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World File Search System服药
患者定位
o 如果您以前的结核病检测结果呈阳性，请告知护士。您可能需要进行胸部 X 光检查或血液检查才能知道结果。 • 医生会为您进行检测，以查明您是否因性行为或吸毒而患上疾病。 • 医生会询问您是否饮酒或吸毒，如果您符合条件，医生会为您提供物质使用障碍治疗。 • 医生会询问您是否正在服药以及服药原因。护士会询问医生您是否应该继续服用这些药物。 • 如果您过去曾患过重病或接受过手术，您可能需要签署 CDCR 信息发布表 7385，要求将您的医疗记录发送给 CDCR。 • 女性医生会为您进行巴氏涂片和乳房检查，以筛查癌症。医生还会检查您是否怀孕。如果您怀孕了，医生会在怀孕期间和生完孩子后为您提供护理。
Elektor-Electronics-USA-1990-10.pdf - 世界广播历史
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药房可以帮助您服用药物以及服用多少片。他们通常有七个小容器可以保留药物，一个一周的每一天。每个容器在早晨，下午和晚上都分为部分，如果您想随身携带药物，可以删除。有些人有警报，以提醒您何时服药。使用药房，您可以一目了然地看到您服用过药物，并避免误服用两次。
史诗策略手册：教师指南
药物如果孩子患有多动症，他们可能正在服药。药物有助于许多多动症儿童，但没有解决多动症儿童遇到的所有困难。有其他诊断的儿童通常不服用药物。策略，就像本手册中描述的那样，无论孩子是否服用药物，都很重要。有关药物的更多信息，请参见我们的网站。
早期精神病
常用术语 抗精神病药：一种用于治疗精神病的药物。 妄想：不是真实的固定信念。 长效注射剂或长效注射剂 (LAI)：一种长效抗精神病药物。使用针头注射到肌肉中。 多巴胺：脑中的一种神经递质（化学物质）。抗精神病药物会减缓多巴胺在脑神经细胞之间传递信息的能力。 幻觉：听到、看到或感觉到不真实的东西。 服药依从性：按规定服药。 阴性症状：应该出现但缺失的体验（如缺乏精力或动力、情绪迟钝）。 神经递质：一种在脑神经细胞之间传递信息的化学物质。多巴胺和血清素是两种对治疗精神病很重要的神经递质。 口服药物：通过口服的药物。 阳性症状：不应该出现的体验（如幻觉和妄想）。前驱期：精神病发作的第一阶段（部分）。您描述自己的感受、想法和感知（通过感官体验到的事物）的方式可能会发生变化。这些早期预警信号可能很难察觉。复发：已经治疗过的精神病症状再次出现。
对于患者：Capivasertib
• 治疗期间可能会定期进行血液检查。根据检查结果和/或其他副作用，治疗的剂量和时间可能会发生变化。 • 严格按照医生的指示服用 capivasertib 非常重要。确保您了解说明。 • 您可以在进食或空腹时服用 capivasertib。 • 如果您漏服了一剂 capivasertib，请在漏服后 4 小时内尽快服用。如果漏服时间已超过 4 小时，请跳过漏服剂量并恢复正常服药时间。请勿服用超过一剂来弥补漏服剂量。请务必在下次就诊时告知您的医疗团队。 • 如果您呕吐了一剂 capivasertib，请不要服用第二剂。跳过漏服剂量并恢复正常服药时间。告知您的医疗团队，因为将来的剂量可能需要使用预防恶心的药物。 • 其他药物，如伊曲康唑 (SPORANOX®) 和利福平 (ROFACT®) 可能会与 capivasertib 产生相互作用。如果您正在服用这些药物或任何其他药物，请告知您的医生，因为您可能需要进行额外的血液检查或您的剂量可能需要更改。在开始或停止服用任何其他药物之前，请咨询您的医生或药剂师。
HepBest 替诺福韦艾拉酚胺片 25 毫克
对于无肝硬化的 HBeAg 阴性患者，治疗应至少持续到 HBs 血清转换或出现疗效丧失的证据。如果治疗时间超过 2 年，建议定期重新评估，以确认继续选择疗法仍然适合患者。 漏服剂量 如果漏服剂量与通常服药时间相差不到 18 小时，患者应尽快服用替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg，然后恢复正常服药计划。如果与通常服药时间相差超过 18 小时，患者不应服用漏服剂量，而应恢复正常服药计划。 如果患者在服用替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg 后 1 小时内呕吐，则应服用另一片药片。如果患者在服用替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg 后 1 小时以上呕吐，则无需服用另一片药片。特殊人群 老年人 65 岁及以上患者无需调整替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg 的剂量（参见 5.2 节）。 肾功能不全 对于估计肌酐清除率 (CrCl) ≥ 15 mL/min 的成人或青少年（年龄至少 12 岁，体重至少 35 kg），或 CrCl < 15 mL/min 正在接受血液透析的患者，无需调整替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg 的剂量。在血液透析当天，应在完成血液透析治疗后服用替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg（参见 5.2 节）。对于未接受血液透析的 CrCl < 15 mL/min 的患者，无法提供剂量建议（参见 4.4 节）。肝功能损害：肝功能损害患者无需调整替诺福韦艾拉酚胺片25毫克的剂量（参见【用法用量】和【用药】）。儿科人群：尚未确定替诺福韦艾拉酚胺片25毫克对12岁以下或体重<35公斤儿童的安全性和有效性。暂无相关数据。
216386Orig1s000 - accessdata.fda.gov
Zavegepant 是一种新型分子实体 (NME)，用于急性治疗成人有或无先兆偏头痛。这是首个在 FDA 营销申请中接受审查的鼻内给药降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂。有许多 FDA 批准的药物用于急性治疗成人有或无先兆偏头痛，包括曲坦类药物 (5-HT 1B/1D 受体激动剂)、lasmiditan (5-HT 1F 受体激动剂)、二氢麦角胺 (DHE)、某些非甾体抗炎药（[NSAID] 可单独使用或与曲坦类药物联合使用）以及 ubrogepant 和 rimegepant（口服 CGRP 受体拮抗剂）。此外，还有针对偏头痛的非处方产品。上述某些市售处方药（即曲坦类、麦角胺和非甾体抗炎药）在急性偏头痛治疗中的使用在患有心血管 (CV) 疾病的患者中受到限制。尽管 lasmiditan 在患有 CV 疾病的患者中不受限制，但对驾驶有限制，具体而言，患者在服药后 8 小时内应避免驾驶。目前有四种针对 CGRP 系统的注射单克隆抗体和两种口服药物，可用于预防性治疗患有慢性偏头痛和/或发作性偏头痛患者的偏头痛。这些产品似乎与 CV 风险增加无关。两项充分且控制良好的研究证明了 zavegepant 的疗效。这些研究使用了经过充分验证且具有临床意义的终点来确定疗效；偏头痛急性发作治疗中服药后 2 小时内无痛且无最烦人症状 (MBS) 的受试者比例。一项研究评估了 5 mg、10 mg 和 20 mg 剂量 zavegepant 鼻内给药与安慰剂相比的疗效和安全性，另一项研究评估了 10 mg 剂量 zavegepant 鼻内给药与安慰剂相比的疗效和安全性。10 mg 剂量 zavegepant 有效，并且在两项研究中与安慰剂相比，在两个共同主要终点上均表现出统计学上显着的优越结果。在包括多个剂量组的研究中，20 mg 剂量 zavegepant 在两个共同主要终点上也表现出统计学上显着的优越结果，但与 10 mg 剂量相比，剂量反应持平。5 毫克剂量在共同主要终点方面未表现出统计学上显著优于安慰剂。服药后 2 小时疼痛缓解的治疗效果比 10 毫克剂量的安慰剂高出约 7-9%（zavegepant 反应率约为 23-24%）。服药后 2 小时 MBS 缓解的治疗效果比 10 毫克剂量的安慰剂高出约 8-9%（zavegepant 反应率约为 40-42%）。
人工智能如何改变医疗保健
用途范围非常广泛。目前，机器学习被用于：帮助医生诊断中风并解读眼睛、皮肤、肺和其他器官的图像；标记不规则心律，如心房颤动；检测欺诈性账单并自动安排时间；帮助保险公司预测哪些患者需要更多医疗服务或停止服药。下面，我们将介绍一些主要的机器学习类型以及它们在医学领域的应用。