生物矿物是由活生物体形成的有机矿物质复合材料。它们是这些生物中最坚硬,最坚硬的组织,通常是多晶,其介质结构(包括纳米和微观的结晶石大小,形状,布置和方向)可能会改变戏剧性。海洋生物矿物可能是碳酸钙(CACO 3)多晶型物,晶体结构不同。出乎意料的是,诸如珊瑚骨骼和Nacre等不同的Caco 3生物矿物具有相似的特征:相邻的晶体略微不良。使用依赖性的成像对比度映射(PIC映射)在微观和纳米级处进行定量记录,并且轻微的不良对比始终在1°和40°之间。纳米识别表明,多晶生物矿物质和非生物合成球状晶体都比单晶地质库属强。分子尺度上双晶的分子动力学(MD)模拟表明,当双晶分别通过10°,20°和30°不当定向后,后臂,vathite和方解石表现出韧性最大值,这表明单独的错误可能会增加分流性的较小的差异。可以利用轻微的定向训练来合成生物启发的材料,这些材料仅需要一种材料,不限于特定的自上而下的建筑,并且可以通过有机分子(例如,阿司匹林,巧克力),聚合物,金属和生物剂以外的有机分子(例如,阿司匹林,巧克力)的自我组装来实现。
高压下严重的塑性变形(SPD),主要是通过高压扭转,用于生产纳米结构材料以及稳定或亚稳态的高压相。但是,压力释放后对验尸进行了研究。在这里,我们回顾了耦合SPD,应变诱导的相变(PTS)的最新原位实验和理论研究,以及在钻石砧细胞压缩下获得的高压或旋转钻石弧形细胞中压缩和扭转的高压的微观结构演化。在同步辐射中利用X射线差异可以确定每个相的相体积分数,压力,脱位密度和结晶石大小的径向分布,并确定其进化和相互作用的主要定律。与样品行为的有限元仿真结合,可以测定应力和塑性应变张量的所有组件的领域,以及高压阶段的体积分数,并可以更好地理解控制发生过程的方法。原子,纳米级和无尺度的相位场模拟允许阐明塑性应变诱导的相变压力的急剧降低(通过一到两个数量级)的急剧降低,新相和菌株控制的PT Kinetics与静态载荷相比。将原位实验与多尺度理论结合起来可能导致制定用于控制应变诱导的PT和微观结构演化的方法,并设计用于缺陷诱导的所需高压相,纳米结构和纳米复合物的缺陷诱导的合成的经济合成路径。[doi:10.2320 / mastrans.mt-mf2022055] < / div>
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石墨是许多行业中常用的原材料,近年来对高质量石墨的需求一直在增加,尤其是作为锂离子电池的主要组成部分。但是,石墨生产当前受生产短缺,不均匀的地理分布以及常规处理产生的显着环境影响的限制。在这里,从生物炭合成生物质衍生的石墨的一种有效方法作为天然和合成石墨的可持续替代品。所产生的生物含量等于或超过球体化天然石墨的定量质量指标,达到2.08μm的拉曼I d / i g比为0.051,平行于石墨烯层(L a)平行于结晶石大小。该生物石墨被直接应用于石墨烯的液相去角质的原始输入,以延伸导电油墨的可扩展产生。在所有生物质衍生的石墨烯或碳材料中,来自生物磷酸墨水的自旋涂层纤维表现出最高的电导率,达到3.58±0.16×10 4 S m-1。生命周期评估表明,与现有的自然,合成和其他生物衍生的石墨材料相比,这种生物含石需要更少的化石燃料,并产生减少的温室气体排放。因此,这项工作提供了一种可持续的,具有可持续性的适应性解决方案,用于生产适合生物 - 涂纸和其他高价值产品的最先进的石墨。
橙皮是一种可商购的天然纤维,由于其在植物中的纤维素浓度高,因此对在各种应用中使用它作为原材料的兴趣越来越多。这项研究旨在通过使用酸水解方法的化学处理方法来确定橙皮废物(OPW)中纳米纤维素的制备。为了提供OPW纳米纤维素的最佳条件,通过使用酸水解方法在其晶体结构中具有高结晶度,并研究了各种酸浓度对结晶度指数的影响,纤维素纳米晶体的结晶石大小和形态。然而,基于先前的研究,使用OPW有限的研究有限地报道了酸的类型和最佳酸浓度作为使用水解方法的参数。因此,在这项研究中,使用酸水解方法与最佳使用硫酸(H 2 SO 4)和盐酸(HCl),最佳酸浓度(30-40 wt%),恒定水解时间(120 min)和恒温(45°C)的最佳酸类型(H2 SO 4)和盐酸浓度(30-40 wt%)是全面的研究。基于所达到的结果,H 2 SO 4作为酸水解技术的最有利方法出现,有效地产生了精细分散的结晶纤维素,同时减轻了不良的聚集效应。最佳酸浓度为30 wt%,再加上120分钟的水解持续时间和45°C的温度,就结晶度指数和晶体大小而言,取得了最有利的结果,分别达到87.69%和3.19 nm的显着值。从OPW衍生的纳米纤维素作为一种具有环境可持续性的材料具有巨大的潜力,与设计和开发的全球趋势和谐相吻合,以增强可持续性。
通过电解质选择作者揭示了分子量对糖化聚噻吩的混合传导的影响:Joshua Tropp,A,†Dilara Meli,B,B,†Ruiheng Wu,C Bohan Xu,B Samuel B.Hunt,D Jason D. Azoulay,D Bryan D. Paulsen,Jonathan Rivnay,A A A A A A A A A A A A A S NORTON WESTERN UNIXICANN,WESWESTERN UNIXICY,EVANSTON,伊利诺伊州伊利诺伊州60208,美国材料科学与工程系,伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州60208,美国伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州。州D州D。尚未彻底探索的一个重要特征是分子量对OMIEC性能的作用。在这项工作中,我们检查了一系列原型糖化的聚噻吩材料(P3meeet),系统地增加了有机电化学晶体管(OECTS)内的分子量 - 一种用于研究混合运输的普通测试型。我们发现,超出中间分子量的性能有所改善,但是,这种关系是电解质依赖性的。Operando分析表明,在NaCl中溶解在NaCl中的大量肿胀可能会因破坏结晶石电荷渗透而在NACL中造成巨大肿胀。这些发现证明了分子量和电解质组成的重要性,以增强OMIEC的性能。TOC ImageTOC Image通过在KTFSI中的操作揭示了分子量的作用,因为掺杂通过阳离子驱动而发生,从而防止了有害的肿胀并保持过敏性途径。
钛取代的灯笼型锰锰矿LSMTO(LA 0.5 sr 0.5 sr 0.5 mn 1-x ti x o 3,x = 0,0.1)纳米脂源是使用有机酸前体使用甘氨酸硝酸盐作为燃料来制备的。在不同的钙化温度为800至1200oC的不同钙化温度下,结构,微结构,磁性,抗微生物活性以及LA 0.5 sr 0.5 sr 0.9 ti 0.1 o 3的抗癌活性被仔细检查。在不同的合成条件下证明了带有空间群PBNM的理想原骨钙钛矿LSMTO。但是,在不同温度下退火的LSMO中的Ti 4+离子代替Mn 4+离子导致结晶石大小从13.57到16.10 nm的增加。FT-IR光谱阐明了与Mn-O相关的600 cm -1频段将宽泛归因于Ti-O拉伸模式。产生的样品的形态似乎是球形分组。磁化的温度依赖性证实,由于FM MN 3+ –O-MN 4+相互作用中断,Ti +4离子是铁磁(FM) - paramagnetic(PM)双交换过渡的弱。摩尔磁敏感性随温度的增加。随后,随着温度的增加,发现居里温度值从373 K增加到383 K。最终,LSMTO粉末对在800、1000和1200°C下退火的LSMTO分别对IC 50值(105、135和152μg/ml)具有细胞毒性作用。
抽象的硅碳化物,SIC是使用最广泛的材料之一,在诸如航空航天,电子,工业炉和耐磨机械零件等行业中起着至关重要的作用。尽管SIC被广泛用于电子和其他高科技应用中,但冶金,磨料和难治性行业占主导地位。仅在过去的五到六年中,SIC才在半导体行业中发挥了新的重要作用。SIC已成为驱动电气化的关键材料。它是独特的物理特性,宽阔的带隙,尤其是高温性能和“易于制造性的易用性,使其成为关键的材料。使SIC如此独特的物理特性在SIC二极管,晶体管和模块的大规模制造中也代表了一些严重的问题。sic是一种非常艰难的材料,它的莫尔硬度额定值为9.5,接近钻石。就像半导体行业需要高质量缺陷的硅晶圆一样,SIC行业也是如此。高质量的无缺晶石刚刚进入市场。它们是4个和六个晶圆,可以允许SIC。这些boules可以在晶圆中“切成薄片”,并在标准的CMOS制造过程中运行。接下来是将晶片划分到设备中的。钻石锯必须以非常缓慢的速度运行,几乎像钻石本身一样硬。die附件带来了一个有趣的问题。设备通常在200+ d c和电压> 1000W时的速率。这些都是今天所面临的挑战。标准环氧树脂甚至Au/Si Eutectic Die附件在这些极端操作条件下都存在问题。最后,环氧造型化合物必须能够承受恶劣的条件并且不要破裂。这是一个持续的故事,讲述了半导体行业如何适应不断变化的需求。关键词硅碳化物(SIC),高压,高功率,高频,高性能
从甘蔗生物量中回收资源,用于合成硅纳米颗粒Irene Edem Johncross,Fanifosi Seyi Josiah和Abidemi obatoyinbo Ajayi收到的:2024年5月19日/接受:2024年11月9日/2024年11月9日/第一次出版:14年11月2024年:14 11月2024年,DOI:DOI:DOI:DOI:: https://dx.doi.org/10.4314/cps.v12i1.4摘要:他的研究提出了一种使用车前草皮的氧化氧化物纳米颗粒(SIONPS)的绿色合成方法,该方法使用车前草皮使用了其结构和表面特性,潜在的应用以及环境益处。紫外可见的吸收光谱显示在341 nm处具有峰吸收,对应于3.87 eV的带隙,证实了合成的sionps的半导体性质。X射线衍射(XRD)分析在69.24°时显示出明显的峰,表明高结晶度和最小无定形含量,根据Scherrer方程,计算出的结晶石大小为0.23 nm。Brunauer-Emmett-Teller(BET)表面积分析显示,表面积为198.98平方米/g,超过文献值,并提出增强的吸附性能。使用Barrett-Joyner-Halenda(BJH),Dubinin-Radushkevich(DR)和密度功能理论(DFT)模型的其他分析表明,平均孔直径为5.5545 nm,孔径为5.5545 nm,孔径为0.0371 cc/g,适用于申请区域,需要高表面积。与通过传统方法合成的sionps的报道值进行了比较,从车前草皮获得的sionps表现出有希望的结构完整性和中膜性。关键字:资源恢复,甘蔗废物,硅纳米颗粒,合成,表征。这项研究强调了将农业废物用于纳米颗粒合成的可行性,为环境修复和催化过程提供了可持续的替代方案。
摘要:使用X射线衍射(ZNONP)和合成的ZnO/精氨酸/酪氨酸/酪氨酸纳米复合材料(ZAT)的合成合成的ZnO纳米粒子(ZnONPS)(ZAT),使用X射线衍射(XRD),傅立叶衍射(XRD),傅立叶变换(FTIR)光谱(FTIR)光谱,扫描电子显微镜(SEM),EDRAREN MICROSCOPY(SEM),RECTER(SEM),RESCERES(SEM),RESCERIVES(SEMREX),RESCERIVES(SEMREX)群集(启用元件盒零件盒零件盒)荧光(XRF),动态光散射(DLS)和Brunauer-Emmett-Teller(BET)分析。使用电位动力学极化(PDP),电化学阻抗光谱(EIS),重量分析和原子吸收光谱(AAS)研究了ZnONP和ZAT在1 M HCl中的腐蚀抑制疗效。XRD分析表明,Znonps和Zat是晶体的,平均结晶石尺寸分别等于28.57 nm和32.65 nm。从DLS分析中发现,ZnONP和ZAT的流体动力大小分别为34.99 d.nm和36.57 d.nm。XRF确认Znonps的合成和证实的XRD,FTIR和EDX结果。PDP分析表明,Znonps和Zat显示出混合型抑制剂倾向。 腐蚀电流密度(ICORR)在存在ZnONP和ZAT的情况下降低,在每个抑制剂的1000 ppm存在下,抑制效率分别为92.4%和98.5%。 电荷转移电阻值在存在抑制剂的情况下降低,这表明在碳钢表面形成保护膜。 电化学分析结果与重量法和AAS分析结果一致。PDP分析表明,Znonps和Zat显示出混合型抑制剂倾向。腐蚀电流密度(ICORR)在存在ZnONP和ZAT的情况下降低,在每个抑制剂的1000 ppm存在下,抑制效率分别为92.4%和98.5%。电荷转移电阻值在存在抑制剂的情况下降低,这表明在碳钢表面形成保护膜。电化学分析结果与重量法和AAS分析结果一致。