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World File Search System木糖醇
steicoflex柔性木纤维腔绝缘
2.5基本材料/辅助材料steicoflex的主要成分是区域可持续林业的木纤维。可以将产品分解为以下组件：木纤维：大约。90％的水：大约 4％双组分纤维：大约。 3％铵盐：大约。 7％的steicoflex产品在ECHA候选人名单上包含物质，包括在覆盖范围指令的附件XIV中非常关注的物质（上次修订：07.01.01.2019）超过0.1％，超过0.1％，超过0.1％：no steicoflex产品在类别1a或1B中的其他cmr products no saterecore of cantice not of actecient of cantice not s canties in canteres in cante cartices note nocection 1a或eCHA列表不超过1 a列表。将杀生物剂产物添加到该steicoflex施工产品中，或者已用杀菌剂产品处理（然后，这涉及（EU）杀菌剂产品编号的（EU）法令所定义的处理产品 528/2012）：否90％的水：大约4％双组分纤维：大约。3％铵盐：大约。7％的steicoflex产品在ECHA候选人名单上包含物质，包括在覆盖范围指令的附件XIV中非常关注的物质（上次修订：07.01.01.2019）超过0.1％，超过0.1％，超过0.1％：no steicoflex产品在类别1a或1B中的其他cmr products no saterecore of cantice not of actecient of cantice not s canties in canteres in cante cartices note nocection 1a或eCHA列表不超过1 a列表。将杀生物剂产物添加到该steicoflex施工产品中，或者已用杀菌剂产品处理（然后，这涉及（EU）杀菌剂产品编号528/2012）：否
椰子和棕榈糖的抗氧化活性和诱变化合物印度尼西亚特殊地区
椰子和棕榈树液中含有抗氧化剂成分，蛋白质和各种糖的成分会经过高热处理，以产生硬糖和棕色的糖。尽管进行了这种处理，但椰子和棕榈糖仍然通过形成黑色素素具有抗氧化活性。然而，该处理导致形成诱变化合物，例如5-羟基乙基曲面（HMF）和Furfuryl酒精（FA）。使用[2,2'-氮杂性 - （3-乙基苯甲酰唑啉-6-磺酸）]（ABTS）测定法测定抗氧化活性，并使用带有UV探测器的梯度HPLC方法测量诱变化合物。椰子和棕榈糖与总HMF相比具有更高的抗氧化活性。在糖和椰子中发现的诱变化合物是HMF和Furfural，但糖中不存在富富烯醇。椰子和棕榈糖的Trolox等效抗氧化能力（TEAC）分别为55.37 ppm和110.74 ppm。椰子和棕榈糖中的总HMF含量分别为3.25 ppm和2.97 ppm。椰子和棕榈糖中的总呋喃含量分别为462.03 ppm和371.87 ppm。
脂肪糖诱导的糖尿病大鼠脂肪糖诱导的根尖牙周炎对根尖的炎症
抽象目的是通过白介素6（IL-6）（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-A）的免疫组织化学分析来评估根本炎症的抽象目标。大鼠上糖尿病模型的材料和方法是由链蛋白酶（STZ）诱导的。将15只大鼠注入低剂量STZ 5天，等待5天，直到血糖水平稳定，并通过数字糖仪测量了300 mg/dL以上的测量。LPS用于诱导根尖牙周炎。执行访问腔后，在麻醉下，在大鼠的第一摩尔的根管空间上进行了牙髓和根管的灭绝。LPS在牙髓和根管空间中诱导了1 mg/ml剂量。顶端牙周炎预计是14天后的，然后将大鼠随机分配给三组。第一个组在诱导后14天终止并用作对照。诱导后28天观察到第二组，并且在诱导后42天观察到第三组。IL-6和TNF- A表达。使用单向方差分析分析统计分析数据，并继续进行HOC Tukey HSD测试。明显的能力。结果LPS在对照组（14天），28天和42天观察的糖尿病大鼠中诱导顶端牙周炎，显示IL-6和TNF-A的表达显着增加。对照组和观察到的组之间存在显着差异（p <0.05）。在14和28天（p> 0.05）时，IL-6在顶端区域的表达并不显着，但在42天时显着增加（p <0.05）。14天后，TNF-A在顶端区域中的表达显着增加（p <0.05），并在28和42天保持稳定（p> 0.05）。
Connor Tiffany
Tiffany CR，BäumlerAJ。 营养不良：从虚构到功能。 Am J Physiol胃肠肝生理学。 2019年11月1日； 317（5）：G602-G608。 doi：10.1152/ajpgi.00230.2019。 Tiffany CR，Lee JY，Rogers Awl，Olsan EE，Morales P，Faber F，BäumlerAJ。 梭状芽孢杆菌和埃里赛氏菌的代谢足迹揭示了它们在削弱切葡萄酒中的糖醇中的作用。 微生物组。 2021年8月19日； 9（1）：174。 doi：10.1186/s40168-021-01123-9。 Jee-Yon Lee，Connor R Tiffany，Scott P. Mahan，Matthew Kellom，Andrew W.L. Rogers，Henry Nguyen，Eric T. Stevens，Maria L. Marco，Emiley A. Eloe-Fadrosh，Peter J. Turnbaugh和Andreas J.Bäumler。 肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。 单元格。 接受（2月15日在线获得）。 Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。 J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。Tiffany CR，BäumlerAJ。营养不良：从虚构到功能。Am J Physiol胃肠肝生理学。2019年11月1日； 317（5）：G602-G608。 doi：10.1152/ajpgi.00230.2019。 Tiffany CR，Lee JY，Rogers Awl，Olsan EE，Morales P，Faber F，BäumlerAJ。 梭状芽孢杆菌和埃里赛氏菌的代谢足迹揭示了它们在削弱切葡萄酒中的糖醇中的作用。 微生物组。 2021年8月19日； 9（1）：174。 doi：10.1186/s40168-021-01123-9。 Jee-Yon Lee，Connor R Tiffany，Scott P. Mahan，Matthew Kellom，Andrew W.L. Rogers，Henry Nguyen，Eric T. Stevens，Maria L. Marco，Emiley A. Eloe-Fadrosh，Peter J. Turnbaugh和Andreas J.Bäumler。 肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。 单元格。 接受（2月15日在线获得）。 Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。 J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。2019年11月1日； 317（5）：G602-G608。doi：10.1152/ajpgi.00230.2019。Tiffany CR，Lee JY，Rogers Awl，Olsan EE，Morales P，Faber F，BäumlerAJ。梭状芽孢杆菌和埃里赛氏菌的代谢足迹揭示了它们在削弱切葡萄酒中的糖醇中的作用。微生物组。2021年8月19日； 9（1）：174。 doi：10.1186/s40168-021-01123-9。Jee-Yon Lee，Connor R Tiffany，Scott P. Mahan，Matthew Kellom，Andrew W.L.Rogers，Henry Nguyen，Eric T. Stevens，Maria L. Marco，Emiley A. Eloe-Fadrosh，Peter J. Turnbaugh和Andreas J.Bäumler。 肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。 单元格。 接受（2月15日在线获得）。 Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。 J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。Rogers，Henry Nguyen，Eric T. Stevens，Maria L. Marco，Emiley A. Eloe-Fadrosh，Peter J. Turnbaugh和Andreas J.Bäumler。肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。 单元格。 接受（2月15日在线获得）。 Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。 J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。单元格。接受（2月15日在线获得）。Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。单元宿主和微生物。在修订中。*这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
鞘氨醇-1磷酸受体调节剂
溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病 (CD) 是影响胃肠道的慢性炎症性疾病，通常需要终生治疗。从历史上看，这些诊断的预后不佳，但人们对疾病过程的理解以及治疗方法都有了显着的改善。虽然仍然没有治愈性疗法，但药物治疗的主要内容是使用免疫抑制和免疫调节来诱导缓解和改善生活质量。1990 年代后期抗肿瘤坏死因子 (TNF) 疗法的引入彻底改变了药物治疗领域。在英夫利昔单抗首次获批后，多种静脉和皮下生物制剂加入了医疗设备库。 1-3 2021 年 5 月，奥扎尼莫德 (Zeposia，百时美施贵宝) 成为美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的首个用于治疗中度至重度活动性 UC 的鞘氨醇-1 磷酸 (S1P) 受体调节剂。4 本文讨论了 S1P 受体调节疗法的作用机制、疗效和安全性，并考虑了它们在治疗 UC 患者中的适当定位。
超声和二硫代醇的协同作用
抽象目的：与植入物相关的感染代表了导致发病率和死亡率增加的重要并发症。确定引起感染的微生物剂对于成功治疗至关重要。尽管周围关节感染（PJIS）随着时间的推移而发生的发生率，但尚无100％灵敏度的诊断测试来准确识别这些感染。本研究的目的是确定将超声处理与Dithiothreitol（DTT）相结合是否提高了诊断植入物相关感染的准确性和敏感性。方法：具体来说，本研究包括30名因怀疑感染而因植入物去除的患者。植入物分为两个段：使用超声处理方法处理一个段，另一种是通过组合DTT和超声处理来处理的。结果：对于合并组而言，平均值为81.17 +/- 67.53 cfu/ml，对于组合组，平均值为109.7 +/- 62.78 cfu/ml。结论：我们的研究结果表明，DTT和超声处理的组合增加了菌落数量约为28.53 CFU/ML，这增强了检测到骨科植入物相关感染的可能性。
针对己糖激酶 2 进行口腔癌治疗
针对己糖激酶 2 (HK2) 的小分子抑制剂的研发极大地吸引了癌症药物研发领域的注意力。然而，针对己糖激酶 (HK) 特定异构体的选择性抑制剂的研发仍然是一项艰巨的挑战。在这里，我们提出了一种多药效团建模方法，用于设计针对 HK2 的配体，对 FaDu 和 Cal27 口腔癌细胞系具有显着的抗增殖作用。分子动力学 (MD) 模拟表明，原型配体对 HK2 表现出更高的亲和力。除此之外，我们提出了一种可持续的合成途径：一种环保的单步工艺，通过在无过渡金属条件下以优异的产率在环境温度下将酯与胺直接酰胺化来促进，然后采用避免柱层析分离技术分离已鉴定的先导生物活性化合物（H2），该化合物表现出细胞周期停滞和细胞凋亡。我们观察到 HK2 的抑制导致线粒体膜电位丧失和线粒体自噬增加，这是一种潜在的抗癌作用机制。先导 H2 还减少了球体的生长。总之，这些结果表明，原型先导化合物具有抗癌潜力的 HK2 抑制的概念验证。
