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World File Search System木质素
开发和应用基于木质素的聚醇用于可持续反应性聚氨酯粘合剂合成
摘要：为了应对从化石燃料衍生的常规聚氨酯粘合剂的环境影响，这项研究引入了一种可持续的替代方法，该替代方法是利用基于木质蛋白的多元醇通过米稻草通过InEscop开发的过程进行的。本研究探讨了传统多元醇的部分取代，基于木质素的等效物在合成鞋类工业的反应性热融化聚氨酯粘合剂（HMPUR）中。通过热重分析（TGA），差异扫描量热法（DSC），流变学分析和T-PEEL测试对这些环保粘合剂的性能进行了严格评估，以确保它们符合相关的行业标准。初步结果表明，基于木质素的多元醇可以有效地取代大部分化石衍生的多元醇，维持必不可少的粘合剂特性，并标志着朝着更可持续的粘合剂溶液迈出的重要一步。这项研究不仅强调了木质素在可持续粘合剂生产领域的影响，而且还强调了农业副产品的价值，因此与聚合物行业的绿色化学和可持续性目标的原则保持一致。
细胞色素P450的机器学习辅助工程，用于木质素片段的最佳生物转化
尤其是在肝脏中，有一系列CYP450同工酶参与异生物生物的生物降解，而其他几种CYP450同工酶则参与了HOR-Monnes的生物合成。CYP通常充当单氧酶，并通常通过脂肪族或芳族羟基化反应将一个从O 2的氧原子安装到底物中。2尽管CYP不知道激活木质素链，但有证据表明它们与木质素片段反应，即单体，二聚体或三聚体。是特定的，最近已经确定了两个降解木质素的CYP同工酶，即CYP255A，也称为GCOA和CYP199A4。前者已显示出多种木质素单体的多样性，并通过氧气激活与由O- Dealkylation和芳族羟基化产生的相应产物反应。3因此，CYP255A结合了木质素碎片肠guethol，并执行氧化的O-二乙基化以形成儿茶酚和乙醛产物，4
通过植物生物学和生物精炼的综合进步实现木质素的价值化
尽管木质素长期以来被视为加工生物质以生产纸张、生物燃料和高价值化学品的障碍，但现在人们清楚地认识到，将木质素转化为燃料、化学品和材料是木质纤维素生物经济的关键要素。然而，木质素的预期应用可能需要优选的木质素组成和形式。为此，有效的木质素价值化需要整合植物生物学（提供最佳原料）和化学过程工程（提供高效的木质素转化）。我们对木质素生物合成理解的最新进展表明，木质素结构极其多样且具有可调性，而木质素精炼的同步发展已导致开发出几种与木质素组成无关的工艺。在这里，我们回顾了植物体内木质素设计和木质素加工之间的接口，并讨论了木质素价值化成为先进生物精炼特征所必需的进展。
木质素——一种具有抗菌应用的绿色材料——综述
50 μg/mL 和 100 μg/mL。在另一项研究中，LS 与 CuSO 4 和水性聚氨酯混合形成薄膜。通过近红外光活化，该薄膜能够对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌实现高抗菌效果 [44]。此外，
两次可再生环氧树脂的依赖性特性，结合了量身定制的木质素分数和再生BPA
Ref1 0 1,6-HDA 4 \ 2 86 4583.57 54.61 122 5.17 2,2±0,1 79±3 4.6±0,2 ER1 10 1,6-HDA 4 \ 2 91 3437.72 99 4104.29 28.96 108 2.74 2,3±0,1 81±5 4.4±0,2 ER3 30 1,6-HDA 4 \ 2 101 3917.81 25.67 108 108 25.67 108 2.43 2,4±0,1 86±0,1 86±4 4.2±4 4.2±0,2 Ref2 Ref2 Ref2 re 1,9±0,1 61±2 10.2±0,9 ER4 10 Jeff D230 4 \ 2 83 3291.53 17.75 86 1.68 2,0±0,1 66±2 9.6±2 9.6±0,6±0,6 ER5 20 JEFF D230 JEFF D230 JEFF D230 4 \ 2 83 3766.11 16.11 16.45 90 1.56 2,56.56 2,56.56 2,56 2,56 2,56 2.56 2.56 2.56 2,56 2.56 2.56 2.56 2±3 3 3 3 3 3 3 3 3.30,56 2.56 2±3 3 3.30±3 3 3 3 3.30±3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3.30,56 2±3 3 3.30±3 3 3.30 @ 0,7 ER6 30 Jeff D230 4 \ 2 80 3522.14 15.90 88 1.51 2,5±0,1 81±4 5.3±0,2 Ref3 0 Jeff D400 4 \ 2 48 3267.29 3260.82 15.00 50 1.42 1,8 ± 0,1 55 ± 2 15.9 ± 0,7 ER8 20 Jeff D400 4\2 58 3798.01 19.48 53 1.85 2,1 ± 0,1 60 ± 3 12.0 ± 0,9 ER9 30 Jeff D400 4\2 55 3934.80 22.86 54 2.17 2,2 ±0,2 76±3 10.2±0,7 Ref4 0 Jeff D230 3 \ 2 53 3661.35 10.33 60 0.98 1,8±0,1 57±2 15.4±0,8 ER10 10 JEFF D230 3 D230 3\2 60 3702.08 13.98 63 1.32 2,2 ± 0,1 66 ± 3 7.7 ± 0,6 ER12 30 Jeff D230 3\2 63 3975.90 14.14 68 1.34 2,3 ± 0,1 76 ± 3 4.5 ± 0,1 Ref5 0 Jeff D230 2\2 34 3336.79 1.86 46 0.18 1,0 ± 0,1 28 ± 1 89.2 ± 5,0 ER13 10 Jeff D230 2\2 33 3555.24 2.87 50 0.27 1,3 ± 0,1 34 ± 1 26.9 ± 0,9 ER14 20 Jeff D230 2\2 34 3795.32 4.95 52 0.47 1,6 ± 0,1 48 ± 1 13.4±0,9 ER15 30 Jeff D230 2 \ 2 39 4341.30 7.65 54 0.72 2,0±0,1 63±2 6.6±0,4
微生物组在稻叶上的稳态受木质素生物合成的前体分子调节
在陆地生态系统中，植物叶为高度多样化的微生物群落（称为植物层微生物群）提供了最大的生物栖息地。然而，这些Ubimigitous社区的宿主驱动组装的基本机制在很大程度上仍然难以捉摸。在这里，我们对旨在识别特定宿主链接链接的水稻微生物组进行了大规模和深入评估。一项全基因组关联研究表明，植物基因型与四个细菌秩序，假单胞菌，伯克霍尔德里亚莱斯，肠杆菌和Xanthomo-Nadales之间的牢固关联。某些关联是针对独特的宿主基因组，途径甚至基因的特定关联。化合物4-羟基动力酸（4-HCA）被鉴定为富含假性多农甲菌的细菌的主要驱动力。4-HCA可以由苯基丙烷生物合成途径的宿主植物的OSPAL02合成。OSPAL02的敲除突变体导致假单胞菌丰度降低，叶状部微生物群的营养不良以及水稻植物对疾病的敏感性更高。我们的研究提供了针对新育种策略的特定植物代谢产物和水稻稳态的开放可能性之间的直接联系。
卡夫（Nano）木质素作为环氧聚合物生物复合材料中的反应性添加剂
摘要：对实现更可持续制造和循环经济模型的高性能生物材料的需求正在显着增长。卡夫木质素（KL）是一种丰富且功能高的芳香/酚类生物聚合物，是纸浆和造纸工业的主要侧产品，以及最近的第二代生物填充物。在这项研究中，将KL纳入了基于双苯酚A（DGEBA）的二甘油乙醚（DGEBA）和胺固化剂（Jeffamine D-230）的玻璃状环氧系统中，该系统被用作固化剂的部分替换和DGEBA前固化剂和DGEBA前添加剂或反应性添加剂。A 由原始的（未修饰）KL替换为14 wt。％，而与Neat Epoxy Polymer相比，高达30 wt的KL-氧基复合材料具有相似的热力学特性，并且具有相似的热力学特性，并且具有相似的热力学特性，并且具有显着增强的抗氧化特性。 此外，还研究了KL粒径的效果。 球铣削的牛皮木蛋白（BMKL，10 µm）和纳米林蛋白（NLH，220 nm）在球铣削和超声化后获得，并在同一环氧系统中作为添加剂进行了研究。 显着改善的分散体和热机械特性，主要用纳米林蛋白获得，这些纳米林蛋白表现出完全透明的木质素 - 环氧复合材料，张力强度较高，储存模量和玻璃转变温度，即使在30wt。％的载荷下也是如此。 最后，KL木质素是糖基化（GKL）并用作基于生物的环氧前聚合物，可达到高达38 wt的基于化石的DGEBA的38 wwt。％替代。 GKL复合材料表现出改善的热机械性能和透明度。由原始的（未修饰）KL替换为14 wt。％，而与Neat Epoxy Polymer相比，高达30 wt的KL-氧基复合材料具有相似的热力学特性，并且具有相似的热力学特性，并且具有相似的热力学特性，并且具有显着增强的抗氧化特性。此外，还研究了KL粒径的效果。球铣削的牛皮木蛋白（BMKL，10 µm）和纳米林蛋白（NLH，220 nm）在球铣削和超声化后获得，并在同一环氧系统中作为添加剂进行了研究。显着改善的分散体和热机械特性，主要用纳米林蛋白获得，这些纳米林蛋白表现出完全透明的木质素 - 环氧复合材料，张力强度较高，储存模量和玻璃转变温度，即使在30wt。％的载荷下也是如此。最后，KL木质素是糖基化（GKL）并用作基于生物的环氧前聚合物，可达到高达38 wt的基于化石的DGEBA的38 wwt。％替代。GKL复合材料表现出改善的热机械性能和透明度。使用NMR，TGA，GPC和DLS技术对所有木质素进行了广泛的表征，以相关并证明环氧聚合物表征的结果。
工业硫酸盐木质素基二元阴极界面层可提高高效有机太阳能电池的稳定性
在此，采用基于工业溶剂分馏的 LignoBoost 牛皮纸木质素 (KL) 的二元阴极界面层 (CIL) 策略来制造有机太阳能电池 (OSC)。KL 中均匀分布的苯酚部分使其能够与常用的 CIL 材料（即浴铜灵 (BCP) 和 PFN-Br）轻松形成氢键，从而产生具有可调功函数 (WF) 的二元 CIL。这项工作表明，二元 CIL 在具有大 KL 比兼容性的 OSC 中工作良好，在最先进的 OSC 中表现出与传统 CIL 相当甚至更高的效率。此外，由于 KL 阻断了 BCP 和非富勒烯受体 (NFA) 之间的反应，KL 和 BCP 的组合显著提高了 OSC 的稳定性。这项工作提供了一种简单有效的方法，通过使用木质材料实现具有更好稳定性和可持续性的高效 OSC。
基于木质素的蜡抑制剂
摘要：本文测试了一种合成绿色蜡抑制剂的新颖概念。将四个技术木质素与氯酰氯化物反应，以产生酯化的C18酯化木质素。调查了反应对木质素分子量，特征FTIR光谱和热降解的影响。此外，蜡抑制测试是通过流变学对模型蜡油进行的。嫁接反应增加了木质素的质量平均分子量，在某些情况下也增加了多分散性指数。FTIR分析证实，随着O -H伸展带的减少，酯化反应的成功，而C -H和C伸展带显着增加。在170°C以上的温度下进一步发现了热降解，表明木质素蜡抑制剂的热稳定性足够稳定，足以产生原油。对蜡质凝胶的影响变化了，表明低分子量蜡比高分子高的蜡受益更多。添加木质素后，发现了高达6°C的凝胶点。蜡类型后，蜡浓度，木质素浓度和木质素类型变化了，发现C18酯化的牛皮纸木质素表现出最有益的作用。粘度分析的结果与风化胶凝点的观察结果一致。交叉极化显微镜用于绘制对蜡晶体形态的影响。仅在一种酯化的牛皮纸木质素的情况下发现了差异，后者产生较小，更细腻的蜡晶体。总而言之，通过将技术木质素与氯乙烯氯化物反应合成新的蜡抑制剂。该木质素在某些测试的病例中显示出蜡抑制剂的活性。在这一点上，吊坠烷基链的长度（C18）可能是限制因素。但是，本研究归因于新概念合成绿色蜡抑制剂的潜力。
大米稻草价的高级方法：可持续的纤维素和木质素的有效提取和纯化
在这项研究中，使用反应上清液，将蒸汽爆炸用作木质素提取的主要方法。以这种方式，稻草中存在的木质素也可用于生产多元醇，这是合成一种类型的粘合剂（例如聚氨酯）的主要试剂之一，因此是稻草完全重估的稻草（Hernández-Ramos等人，2021年）。同时，我们的研究研究了木质素的纯化。木质素受到分馏的纯化技术，根据所应用条件的不同程度的纯度。这些纯化的木质素分数的特征是评估其对工业的适用性