摘要 本研究利用CRISPR/Cas9核糖核蛋白(RNP)复合体系统对康乃馨乙烯(ET)生物合成基因[1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)合成酶1(ACS1)和ACC氧化酶1(ACO1)]进行编辑。首先,验证靶基因(ACS1和ACO1)的保守区域,以生成不同的单向导RNA(sgRNA),然后使用体外切割试验验证sgRNA特异性切割靶基因的能力。体外切割试验表明,sgRNA在切割各自的靶区域方面具有很高的效率。将sgRNA:Cas9复合物直接递送到康乃馨原生质体中,并对原生质体中的靶基因进行深度测序。结果表明,sgRNA 适用于编辑 ET 生物合成基因,因为 ACO1 的突变频率范围为 8.8% 至 10.8%,ACS1 的突变频率范围为 0.2–58.5%。在对用 sgRNA:Cas9 转化的原生质体产生的愈伤组织中的目标基因进行测序时,在 ACO1 中发现了不同的 indel 模式(+ 1、- 1 和 - 8 bp),在 ACS1 中发现了不同的 indel 模式(- 1、+ 1 和 + 11)。这项研究强调了 CRISPR/Cas9 RNP 复合物系统在促进康乃馨 ET 生物合成的精确基因编辑方面的潜在应用。关键词 愈伤组织,CRISPR/Cas9,乙烯生物合成基因,Indel 模式,体外裂解,原生质体
i写作支持SB 9,这是一项有关环境,气候和可持续的市政和国家规划的法案,以及使用新烟碱和第二代抗凝剂啮齿动物的使用。感谢您提出的该法案限制了“新生儿”和啮齿动物的使用。自从1990年代引入“新生儿”以来,蜜蜂和君主蝴蝶的下降急剧下降。我已经在自己的花园中注意到了这一点。我们的邻居的蜂巢崩溃了,因为这些有毒化学物质不仅伤害了蜜蜂,而且还伤害了食用它们的鸟类。此外,我们的CT河流中有一半以上,其中有“霓虹灯”,尤其是诺沃克河,它们也在地下水中。neonics(涂层种子)使我们对昆虫的危害增加了48倍。,它们对儿童的心脏和大脑发育有害。grubs对它们具有抗药性,因此没有巨大的好处,使用它们造成了巨大伤害。请在SB 9中添加语言,其中包括在HB 6916中列出的户外装饰植物和涂层农业种子的限制。我很高兴在本法案中还解决了第二代抗凝啮齿动物(SGARS)的使用。sgars不仅对大鼠,而且对于消耗大鼠的CT掠食性动物,例如土狼,猎鹰,鹰,老鹰,狐狸,狐狸,山猫和浣熊。EPA确定SGARS是如此有害,以至于他们于2014年将其从美国的商店中撤出,但持牌有害生物控制公司仍在使用它们。如果孩子不小心摄取了颗粒,他们是致命的。是时候在Ct中取缔Sgars时期了。感谢您考虑我的担忧。真诚的,南希·莱克林(Nancy Leckerling)
。“发布”是指共享,传输,分发,分发或提供对录音的访问,无论格式或中等程度如何,都向他人(或个人),包括但不限于同一班级部分中的其他学生。此外,如果录音或录音记录在全部或部分上载于任何媒体平台上,包括但不限于社交媒体,书籍,杂志,报纸,传单或第三方票据/辅导服务,则将其视为发表。未经书面同意书出版录音的学生可能会受到根据UF法规受伤和/或纪律受伤的人提起的民事诉讼因由4.040学生荣誉守则和学生行为守则。
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过去 4 周内接种过活疫苗或抗病毒药物,或过去 1 年内服用过血液制品。 COVID-19 疫苗 流感 出血性疾病 Prevnar13 / 肺炎球菌 23 胸腺疾病(重症肌无力) Dukoral G6PD 缺乏症 伤寒 脾脏/肝脏/肾脏疾病 甲型肝炎 肠道疾病: 肠易激综合征/克罗恩病/结肠炎 乙型肝炎 抑郁、焦虑、精神病 脑膜炎 既往癫痫/癫痫/神经系统疾病 黄热病 心脏病/糖尿病 日本乙型脑炎 其他(请注意,列出您患有的所有疾病和病症非常重要): 狂犬病 其他:过敏(包括:鸡蛋、蜜蜂蛰伤、药物、酵母、明胶、乳胶、抗生素)
复杂人体伤口愈合的形态学方面尚未得到充分发展,伤口治疗方法不明确,尤其是与糖尿病背景下的伤口过程有关 [1]。伤口愈合根据组织再生的一般规律和标准原则进行。该过程的速度和结果取决于伤口损伤的程度和深度、受影响器官的结构特征、身体的一般状况以及所用的治疗方法。在糖尿病背景下刺激修复和再生过程以及对抗化脓性伤口中的致病微生物群落的问题仍然极为紧迫 [4]。同时,尽管为此目的提出了多种手段和方法,但对糖尿病背景下伤口过程的局部治疗问题仍然研究不足 [5]。
用于开发脊髓损伤治疗方法的主要动物模型包括部分横断伤和严重挫伤或挤压伤的啮齿动物模型。部分切口损伤的啮齿动物模型有助于了解脊髓损伤的恢复机制和通过不同的疗法监测体外改善情况,但无法复制人类脊髓损伤的许多特征。相比之下,啮齿动物模型中的严重挫伤或挤压伤与人类观察到的永久性瘫痪非常相似,为了解不同的愈合机制提供了见解。为了确保临床相关性和有效性,这些新的神经技术需要在割伤和挫伤模型中进行测试(4)。
参考文献1。Wagner FW。血管血管脚:诊断和治疗系统。脚踝1981; 2:64-122。2。Lavery LA,Armstrong DG,Harkless LB。 糖尿病脚伤的分类。 J脚踝Surg 1996; 35:528-31。 3。 Armstrong DG,Lavery LA,Harkless LB。 验证糖尿病伤口分类系统。 深度,感染和缺血对截肢风险的贡献。 糖尿病护理1998; 21(5):855-9。 4。 欧洲伤口管理协会(EWMA)。 位置文件:实际上的伤口床准备。 伦敦:MEP Ltd,2004年。 5。国际最佳实践指南。 糖尿病足溃疡的伤口管理。 伤口国际,2013年。 可从:www.woundsinternational.com 提供Lavery LA,Armstrong DG,Harkless LB。糖尿病脚伤的分类。J脚踝Surg 1996; 35:528-31。3。Armstrong DG,Lavery LA,Harkless LB。 验证糖尿病伤口分类系统。 深度,感染和缺血对截肢风险的贡献。 糖尿病护理1998; 21(5):855-9。 4。 欧洲伤口管理协会(EWMA)。 位置文件:实际上的伤口床准备。 伦敦:MEP Ltd,2004年。 5。国际最佳实践指南。 糖尿病足溃疡的伤口管理。 伤口国际,2013年。 可从:www.woundsinternational.com 提供Armstrong DG,Lavery LA,Harkless LB。验证糖尿病伤口分类系统。深度,感染和缺血对截肢风险的贡献。糖尿病护理1998; 21(5):855-9。4。欧洲伤口管理协会(EWMA)。位置文件:实际上的伤口床准备。伦敦:MEP Ltd,2004年。5。国际最佳实践指南。糖尿病足溃疡的伤口管理。伤口国际,2013年。可从:www.woundsinternational.com