XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System服用
![Oralair 100IR和300IR舌下片VER 4.1
arimidex®
keytruda.pdf
头孢霉素Sandoz
Hexaxim CMI
ventolin吸入器（无CFC）100微克
epidyolex数据表
数据表 - Quetapel
关于新西兰治疗产品调节的指南
eNgerix-B，注射悬架
comirnaty®Covid-19疫苗
Neisvac-c
3.2.1白介素抑制剂和胰腺炎的风险
asacol消费医学信息[NZ]
eNgerix-b
标题肿瘤裂解综合征与酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体进行癌症治疗
新西兰数据表1产品名称
药物不利反应委员会
Brinzolamide Indoco Eye Drops
ipca-bisoprol，膜涂层片
提交医学重新分类...
新西兰数据表Lorstat®1。产品名称
新西兰数据表
zopiclone actavis
DBLTM地塞米松磷酸钠注射4 mg ...
癫痫药和怀孕
Aclasta®唑来膦酸5 mg/100 ml溶液](/simg/4\47ba755109b76fa149c36c723571683618b38998.webp)
Oralair 100IR和300IR舌下片VER 4.1 arimidex® keytruda.pdf 头孢霉素Sandoz Hexaxim CMI ventolin吸入器（无CFC）100微克 epidyolex数据表 数据表 - Quetapel 关于新西兰治疗产品调节的指南 eNgerix-B，注射悬架 comirnaty®Covid-19疫苗 Neisvac-c 3.2.1白介素抑制剂和胰腺炎的风险 asacol消费医学信息[NZ] eNgerix-b 标题肿瘤裂解综合征与酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体进行癌症治疗 新西兰数据表1产品名称 药物不利反应委员会 Brinzolamide Indoco Eye Drops ipca-bisoprol，膜涂层片 提交医学重新分类... 新西兰数据表Lorstat®1。产品名称 新西兰数据表 zopiclone actavis DBLTM地塞米松磷酸钠注射4 mg ... 癫痫药和怀孕 Aclasta®唑来膦酸5 mg/100 ml溶液
- 您对Oralair的任何其他成分都过敏（过敏）； - 在过去的3个月内，您患有严重和/或不稳定的哮喘或经历的严重哮喘恶化； - 您的医生评估了一秒钟（FEV1）的强制呼气量低于70％； - 您患有影响免疫系统的疾病，正在服用抑制免疫系统或患有癌症的药物； - 您患有口腔溃疡或口腔感染。您的医生可能建议延迟治疗的开始或停止治疗，直到您的口腔愈合为止。如果您怀孕，请不要开始服用Oralair。如果您不确定是否应该服用Oralair，请与您的医生交谈。在您开始使用Oralair开始治疗之前：请与Oralair特别注意：在服用Oralair之前先与医生交谈：
Advagraf®（他克莫司）
对于肾移植患者，建议的 Advagraf 起始口服剂量为 0.15 至 0.20 mg/kg，对于肝移植患者，建议的 Advagraf 起始口服剂量为 0.10-0.20 mg/kg，每天早晨服用一次。Advagraf 的初始剂量应在肾移植后 24 小时内服用，在肝移植后 12-18 小时内服用。应滴定剂量以维持上述全血谷浓度水平；血药浓度详情在第 7 条警告和注意事项 - 监测和实验室测试 - 血药浓度监测中描述。从 Prograf（速释剂）转换为 Advagraf（缓释剂）稳定的肾和肝移植接受者可以从每天两次服用 Prograf（速释剂）转换为每天一次服用 Advagraf（缓释剂）。从 Prograf（速释制剂）转换为 Advagraf（缓释制剂）的患者应每天早晨服用一次 Advagraf（缓释制剂），剂量应等于患者之前稳定的 Prograf（速释制剂）每日总剂量。应使用与 Prograf（速释制剂）相同的目标谷浓度范围和全血谷浓度监测，以维持他克莫司的全血谷浓度与转换前相似。
瑞贝尔苏斯 - accessdata.fda.gov
∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙剂量和用法∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ • RYBELSUS 有两种剂型（即剂型 R1 和剂型 R2），推荐剂量不同 (2.1) o 这些剂型不能按 mg/mg 替代 o 使用任一种剂型，但不要同时使用两种剂型。 • 早晨空腹服用 RYBELSUS，并用水送服（最多 4 盎司水）；除水外，不要与其他液体一起服用。(2.2) • 服用 RYBELSUS 后，至少等待 30 分钟，再进食、饮用饮料或服用其他口服药物。(2.2)。 • 将药片整个吞下。不要分割、压碎或咀嚼药片 (2.2)。 • 请参阅完整处方信息，了解有关从 OZEMPIC 转换为 RYBELSUS 以及在两种不同的 RYBELSUS 配方之间切换的说明（2.4）。
THIOCTACID®（硫辛酸）Viatris Farmacêutica do Brasil ...
怀孕和哺乳动物研究并未表明与生殖毒性有关的直接或间接有害影响。在怀孕期间，应仔细评估风险收益比后再使用 Thioctacid® 600 HR。尚不清楚硫辛酸及其代谢物是否会排泄到母乳中。必须决定是否停止母乳喂养或停止使用 Thioctacid® 600 HR 治疗，同时考虑到母乳喂养对孩子的益处和治疗对母亲的益处。哺乳期间使用该药物取决于医生或牙医的评估和监测。未经医生或牙医建议，孕妇不应使用此药。驾驶和操作机械 头晕和眩晕会损害驾驶车辆、操作机械和/或在不稳定区域工作的能力。除非您确定治疗不会让您感到头晕，否则在驾驶或操作机器时请务必小心。儿童人群 Thioctacid ® 600 HR 禁用于儿童和青少年。与食物和其他药物的相互作用 Thioctacid ® 600 HR 可能会导致顺铂（一种抗癌药物）失去作用。 Thioctacid ® 600 HR 不应与含铁或镁的产品或乳制品一起服用。早餐前服用 Thioctacid ® 600 HR 时，可以在服用 30 分钟后服用乳制品，午餐或晚餐时可以服用铁和镁产品。由于 Thioctacid ® 600 HR 可能会增强胰岛素或其他糖尿病药物的效果，您可能需要更频繁地检测血糖，尤其是在开始使用 Thioctacid ® 600 HR 治疗时，并且可能需要根据医生的指示减少您正在服用的胰岛素或其他口服抗糖尿病药物的剂量。 Thioctacid ® 600 HR 不应与牛奶或果汁一起服用。与食物同时食用可能会削弱产品的作用。如果您正在服用任何其他药物，请告知您的医生或牙医。未经医生许可，请勿使用药物。这对你的健康可能有害。
评估长期奥美拉唑治疗的影响
目的：奥美拉唑是蛋白质泵抑制剂（PPI）中最常用的药物之一，在全球范围内被广泛用于治疗许多胃酸相关疾病，如胃食管疾病、胃炎、食管炎、巴雷特食管、卓-艾综合征、消化性溃疡、非甾体抗炎药相关溃疡和幽门螺杆菌根除等。研究目的：评估长期使用质子泵抑制剂（奥美拉唑）的不良反应。方法：对304名受试者进行描述性研究，填写问卷，评估长期服用奥美拉唑的不良反应，数据通过SPSSV21进行统计分析。结果：UTI感染与长期服用奥美拉唑呈正相关。 66%的服用奥美拉唑的人患有维生素D缺乏症，长期服用奥美拉唑还会出现胃炎、精神错乱等其他副作用。结论：由于奥美拉唑作为救命药使用不当，需要进行更多研究来评估长期服用奥美拉唑的风险。
SGLT2慢性肾脏疾病（CKD）中的抑制剂
生病时服用药物•如果您为：›呕吐›患有腹泻（松散的，水的大便）›，1）“ 1，！/＆+（“+，2 $％ɲ2＆！0 1，01 6 6 6）水合•sglt2 in lifeors in+sglt2 in+sglt2 in+（1％），他们可以+（1％+）+（1％）， 3“+，2 $％ɲ2＆+您的身体›当您感觉好些时，您可以重新服用药物。›如果您无法服用超过3天的药物，请致电您的初级卫生保健提供者（家庭医生或护士从业者）。•（“ 02/” 6,2/“！/＆+（＆+$”+，2 $％ɲ2＆！0ǽ›与您的肾脏营养师或护士交谈至ɯ+！，21 4％1％1％/＆$％1 *，2+1，2+1，＃1，＃ɲ2＆！•如果您患有糖尿病，请检查您的血糖）“ 3”） *，/“，ƞ”+ǽ›如果使用胰岛素，请继续服用基础胰岛素。基础胰岛素的例子是：Lantus®（Glargine），Basaglar®，Humulin®N，Novolin®GeNPH和Levemir®。›如果您的血糖水平太高或太低，请致电您的初级卫生保健提供者。
试点 OCE/OOD 标准安全数据请求 v1.3
安全性人群：接受至少一剂研究药物的患者，即使随机分配到对照组并错误用药。（出于安全性考虑而服用错误药物的患者应在他们实际接受的治疗组中进行分析。）治疗中出现的不良事件 (TEAE)：在第一次药物治疗时或之后，直至最后一次服用研究药物后 30 天或开始后续治疗的前一天（以先到者为准），安全性人群中发生的新事件或恶化事件。在最后一次服用研究药物后 30 天以上开始的、由申办方确定与研究药物相关的不良事件也应被视为 TEAE。描述同一事件的不良事件记录应相互关联（例如，如果受试者的胰腺炎在最后一次服用研究药物后第 25 天开始为 4 级，而在最后一次服用研究药物后第 35 天受试者的胰腺炎为 5 级，则这些记录应相互关联，并且两者都应标记为 TEAE。）
强力霉素有助于防止细菌性传播感染
只有一个开放标签的RCT研究了cisgender妇女中的doxypep。这项研究是在肯尼亚完成的，其中包括已经服用HIV Prep的449名妇女。一半的参与者被分配接受DoxyPep，而另一半则接受定期护理，包括性病筛查和治疗。该研究在两组之间的STI诊断数量上没有发现任何显着差异。这意味着在这项研究中，DoxyPep并没有显着降低获得细菌性传播感染的风险。这可能是因为许多被指派服用DoxyPep的妇女在每次发生性关系之后都不会始终如一地服用强力霉素。这项研究的结果可能无法推广到加拿大。有希望的是，一项小型研究，研究了服用200毫克强力霉素的人的阴道组织中强力霉素的浓度，表明如果按处方服用，doxypep应该有效地对cisgender妇女有效。需要进行更多的研究来确定doxypep是否可以帮助预防加拿大赋予人口的细菌性传播疾病。
crestor-产品专著-en.pdf
高胆固醇血症 成人服用 CRESTOR 的剂量范围为每天口服 5 至 40 毫克。大多数成人患者的 CRESTOR 起始剂量为每天口服 10 毫克。大多数成人患者在 10 毫克剂量下即可得到控制。如有必要，可以每隔 2-4 周调整一次剂量。最大反应通常在 2-4 周内达到，并在慢性治疗期间保持。对于需要不太积极降低 LDL-C 或具有肌病诱因的成人患者（参见肌肉骨骼），可以考虑每天服用 5 毫克 CRESTOR 开始治疗。从另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂治疗转换为 CRESTOR 的成人患者应从 10 毫克开始，即使他们之前服用的是高剂量的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。对于严重高胆固醇血症患者，可以考虑将转换剂量改为 20 毫克。对于患有严重高胆固醇血症的成人患者（包括家族性高胆固醇血症患者），可以考虑从 20 毫克开始服用。应密切跟踪这些患者。每天一次 40 毫克的剂量仅适用于服用 20 毫克后未达到预期效果且没有肌病/横纹肌溶解症诱因的严重高胆固醇血症成人患者（参见禁忌症 2）。建议在开始服用 40 毫克 CRESTOR 剂量时咨询专家。