教育合作伙伴 实验室能源与碳管理小组的研究员兼碳倡议支柱负责人 Kimberley Mayfield 表示,与社区合作解决知识差距对于促进 CDR 和其他气候技术的实施至关重要。Mayfield 说:“向社区提供技术援助并回答他们关于不同 CDR 和储存方法的问题,使项目更容易启动。” 提供这种援助的一种方法是与教育机构合作——教育机构通常是扩大社区声音的关键中心——让当地学生参与 CDR 和其他应对气候变化的技术,这些学生是未来碳中和劳动力和经济的重要组成部分。 2020 年,实验室的主要慈善合作伙伴利弗莫尔实验室基金会 (LLF) 将目光投向了克恩县,该县在《走向中和》中被重点介绍为地质碳的热点地区
我们对主要金融家和投资者的调查证实,EMDE 公用事业规模太阳能光伏 (PV) 项目的资本成本远高于发达经济体的两倍。这反映了 EMDE 在国家、部门和项目层面的实际风险和感知风险更高。资本成本上升推高了融资成本,使其更难产生有吸引力的风险调整回报,特别是对于相对资本密集型的清洁技术而言。因此,EMDE 最终可能会为清洁能源项目支付更多费用,或者完全错失机会。太阳能光伏电站和其他清洁能源项目在总项目成本中往往涉及相对较高的前期支出份额和较低的运营费用份额。如果国家无力承担高昂的前期成本,它们可能会被锁定在污染技术上,这些技术最初可能成本较低,但需要持续花费资金并燃烧化石燃料才能运行。
安装选项 带有集成显示屏的仪表或远程显示模块可以通过方形切口进行面板安装,也可以使用两个夹子通过现有的圆形仪表孔进行改装,无需任何工具。面板占地面积小、深度浅,使仪表适用于低压配电盘、浅电缆隔间或独立机器。仪表单元(不带显示屏)兼容 DIN 导轨。当电压连接在当地规定的限制范围内时,带有可选集成显示屏的仪表可以安装在门面板上。当电压超过这些限制时,仪表单元可以安装在电气柜内,并通过显示适配器和电缆连接可选的远程显示器。显示适配器包括可配置的 2 线或 4 线 RS-485/RS-232 端口。单个远程显示器可以在任何配备显示适配器的仪表单元之间传输。
NITECH的技术证明了迫切需要升级和现代化的能量制造的需求。我们正在与北约几个国家合作,以帮助他们定义旧版批处理处理的现代且更安全的替代方案。“我们有一个独特的价值主张,” Bathgate说。“我们的技术是模块化和灵活的,可以根据实际的市场需求来量身定制生产,并在需要时在现场使用。”
本文在锡拉丘兹大学的地面期刊上免费提供了免费的公开访问。它已被锡拉丘兹大学Surface的授权编辑所接受。有关更多信息,请联系surface@syr.edu。
Super Micro Computer,Inc。(SMCI)是高性能,高效率服务器技术和创新的全球领导者,宣布其在2032年减少温室气体(GHG)排放的近期目标已由科学基于科学的Targets Initiative(SBTI)批准。通过设定1.5°C的目标,Supermicro将其温室气体排放量与最新的气候科学保持一致,并通过其CDP披露(以前是碳披露项目),每年报告其进度和状态。
糖尿病管理的景观发生了变化,因此药物治疗的目的超出了降低葡萄糖的范围,可以优先考虑降低心血管疾病和糖尿病性肾脏疾病的风险。两种较新的药物,胰类肽-1受体激动剂(GLP-1 RAS)和SO-葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂(SGLT2-IS)已成为许多2型糖尿病患者的第一个系列疗法,以减少2型心血管疾病和肾脏的复杂性2型糖尿病。本评论文章将描述行动机理,心血管和肾脏结局的证据,逆向指示,不利影响以及降低了GLP-1 RA和SGLT2-I药物类别的风险缓解策略。此外,我们将为初级保健临床医生提供一种实用方法,以开处方,调整和合并这些药物类别,同时考虑患者的偏好,耐受性,合并症,成本和可用性。(J Am Board Fam Med 2024; 37:372–382。)
表没食子茶素没食子酸酯 (EGCG) ,是茶多酚 中最有效的活性成分,属于儿茶素类化合物。 EGCG 具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等作用 [ 21 ] 。有研 究报道,在非小细胞肺癌中, EGCG 能够抑制 IFN- γ 和表皮生长因子( EGF )诱导的 PD-L1 的表达。 EGCG 和绿茶提取物能够抑制 A549 人肺癌细胞 中 JAK2/STAT1 信号通路,从而减少由 IFN-γ 诱导 的 PD-L1 mRNA 以及蛋白质的表达水平;同时通 过抑制 EGF 受体 /AKT 信号通路,使 EGF 诱导的 PD-L1 的表达降低。在腹腔注射 4- 甲基亚硝胺基 - 1- ( 3- 吡啶基) -1- 丁酮 (NNK) 诱导的小鼠肺癌模型 中,小鼠的饮用水中加入 0.3% 的绿茶提取物,可以 降低每只小鼠的平均肿瘤数目和 70% PD-L1 的阳 性细胞率。在 F10-OVA 黑色瘤细胞和肿瘤特异 性 CD3+T 细胞共培养模型中, EGCG 能够使 F10- OVA 细胞的 PD-L1 mRNA 的表达降低,并且可以 恢复肿瘤特异性 CD3+T 细胞 IL-2 mRNA 的表 达 [ 22 ] 。这些结果表明, EGCG 是 PD-L1 的有效抑制 剂,具有抑制 EGFR/Akt 和 IFNR/JAK2/STAT1 通 路的潜力。
di usion MRI是无创探测大脑中组织微观结构的有价值的工具。今天,基于模型的技术已广泛可用,用于白质表征,其发育相对成熟。相反,灰质中的组织建模更具挑战性,并且没有普遍接受的模型。随着测量技术的进步和建模效果,这是一种临床上可行的技术,它揭示了灰质微观结构的显着特征,例如准球形细胞体的密度和准圆柱形细胞的投影,是一个令人兴奋的前景。As a step towards capturing the microscopic architecture of grey matter in clinically feasible settings, this work uses a biophysical model that is designed to disentangle the diffusion signatures of spherical and cylindrical structures in the presence of orientation heterogeneity, and takes advantage of B-tensor encoding measurements, which provide additional sensitivity compared to standard single diffusion encoding sequences.为了对微观结构参数进行快速且可靠的估计,我们利用机器学习的最新进展,并使用人工神经网络替换常规拟合技术,该技术在几秒钟内拟合复杂的生物物理模型。我们的结果表明,与白质相比,在健康人类受试者中,球形和圆柱形几何形状的明显标记,尤其是灰质中球形隔室的体积分数增加。我们评估了球形和圆柱几何形状的程度,可以分别解释为神经体和神经投影的相关性,并在存在各种偏离建模假设的情况下量化参数估计误差。虽然需要进一步的工作将这项工作中提出的思想转化为诊所,但我们建议将重点关注准球形细胞几何形状的生物标志物对于增强神经发育障碍的评估和神经退行性疾病的评估可能是有价值的。
Presenilin(PSEN)基因中的突变是早期发作家族性阿尔茨海默氏病(FAD)的最常见原因。在细胞培养,体外生化系统和敲除小鼠中的研究表明,PSEN突变是功能丧失突变,损害了γ-泌尿酶活性。小鼠遗传分析强调了presenilin(PS)在学习和记忆,突触可塑性和神经递质释放以及神经元存活中的重要性,而果蝇研究进一步证明了PS在老化过程中PS在神经元存活中的进化作用。然而,在神经元存活中与PS相互作用的分子途径尚不清楚。为了调节PS依赖性神经元存活的遗传修饰符,我们开发了一种新的果蝇PSN模型,该模型表现出年龄依赖性神经变性和凋亡的增加。经过生物信息学分析,我们使用PSN KD模型中的两个独立的RNAi系在神经元中的每个基因的选择性敲低(KD)测试了排名最高的候选基因。有趣的是,在脂质转运和代谢中,增强PSN KD蝇中神经退行性的9个基因中有4个。具体而言,LPR1和LPR2的神经元特异性KD急剧恶化了PSN KD蝇中的神经退行性,LPR1或LPR2的过表达不会减轻PSN KD KD诱导的神经变性。此外,仅LPR1或LPR2 KD也会导致神经退行性,凋亡增加,攀爬缺陷和寿命缩短。这些发现表明,LPRS调节了依赖PSN的神经元存活,对于衰老大脑的神经元完整性至关重要。最后,LPR1和LPR2的杂合缺失或LPR1或LPR2的纯合缺失类似导致PSN KD Flies中的年龄依赖性神经变性,并进一步加剧神经变性。