纠缠是量子技术的关键资源,是令人兴奋的多体现象的根源。然而,当现实世界的量子系统与其环境相互作用时,量化其两部分之间的纠缠是一项挑战,因为后者将跨边界的经典关联与量子关联混合在一起。在这里,我们使用混合态的算子空间纠缠谱有效地量化了这种现实开放系统中的量子关联。如果系统具有固定电荷,我们表明谱值的子集编码了不同跨边界电荷配置之间的相干性。这些值的总和,我们称之为“配置相干性”,可用作跨边界相干性的量化器。至关重要的是,我们证明了对于纯度非增映射,例如具有 Hermitian 跳跃算子的 Lindblad 型演化,配置相干性是一种纠缠度量。此外,可以使用状态密度矩阵的张量网络表示有效地计算它。我们展示了在存在失相的情况下在链上移动的无自旋粒子的配置相干性。我们的方法可以量化广泛系统中的相干性和纠缠,并激发有效的纠缠检测。
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
本文解决了石蜡矿床的问题,特别关注预防化学方法。在高能油生产中使用的抑制剂的有效性取决于其注入点,因此需要将试剂更深入地放置在“油储层孔”系统中。这项研究的目的是开发一种用于长期蜡抑制的方法,并通过实验评估井操作参数对抑制剂释放速率中生产液的影响。文章概述了一种石蜡抑制技术,该技术涉及将固体多孔颗粒注射到液压裂缝中,该骨折具有双重目的,既可以作为proppant和抑制剂来源。已经开发了一种方法,该方法是用固体乙烯 - 乙酸乙烯酯(EVA)饱和的多孔陶瓷颗粒,该方法在被油洗涤时逐渐释放到油流中,起作用,作为抑郁剂。过滤实验表明,这种抑制方法将抑制剂长期释放到油流中。即使过滤470孔量,通过模型支撑盒过滤的机油样品中的EVA含量仍保持在最小有效浓度水平上。从而减少了旨在防止和去除“石油储层”系统中的石蜡沉积物的干预频率。
摘要:如果{2 a,3 a}⊆s,数值半群的差距是基本的。在这项工作中,我们将研究B(a)= {s |集合。 s是一个数值半群,A是S}的基本差距。特别是,我们将给出一种用给定属计算B(a)的所有元素的算法。B(a)的两个元素的交点再次是B(a)的一个元素。a b(a) - 不可还原的数值半群是b(a)的元素,不能表示为b(a)的两个元素的相交,包含它。在本文中,我们将研究B(a) - 可及时的数值半群。从这个意义上说,我们将提供一种算法来计算所有这些算法。最后,我们将研究(n, +)的下monoids,这些下因体形可以表示为属于B(a)的元素的相交(有限或无限)。
预印本(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2024年2月26日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.02.25.581913 doi:Biorxiv Preprint
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纠缠是量子技术的关键资源,是令人兴奋的多体现象的根源。,量化了现实世界中两个部分之间的纠缠在与环境相互作用时的两部分,因为后者将跨边界的经典与quantum相关性混合在一起。在这里,我们使用混合状态的操作员空间纠缠频谱在此类开放系统中有效地量化量子相关性。如果系统具有固定的电荷,我们表明光谱值的一个子集编码不同的跨边界电荷配置之间的相干性。这些值的总和我们称为“配置连贯性”,可以用作跨边界的量化。至关重要的是,我们证明,对于非侵扰地图,例如,林金型的演变与Hermitian跳跃操作员,配置连贯性是纠缠的措施。此外,可以使用该州密度矩阵的张量净工作表示可以进行官能计算。我们展示了在存在下的链上移动的无旋转粒子的配置共同体。我们的方法可以在广泛的系统中量化连贯性和倾向,并激发有效的纠缠。
用于治疗的现代医疗设备和Di-Nostics越来越复杂。作为设备引起的功能,由于突然的功率损失而造成的损坏的可能性也会增加。例如,能够同时成像患者的所有组织和器官超过1000万美元[1-4]的大多数最新全身发射(PET)系统的成本[1-4]。这样的高级多探测器系统,包括数千个独立传感器,都需要精确的校准和同步,即使突然的电源故障没有损害系统,也需要进行新的校准和同步程序。为了防止患者无法接受所需的治疗或诊断的情况,使用未中断的电源(UPS)和应急发电机。当前用过的UPS基于铅酸电池[5]。尽管这种电池的电化学特性非常适合此应用,但高重量和体积在准备合适的耗能存储安装方面引起了困难[5]。由于重量[6],扩展储能的能力是有限的,这也限制了添加新的或升级现有受保护的医疗设备的可能性,因此,由于任何此类更改都会减少备份时间,要么迫使设备在不使用保护的情况下运行。锂离子电池的特性表明,它们是用于医疗设备储能的合适替代品。他们的轻巧,能量降解[7]和流动性也证明了其受欢迎程度
溶液中:[Fe(CN) 6 ] 3- + ½S 2 2- = [Fe(CN) 6 ] 4- + S ↓ (7) 溶液中:[Fe(CN) 6 ] 3- + ½ S 2- = [Fe(CN) 6 ] 4- + ½ S ↓ (8) 尽管如此,即使是离子选择性膜,其能够维持的电荷选择性也存在唐南排除极限。例如,当量为 1200 g/mol H + 的 Nafion 在与浓度超过 1 M 的 HCl 溶液接触时,氯离子会明显渗透 [20]。对于其他阴离子,Nafion 及其类似物通常也能保持电荷选择性,直至约 1 M [21-25],并且它们可以减缓溶液中的寄生反应(即不会产生通过电池的电流)(6)以及其他潜在的副反应。然而,在电活性阴离子浓度较高时,交叉现象变得明显。在硫化物-铁氰化物氧化还原电池 (4) 和 (5) 的具体示例中,总溶解硫浓度为 2.0 M(在 0.1 M LiOH 中),总溶解铁氰化物络合物浓度为 0.3 M(也在 0.1 M LiOH 中),硫沉积物形成在 Nafion 117 膜的正极(铁氰化物)侧 [10]。
增加车辆电气化将需要大量使用极端充电(XFC),尤其是对于较大的车辆。不协调的XFC可以创建网格挑战,尤其是在分销级别。两种策略可以支持广泛的XFC:×广泛的网格升级(即,升级所有系统以实现最坏情况,完全重合的负载)或集成计划以基于利用负载灵活性和分配能源资源的高级控制和分配能源的高级控件来协调智能系统。