要全面了解杂原子材料,既需要准确描述其短程结构,也需要了解促进或抑制特定短程有序的物理原理。这种机械理解对于技术相关材料尤其有价值,其中促进或抑制特定局部结构模式的有针对性的合成方案可能允许优化关键材料特性。虽然许多阴离子无序异阴离子材料的结构已被充分表征,但 1,2,19 – 22 阳离子无序异阳离子材料的研究较少。对于异阴离子材料,已经提出了各种通用设计规则来解释基于电子、应变或静电效应的部分或完全阴离子有序的具体例子。1,2,15,20 然而,对于杂阳离子材料,影响短程有序偏好的因素尚不十分清楚。23
要全面了解杂原子材料,既需要准确描述其短程结构,也需要了解促进或抑制特定短程有序的物理原理。这种机制理解对于技术相关材料尤其有价值,在这些材料中,促进或抑制特定局部结构模式的有针对性的合成方案可能允许优化关键材料特性。虽然许多阴离子无序杂阴离子材料的结构已被很好地表征,但阳离子无序杂阳离子材料的研究较少。对于杂阴离子材料,已经提出了各种通用设计规则来解释基于电子、应变或静电效应的部分或完全阴离子有序的具体例子。1,2,15,20然而,对于杂阳离子材料,指导短程有序偏好的因素尚不清楚。23
某些病毒(如带尾噬菌体和单纯疱疹病毒)通过强大的环状分子马达将双链 DNA 包装到空的衣壳中。噬菌体 Φ 29 的 DNA 包装马达的高分辨率结构和力测量表明,其五个 ATPase 亚基相互协调 ATP 水解,以维持环上 DNA 易位步骤的正确循环序列。在这里,我们探索 Φ 29 马达如何通过跨亚基相互作用定时关键事件(即 ATP 结合/水解和 DNA 抓取)来调节易位。我们使用与 DNA 结合的亚基二聚体作为我们的模型系统,这是一个最小系统,仍然可以捕捉完整五线运动复合体的构象和跨亚基相互作用。全 ATP 和混合 ATP-ADP 二聚体的分子动力学模拟表明,一个亚基的核苷酸占有率通过改变其催化谷氨酸接近 ATP 的伽马磷酸盐的自由能景观,强烈影响其水解相邻亚基中 ATP 的能力。具体而言,一个 ATP 结合亚基会提供反式残基,从而在空间上阻断相邻亚基的催化谷氨酸。当第一个亚基水解 ATP 并与 ADP 结合时,这种空间障碍就会得到解决。这种阻碍机制得到了功能性诱变的支持,并且似乎在几个 Φ 29 亲属中是保守的。对我们的模拟进行相互信息分析,揭示了通过反式阻断残基的亚基间信号通路,这些通路允许相邻亚基的结合口袋之间进行感知和通信。这项工作表明,通过新的反式亚基相互作用和通路,亚基之间的 DNA 易位事件的顺序得以保留。
有关多孔材料性能的研究仍在进行中(与传统沸石相比)。[1,2] 因此,详细了解孔隙结构尤为重要,但对这种复杂孔隙结构的可靠表征仍然是一项重大挑战。为了对此类分级材料进行全面的结构表征,需要结合多种互补的实验技术,例如气体吸附、X 射线衍射 (XRD)、小角度 X 射线和中子散射 (SAXS 和 SANS)、汞孔隙率测定法、电子显微镜(扫描和透射)、热孔隙率测定法、核磁共振 (NMR) 方法、正电子湮没寿命谱 (PALS) 和电子断层扫描。[3–7] 参考文献 [8] 概述了不同的孔径表征方法及其应用范围。图1说明了这些结构表征方法在孔径分析中的应用范围,也就是说,每种方法在孔径分析中的适用性都有限。气体吸附仍然是最流行的方法,因为它可以评估整个范围的微孔(孔宽<2纳米)、中孔(孔宽:2-50纳米),甚至大孔(孔宽>50纳米)。除了气体吸附之外,汞孔隙率测定法还用于表征更大的纳米孔和最大400微米的大孔。因此,气体吸附和汞孔隙率测定法的结合可以获得从孔宽<4纳米到至少≈400微米的广泛范围内的孔结构信息,凸显了这些技术对于多孔材料表征的重要性。经过一个多世纪的专门研究和开发,使用气体吸附对多孔材料进行物理吸附表征的方法已经很成熟。 20 世纪初的开创性实验和理论工作为我们理解气体吸附现象及其在结构表征中的应用奠定了基础。[10]
2018年12月19日,联合国大会对GCM的正式认可代表了移民治理方法的范式转移。5将人们置于移民治理的核心,GCM固定在人权上,并呼吁尊重,保护和实现所有移民的人权,无论其移民身份如何。其10个指导原则促进了对移民治理的性别响应和对儿童敏感的方法,并优先考虑移民的福祉和原产国,过境和目的地国家的社区和社区成员。他们还重申了国家主权,并认识到对法治和正当程序的尊重。扎根于2030年的可持续发展议程,GCM重申了移民的潜力,以实现可持续发展,并试图限制其可能的负面影响。GCM认识到,只有通过全面和整个社会方法并在国家,地区和全球层面建立牢固的伙伴关系才能实现良好的移民治理。GCM及其23个目标及其相关的可行承诺和建议的行动,提供了360度的移民治理方法,并提供了路线图,以帮助实现安全,有序和定期的移民。
目前对可降解亚胺基聚合物半导体分子设计原理的理解仅限于半结晶聚合物形态。在此,我们设计并合成了一类基于吲哚并二噻吩 (IDT) 单元的新型可降解纳米晶体半导体聚合物,所用方法比常用的 Stille 缩聚反应毒性更小。由于可降解 IDT 基聚合物薄膜缺乏长程有序性,我们表明,在保持与可降解半结晶二酮吡咯并吡咯 (DPP) 基对应物相似的电子性能的同时,可以实现增强的拉伸性。通过紫外-可见光谱、凝胶渗透色谱、核磁共振光谱和石英晶体微天平进行的降解研究表明,IDT 基聚合物的降解速度比半结晶 DPP 基聚合物快几个数量级(在溶液中数小时内,在薄膜中一周内)。此外,与半结晶 DPP 基聚合物相比,IDT 基聚合物可以在更温和的酸性条件(0.1 M HCl)下降解,这类似于人体内的酸性环境,并且允许从合成到降解的条件更加环保。我们的工作加强了我们对聚合物半导体结构-降解特性关系的理解,并为可触发、按需降解的瞬态电子器件铺平了道路。
要全面了解杂原子材料,既需要准确描述其短程结构,也需要了解促进或抑制特定短程有序的物理原理。这种机制理解对于技术相关材料尤其有价值,在这些材料中,促进或抑制特定局部结构模式的有针对性的合成方案可能允许优化关键材料特性。虽然许多阴离子无序杂阴离子材料的结构已被很好地表征,但阳离子无序杂阳离子材料的研究较少。对于杂阴离子材料,已经提出了各种通用设计规则来解释基于电子、应变或静电效应的部分或完全阴离子有序的具体例子。1,2,15,20然而,对于杂阳离子材料,指导短程有序偏好的因素尚不清楚。23
摘要:20 世纪 80 年代,Coleman 以及 Giddings 和 Strominger 的研究将时空虫洞的物理学与“婴儿宇宙”和一系列理论联系起来。我们重新审视这些想法,使用与负宇宙常数和渐近 AdS 边界相关的特征来强化结果,引入视角的变化,并与最近关于 Page 曲线的复制虫洞讨论联系起来。一个关键的新功能是强调零状态的作用。我们在简单的体拓扑模型中详细探索了这种结构,这些模型使我们能够计算相关边界理论的全部范围。渐近 AdS 希尔伯特空间的维度变成了一个随机变量 Z ,其值可以小于理论中独立状态的简单数量 k 。对于 k > Z ,一致性源于引力路径积分定义的内积的精确退化,因此许多先验独立状态仅相差一个零状态。我们认为,任何一致的引力路径积分都必须具有类似的特性。我们还评论了外推到更复杂模型的其他方面,以及对上述集合中各个成员的黑洞信息问题的可能影响。
Magellanmapper是一款软件套件,旨在以内存有效的方式进行大型,3D脑成像数据集的视觉检查和端到端自动处理。迅速增长的大容量,高分辨率数据集需要在宏观和微观水平上可视化原始数据,以评估数据和自动化处理的质量,以量化数据的方式,以对大量样品进行比较。为了促进这些分析,MagellanMapper提供了用于手动检查的图形用户界面,也提供了用于自动图像处理的命令行界面。在宏观级别上,图形接口允许研究人员在每个维度中同时查看完整的体积图像并注释解剖标签位置。在显微镜水平上,研究人员可以在高分辨率下检查感兴趣的区域,以构建细胞位置(例如核位置)的地面真相数据。使用命令行界面,研究人员可以在体积图像上自动化细胞检测,改进解剖图集标签以适合基本的组织学,将这些地图集注册以采样图像,并通过解剖区域进行统计分析。MagellanMapper利用建立的开源计算机视觉库,本身就是开源,可以免费下载和扩展。
摘要。四苯基卟啉 (TPP) 是一类有趣的有机分子,其特征是环状结构,中心有金属离子。通过适当修改反应界面,即使在金属基底上也可以获得此类分子的有序生长,正如我们对与氧钝化的 Fe(001) 偶联的 ZnTPP 分子所展示的那样 [G. Bussetti 等人。Appl. Surf. Sci. 390, 856 (2016)]。最近,我们专注于 CoTPP 分子,其特征是磁矩不为零,因此对磁性应用具有潜在意义。与 ZnTPP 的情况一样,我们对一个单层覆盖的结果报告了平躺分子的有序组装的形成。然而,在堆积方案和与基底的电子相互作用程度方面,观察到两种分子物种之间存在一些差异。为了对 CoTPP 也获得对 Fe 上分子组织的全面了解,我们在此补充了我们之前的研究,通过跟踪 CoTPP 薄膜的生长以增加覆盖率,表明确实实现了此类分子的有序堆叠,至少最多四个分子层。