ku905921 COI SERCI317-14 BOLD:ACO3861 Clymenella Torquata Gloucester县,美国弗吉尼亚州,美国KU906065 COI SERCI316-14 BOLD:ACO38611 Clymenella torquata粗体:ACO3861 Clymenella torquata Gloucester县,弗吉尼亚州,美国HQ024004 COI NBPOL064-08 BOLD:AAC7695 Clymenella Torquata St. Andrews St. Andrews,New Brunswick,New Brunswick,New Brunswick,加拿大加拿大HQ024009 COI NBPOL12121212121-NEACENELL:AAC769 aac76955 bold:AAC76995555加拿大不伦瑞克省HQ024010 COI NBPOL123-08 BOLD:AAC7695 Clymenella Torquata St. Andrews,New Brunswick,New Brunswick,加拿大HQ024006 COI NBPOL082-08 BOLD BOLD BOLD:AAC7695 NBPOL044-08 BOLD:AAC7695 Clymenella Torquata St. Andrews,新不伦瑞克省,加拿大加拿大HQ024008 COI NBPOL101-08 BOLD:AAC7695 Clymenella Torquata St. Andrews St. Andrews St. Torquata St. Andrews,加拿大新不伦瑞克省HQ024007 COI NBPOL088-08 BOLD:AAC7695 Clymenella Torquata St. Andrews St. Andrews,New Brunswick,加拿大Coi Invcl003-23 Bold:AAC7695
为了开发可扩展且节能的神经形态设备,最近的研究发现了一种新型的脉冲振荡器,称为“热神经元”。这些设备通过相邻的二氧化钒电阻存储器之间的热相互作用发挥作用,模拟生物神经元行为。在这里,我们展示了这些神经元网络的集体动态行为展示了丰富的相位结构,可以通过调节热耦合和输入电压进行调节。值得注意的是,我们确定了表现出长程有序的相,然而,这种有序不是由临界性引起的,而是来自系统的时间非局部响应。此外,我们表明这些热神经元阵列通过储层计算实现了图像识别和时间序列预测的高精度,而无需利用长程有序。我们的发现强调了神经形态计算的一个关键方面,可能对大脑的功能产生影响:临界性对于神经形态系统在某些计算任务中的高效性能可能不是必要的。
2018年12月19日,联合国大会对GCM的正式认可代表了移民治理方法的范式转移。5将人们置于移民治理的核心,GCM固定在人权上,并呼吁尊重,保护和实现所有移民的人权,无论其移民身份如何。其10个指导原则促进了对移民治理的性别响应和对儿童敏感的方法,并优先考虑移民的福祉和原产国,过境和目的地国家的社区和社区成员。他们还重申了国家主权,并认识到对法治和正当程序的尊重。扎根于2030年的可持续发展议程,GCM重申了移民的潜力,以实现可持续发展,并试图限制其可能的负面影响。GCM认识到,只有通过全面和整个社会方法并在国家,地区和全球层面建立牢固的伙伴关系才能实现良好的移民治理。GCM及其23个目标及其相关的可行承诺和建议的行动,提供了360度的移民治理方法,并提供了路线图,以帮助实现安全,有序和定期的移民。
抽象的表面增强拉曼散射(SERS)平台可实现痕量分析物检测,具有重要的应用前景。通过构建/修改SERS底物的表面,可以将高稀释溶液中的分析物集中到局部活性区域中以进行高度敏感的检测。但是,由于制造过程的难度,平衡热点结构和同时平衡分析物的集中能力仍然具有挑战性。因此,制备密集有序的热点和有效浓度能力的SERS底物对于高度敏感的检测具有重要意义。在此,我们提出了AG和氟烷基修饰的分层装甲底物(AG/F-HA),该甲酸盐(AG/F-HA)具有双层堆叠设计,以将分析物浓度与热点结构相结合。微臂结构是通过飞秒激光处理来制造的,以充当超疏水和低粘合剂表面,以浓缩分析物,而阳极氧化铝(AAO)模板会形成纳米虫阵列,可作为密集和有序的热点。在热点和分析物浓度的协同作用下,Ag/f-Ha的检测极限降至10-7 m阿霉素(DOX)分子,RSD为7.69%。此外,AG/F-HA表现出极好的鲁棒性,可抵抗外部干扰,例如液体飞溅或磨损。基于我们的策略,通过对缺陷的微酮阵列进行构图,进一步探索了具有方向分析物浓度的SERS基板。这项工作为在各种情况下的现实实施打开了一种方法。
多主元合金中普遍存在的短程有序 Ying Han 1,† 、Hangman Chen 2,† 、Yongwen Sun 1 、Jian Liu 3 、Shaolou Wei 4,# 、Bijun Xie 2 、Zhiyu Zhang 1 、Yingxin Zhu 1 、Meng Li 5 、Judith Yang 5,6 、Wen Chen 3 、Penghui Cao 2,* 、Yang Yang 1,* 1 宾夕法尼亚州立大学工程科学系、力学与材料研究所,宾夕法尼亚州立大学公园市,16802,美国。 2 加利福尼亚大学机械与航空航天工程系,加利福尼亚州欧文市,92697,美国。 3 马萨诸塞大学机械与工业工程系,马萨诸塞州阿默斯特市,01003,美国。 4 麻省理工学院材料科学与工程系,马萨诸塞州剑桥市,02139,美国。 5 匹兹堡大学石油与化学工程系,美国宾夕法尼亚州匹兹堡 15261。6 布鲁克海文国家实验室功能纳米材料中心,美国纽约州厄普顿 11973。† 这些作者对这项工作做出了同等贡献。# 目前在:Max-Planck-Institut für Eisenforschung,40237,杜塞尔多夫,德国。* 通讯作者的电子邮件:caoph@uci.edu;yang@psu.edu
对与网络攻击相关的风险的抽象正确评估对于许多公司而言是一个至关重要的方面。越来越需要计划和实施有效方法来解决网络安全,数据安全和隐私保护。估计成功进行网络攻击的风险是一个重要的问题,因为这种威胁正在激增,因此对使用其服务的公司和客户构成了日益增加的危险。虽然很少获得定量损失数据,但可以从该行业专家的网络攻击严重程度上获得定性评估。因此,自然使用订单响应模型来分析网络风险。特别是我们依靠累积链接模型。我们解释了专家对网络攻击严重程度的评估,这是一组解释变量的函数,描述了所考虑的攻击的特征。通过使用网络结构获得的攻击效应的扩散度量也纳入了模型的解释变量集中。除了对方法的描述外,我们还提供了一个真实数据集的详细分析,其中包括有关严重网络攻击的信息,该信息发生在2017 - 2018年期间。
然而,CO 2 分子的单碳(C 1 )性质和化学稳定性对碳 - 碳(C - C)键偶联反应造成了巨大障碍,从而限制了 CO 2 转化为 C 2+ 的效率。4 – 7 已证明,催化剂表面吸附的 CO 中间体(* CO)的充分覆盖对于二聚化和质子化形成 C 2+ 产物至关重要。4,8 – 10 到目前为止,可以促进* CO 覆盖和/或抑制 CO 逃逸的催化剂设计策略有望实现深度 CO 2 还原,以高选择性和效率生成有价值的 C 2+ 产品。在所有策略中,具有凹面的催化剂已表现出对反应中间体的非凡限制。 4,11,12例如,Cu 2 O 腔体通过对碳中间体进行空间约束,使 C 2+ 法拉第效率 (FE) 达到 75.2 ± 2.7%,4 而通过优化 Cu 2 O 空心多壳结构的约束效应,最大 C 2+ FE 达到 77.0 ± 0.3%。11遗憾的是,这些研究中报告的约束效应不足以在安培级电流密度下实现高 C 2+ 选择性,从而阻碍了它们的实际应用。此外,缺乏对结构 - 性能关系的理解,这阻碍了生产具有更高效电催化剂的精细设计。为了解决这些问题,有序多孔 Cu 2 O
抽象的主要激发是固体材料中Majorana fermions的准粒子类似物。典型的示例是Majorana零模式(MZM)和分散的Majorana模式。通过扫描隧道光谱进行探测时,前者表现为明显的电导峰,可精确定位在零能量处,而后者的表现为恒定或缓慢变化的状态密度。MZM遵守非亚伯统计,被认为是拓扑量子计算的基础,它高度免疫环境噪声。现有的MZM平台包括混合结构,例如拓扑绝缘子,半导体的纳米线或1D原子链,在传统的超导体顶部以及单个材料,例如铁基超导体(IBSS)和4HB – TAS 2。最近,在IBS Lifes中也实现了有序且可调的MZM晶格,为将来的拓扑量子计算提供了可扩展且适用的平台。在这篇综述中,我们介绍了最近对MZM的局部探测研究的概述。由材料平台分类,我们从feTe 0.55 SE 0.45和(li 0.84 Fe 0.16)Ohfese的feTe feete超导体中的MZM开始。然后,我们回顾了Iron-Pnictide超导体的主要研究以及IBSS以外的其他平台。我们进一步审查了有关有序和可调的MZM晶格的最新作品,表明菌株是调整拓扑超导性的可行工具。最后,我们就未来的Majorana研究提供了摘要和观点。
目前对可降解亚胺基聚合物半导体分子设计原理的理解仅限于半结晶聚合物形态。在此,我们设计并合成了一类基于吲哚并二噻吩 (IDT) 单元的新型可降解纳米晶体半导体聚合物,所用方法比常用的 Stille 缩聚反应毒性更小。由于可降解 IDT 基聚合物薄膜缺乏长程有序性,我们表明,在保持与可降解半结晶二酮吡咯并吡咯 (DPP) 基对应物相似的电子性能的同时,可以实现增强的拉伸性。通过紫外-可见光谱、凝胶渗透色谱、核磁共振光谱和石英晶体微天平进行的降解研究表明,IDT 基聚合物的降解速度比半结晶 DPP 基聚合物快几个数量级(在溶液中数小时内,在薄膜中一周内)。此外,与半结晶 DPP 基聚合物相比,IDT 基聚合物可以在更温和的酸性条件(0.1 M HCl)下降解,这类似于人体内的酸性环境,并且允许从合成到降解的条件更加环保。我们的工作加强了我们对聚合物半导体结构-降解特性关系的理解,并为可触发、按需降解的瞬态电子器件铺平了道路。