而闻名,已显示出有希望的抗癌潜力。汀类药物因其在降低胆固醇和治疗心血管疾病中的作用而被广泛认可。它们主要是通过抑制3-羟基-3-甲基 - 谷氨酸-COA还原酶(HMGCR)(胆固醇生物合成中的关键酶)的作用。尽管汀类药物的溶解度低和生物利用度限制了其临床应用,但他汀类药物的治疗效果仍面临局限性。5,11
5.1 相关征用权 37 5.2 公共土地的分类和重新分类 37 5.3 区域边界附近的开发 38 5.4 与各种允许用途有关的控制 38 5.5 与农村地区土地上的次要住宅有关的控制 40 5.6 建筑屋顶特征 40 5.7 低于平均高水位线的开发 40 5.8 火灾警报的转换 40 5.9 受自然灾害影响的住宅或次要住宅 40 5.9AA(已废除) 41 5.10 遗产保护 41 5.11 减少丛林火灾危险 44 5.12 基础设施开发和皇家现有建筑的使用 44 5.13 生态旅游设施 44 5.14 赛丁泉天文台——维持黑暗天空 45 5.15 国防通信设施 45 5.16或在某些农村、住宅区或保护区的土地上建造住宅 45 5.17 灌溉公司经营区域内环境敏感地区的人工水体 46 5.18 集约化畜牧业 46 5.19 池塘、水箱和牡蛎养殖 47 5.20 不能用于拒绝同意的标准——播放和表演音乐 49 5.21 洪水规划 49 5.22 特殊的洪水考虑 50
弥撒安排: 周末:周六晚间守夜:下午 5:00 周日:上午 8:00;上午 9:30;上午 11:30 工作日:周一至周四:上午 8:00 圣日:公布 洗礼:父母必须参加洗礼准备课程。诚邀并强烈建议教父教母/代孕妈妈参加。请尽早致电教区办公室进行安排。 和解圣事:忏悔时间为下午 3:30 至下午 4:00。位于教堂门外,宗教教育大楼一侧。请敲门,留在外面忏悔。请于 3:30 到达。 成人 OCIA 计划:联系教区办公室 儿童 OCIA 计划:联系宗教教育 婚姻:婚姻圣事需要一段时间的精神准备。根据新泽西州主教们采用的共同政策,这一准备工作需要参加婚前准备计划(Pre-Cana)以及与教区执事或牧师的会面。因此,夫妇应在计划的婚礼日期前一年在教区办公室做好安排,并在最终确定任何社交计划之前。使命宣言:圣贾斯汀殉道者教区的目标是每个成员通过耶稣基督在恩典中成长,并在此过程中与圣灵合作,荣耀上帝,体验灵魂的救赎,并建立基督的身体。514 第 2 页
新型抗癌药物不断被研发出来,特别是靶向药物,虽然这些药物取得了显著的临床疗效,但在卵巢癌中并不能发挥显著的作用,而且这类药物的研究周期和费用往往巨大,传统药物的重新定位逐渐成为关注点。他汀类药物作为传统的降脂药物,主要通过抑制HMGCR发挥作用,近年来流行病学研究和体外实验证实了其抗癌作用,特别是抗卵巢癌的作用。卵巢癌中TP53的突变率高达95%,而HMGCR往往在TP53突变的肿瘤中高表达,但前瞻性临床试验的效果并不理想。这个结果似乎可以理解,因为降脂药物完全抑制肿瘤生长似乎不太现实,因此他汀类药物在卵巢癌的治疗中起着更多的协同作用。由于卵巢癌是一种高度异质性的肿瘤,深入了解他汀类药物在卵巢癌治疗中的作用机制,并将其与其他药物联合实现精准治疗可能是一个不错的选择。
汀类药物广泛用于预防心血管疾病事件。心血管疾病和2型糖尿病紧密相关,因为2型糖尿病是心血管疾病的主要危险因素。此外,心血管疾病通常在2型糖尿病的发展之前。这两种疾病具有常见的遗传和环境先例。汀类药物可有效降低心血管疾病事件。但是,它们也具有重要的副作用,包括增加2型糖尿病的风险。第一项研究报告了他汀类药物治疗与2型糖尿病风险的关联是2001年的WOSCOPS试验(苏格兰冠状动脉预防研究)。其他原发性和继发性心血管疾病预防研究以及基于人群的研究确认了原始发现。我们审查的目的是检查和总结这些研究最重要的发现,并描述他汀类药物如何增加2型糖尿病风险的机制。
描述/背景他汀类药物HMG-COA还原酶抑制剂或他汀类药物是全球高胆固醇血症的主要药物治疗。在美国,估计有3800万人在2008年服用了他汀类药物。1他汀类药物的使用与各种各样人群的心血管事件减少了约30%。2在心血管结局中的各种社会经济差异以及降低风险措施的实施,包括使用他汀类药物和其他药物来管理高胆固醇血症。患有冠状动脉疾病的女性接受他汀类药物的可能性少于男性,而服用他汀类药物的患者与服用他汀类药物相比,接受治疗的可能性较小并获得脂质控制。3,4,5,与类似的白人相比,与类似的白人相比,处方他汀类药物处方的黑人个体的处方汀类药物的可能性明显较小,而与服用他汀类药物的白人个体相比,黑人和非白人西班牙裔人的脂质控制率较低。6,5,这些观察结果部分是通过卫生社会决定因素(例如收入,保险和移民身份)的差异来介导的。7,8,商业可用的SLCO1B分子诊断测试,几个商业和学术实验室为他汀类药物诱导的肌病(SLCO1B1)变体提供了基因测试,包括波士顿心脏诊断和ARUP实验室(盐湖城盐湖城)。其他实验室提供了包括SLCO1B1基因在内的药物代谢的面板测试;例如,Apollogen(CA)。