8。重要的基本预防措施<公共功效> 8.1该产品的给药可能导致致命的进展,例如糖尿病性酮症酸中毒或糖尿病性昏迷等,因为血糖水平的显着升高,因此在服用该产品时,请确保测量血糖水平并测量血糖水平,并观察到干燥,饮酒,多尿,频繁,频繁。特别是,患有糖尿病危险因素(例如高血糖和肥胖症)的患者可能会导致血糖水平升高并导致代谢状况突然恶化。 [参见1.2、8.3、9.1.1和11.1.1] 8.2可能会发生低血糖,因此在给药时,请注意低血糖症状,例如虚弱,疲劳,疲劳,寒冷,震颤,震颤,脾气暴躁,脾气暴躁和认识受损,并仔细地观察血葡萄糖水平。 [Refer to 8.3 and 11.1.2] 8.3 When administering this drug, the patient and his family should thoroughly explain in advance that the side effects of 8.1 and 8.2 above may occur, and be careful of hyperglycemia symptoms (dry mouth, high drinking, polyuria, frequent urination, etc.), hypoglycemia symptoms (weakness, fatigue, cold sweat, tremor, somnolence, loss of consciousness, etc.), and instruct them to immediately如果发生这种症状,请暂停管理并寻求医疗护理。 [参见1.2、8.1、8.2、9.1.1、11.1和11.1.2] 8.4由于体重增加可能是由于该产品给药而引起的,请注意肥胖,如果出现肥胖症的症状,应采取适当的措施,例如饮食治疗和运动治疗。 8.5由于该药物具有抗激素作用,因此可能会导致其他基于药物的中毒,肠梗阻,脑肿瘤等引起的呕吐症状,因此请小心。 8.6可能会出现脾气暴躁和减少注意力,浓度,反射能力等,接受此药物的患者应小心,不要让他们在高海拔地区工作或操作危险机器,例如驾驶汽车。 <双相情感障碍中的躁狂和抑郁症状的改善> 8.7如果躁狂和抑郁症状有所改善,请考虑是否需要继续使用该药物,并且请注意不要在不随意地服用该药物的情况下服用该药物。尚未确定该药物在日本人对躁郁症的维持治疗中的功效和安全性。 8.8 When administering this product to a patient with depressive symptoms in bipolar disorder, be aware of the following points: [See 9.1.7 and 15.1.3] 8.8.1 It has been reported that administration of antidepressants to patients with mental illnesses such as major depressive disorders (including depressive symptoms in bipolar disorder) increases the risk of suicidal thoughts and suicide attempts in patients under 24岁,因此服用该药物时应考虑风险和福利。 8.8.2患有抑郁症状的患者可能具有自杀念头,并可能引起自杀企图,因此,此类患者在早期和剂量更改时应仔细观察患者的状况和病理的变化。 8.8.3据报道,存在焦虑,焦虑,躁动,恐慌发作,失眠,易怒,敌意,进攻性,冲动性,akathysia/spthingomtor动乱。此外,尽管因果关系尚不清楚,但这些症状和行为的病例报告说,潜在疾病,自杀思想,自杀企图和其他有害行为的恶化。仔细观察患者的病情和病理的变化,如果这些症状加剧,应采取适当的措施,例如不增加剂量,逐渐减少剂量并停止给药。 [请参见8.8.5、9.1.8和9.1.9] 8.8.4在开处方自杀倾向的患者时,请将一剂的处方天数保持在最低限度,以防止过量服用过量以自杀目的。 8.8.5指示家庭等,以提供有关行为变化的充分解释,例如自杀思想,自杀企图,兴奋,侵略,易怒等,并指示他们与医生保持密切联系。 [参见8.8.3,9.1.8,9.1.9]
“绿色时刻”促使手术室团队注意回收习惯,并强调正确分类和处理垃圾的重要性。在这次干预之后,再次进行了数据收集,令人鼓舞的是,“绿色时刻”被发现非常有效。在实施之前,泌尿外科手术室 56% 的可回收垃圾被错误地放入普通垃圾箱。干预后,管理不善的垃圾显著减少到 31%。两周内,最初被错误放入普通垃圾箱的可回收垃圾量约为 12 公斤。实施绿色时刻后,这一数字在同一时期减少到约 6.5 公斤。
1 意大利米兰圣拉斐尔医院 IRCCS 肿瘤内科系,20132 2 圣拉斐尔生命健康大学医学与外科学院,20132 3 意大利那不勒斯费德里科二世大学临床医学与外科系,80131 那不勒斯,意大利;grazia.arpino@unina.it 4 意大利普拉托圣斯特凡诺医院肿瘤科肿瘤内科系;laura.biganzoli@uslcentro.toscana.it 5 意大利帕多瓦 35128 威尼托肿瘤研究所 IRCCS 肿瘤科 3 号肿瘤学单元;sara.lonardi@iov.veneto.it 6 意大利乌迪内大学医学系(DAME),33100 乌迪内,意大利; fabio.puglisi@uniud.it 7 内科肿瘤科,内科肿瘤学和癌症预防科,阿维亚诺肿瘤研究中心 (CRO) IRCCS,33081 阿维亚诺,意大利 8 内科肿瘤科,生物医学大学校园,00128 罗马,意大利; d.santini@unicampus.it 9 热那亚大学医学院内科和医学专业系 (DiMI),16132 热那亚,意大利; matteo.lambertini@unige.it 10 UOC Clinica di Oncologia Medica,IRCCS Ospedale Policlinico San Martino,16132 Genova,意大利肿瘤内科 11 IRCCS “Sacro Cuore-Don Calabria”医院临床方法学学院,37024 Negrar di Valpolicella,意大利; giovanni.pappagallo@gmail.com * 通讯地址:bianchini.giampaolo@hsr.it;电话:+39-02-2643-3169
1. 巨细胞动脉炎:血清标志物(如C反应蛋白和红细胞沉降率)改善、发热消退和/或减少皮质类固醇剂量。2. 与检查点抑制剂治疗相关的炎性关节炎:关节疼痛、晨僵或疲劳减轻、日常生活活动功能改善、关节或腱鞘软组织肿胀减轻、实验室值改善、皮质类固醇剂量减少。3. 多关节型幼年特发性关节炎:运动受限改善;关节疼痛或压痛减轻;日常生活活动功能改善;晨僵或疲劳持续时间减少;皮质类固醇剂量减少;关节或腱鞘软组织肿胀减轻;实验室值改善。4. 风湿性多肌痛:肩部、颈部、上臂、臀部或大腿疼痛或僵硬减轻;运动范围改善;和/或疲劳减轻,血清标志物改善(例如,C反应蛋白,红细胞沉降率),发热消退,或减少皮质类固醇的剂量。5.类风湿性关节炎:关节疼痛,晨僵或疲劳减轻;功能或日常生活活动能力改善;关节或腱鞘软组织肿胀减轻;实验室值改善;皮质类固醇的剂量减少。6. Still 病:发热消退,皮疹或皮肤表现改善,血清标志物临床显著改善或正常化(例如,C反应蛋白,红细胞沉降率),皮质类固醇的剂量减少,关节疼痛/压痛,僵硬或肿胀减轻,疲劳减轻和/或功能或日常生活活动能力改善。7.系统性幼年特发性关节炎:运动受限改善;关节疼痛或压痛减轻;功能或日常生活活动能力改善;晨僵或疲劳持续时间减少;皮质类固醇的剂量减少;关节或肌腱鞘软组织肿胀减少;实验室值改善。注意:如果之前有批准的 EOC、被推翻的上诉或已支付的药房索赔,您可以回答是。是 否
背景:术后恶心呕吐 (PONV) 是儿科患者,尤其是接受骨科手术的糖尿病患者常见的并发症。本研究旨在调查导致这一脆弱人群发生 PONV 的因素。方法:对 100 名接受骨科手术的儿童糖尿病患者进行了一项前瞻性观察研究。收集了人口统计学、糖尿病持续时间和控制情况、麻醉类型、阿片类药物使用情况和止吐预防等数据。评估了术后 PONV 的发生率。结果:PONV 的发生率为 38%,与女性 (p=0.02)、血糖控制不佳 (p=0.01)、糖尿病持续时间较长 (p=0.03) 和使用全身麻醉 (p=0.04) 有显著相关性。术中接受阿片类药物治疗的患者 PONV 发生率较高 (p=0.01),而接受预防性止吐药治疗的患者 PONV 发生率明显较低 (p=0.03)。结论:PONV 在接受骨科手术的儿童糖尿病患者中很常见,受多种可改变和不可改变因素的影响。量身定制的围手术期策略,包括使用局部麻醉和止吐预防,可能会降低此类人群的 PONV 发生率。
08:45 OA02.04:口服止吐药格拉司琼联合地塞米松治疗 ALK 或 ROS1 融合阳性 NSCLC 患者克唑替尼引起的恶心和呕吐的 II 期临床试验
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摘要 引言 神经性疼痛是脊髓损伤(SCI)的常见并发症之一,会减慢患者康复进程并导致生活质量下降。既往研究表明,对运动皮层(M1)进行重复经颅磁刺激(rTMS)可减轻SCI后神经性疼痛的平均疼痛程度和最严重疼痛程度。背外侧前额叶皮质(DLPFC)区域是rTMS的常见作用靶区。近期有少数研究发现DLPFC的rTMS可缓解SCI的神经性疼痛。与M1区域相比,DLPFC区域rTMS治疗在改善SCI患者神经性疼痛及疼痛相关症状方面的疗效尚不明确。因此,本研究旨在评估dLPFC vs M1对SCI后神经性疼痛患者进行rTMS治疗的非劣效性,为rTMS治疗SCI后神经性疼痛提供更多选择。方法与分析 招募50例脊髓损伤后神经性疼痛的受试者,随机分为DLPFC-rTMS组和M1-rTMS组,分别接受4周的rTMS治疗。除刺激部位不同外,两组rTMS治疗方案相同:10Hz,1250个脉冲,115%强度阈值,每天一次,每周五次,治疗4周。在治疗前、治疗第二周、治疗第四周和治疗结束后4周评估VAS、简化McGill疼痛问卷、脊髓损伤疼痛数据集、匹兹堡睡眠质量指数和汉密尔顿焦虑量表,并计算VAS变化。 伦理与传播 西南医科大学附属医院伦理委员会批准本次试验,编号为KY2020041。在核实符合纳入标准后,将向所有参与者提供书面知情同意书。研究结果将发表在同行评议出版物上。试验注册号为 ChiCTR2000032362。
