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多尺度特征交互的伪标签无监督域自适应行人重识别
刘仲民，杨富君，胡文瑾 .多尺度特征交互的伪标签无监督域自适应行人重识别 [J].光电工程， 2025 ， 52 (1): 240238 Liu Z M, Yang F J, Hu W J. Multi-scale feature interaction pseudo-label unsupervised domain adaptation for person re- identification[J].Opto-Electron Eng , 2025, 52 (1): 240238
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•已知对哌苯二甲酸甲化酯或其他植酸酯成分的超敏反应[请参见禁忌症（4）]•与使用单胺氧化酶抑制剂同时使用高血压危机[请参见禁忌症（4）] •精神病不良反应[请参阅警告和预防措施（5.4）]•priapism [请参阅警告和注意事项（5.5）]•外周血管病变，包括Raynaud的现象，包括Raynaud的现象[请参见警告和预防措施（5.6）]（5.6）]警告和预防措施（5.8）]•眼内压力和青光眼增加[请参阅警告和预防措施（5.9）]•运动和言语处理，以及Tourette综合征的恶化[请参阅警告和预防措施（5.10）]
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•肝毒性：告知患者的警告体征和肝毒性症状。停止使用异常的肝检测是否持续或恶化，或者是否发展出肝病的临床体征和症状。（5.3）•高血压：服用抗高血压药物的患者在服用NSAID时对这些疗法的反应受损。监测血压。（5.4，7）•心力衰竭和水肿：避免使用严重心力衰竭患者的Caldolor使用Caldolor，除非预计收益大于心力衰竭的风险。（5.5）•肾脏毒性：监测肾脏或肝损伤，心力衰竭，脱水或血容量低的患者的肾功能。避免在患有晚期肾脏疾病的患者中使用caldolor，除非预计收益大于肾功能恶化的风险。（5.6）•过敏反应：如果发生过敏反应，请寻求紧急帮助。（5.7）•与阿司匹林敏感性有关的哮喘加剧：caldolor是阿司匹林敏感哮喘患者的禁忌症。监测患者先前存在的哮喘患者（无阿司匹林敏感性）。（5.8）•严重的皮肤反应：
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完全处方信息1指示和用法velsipity用于在成年人中适度至严重活跃的溃疡性结肠炎（UC）治疗。2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 2.1 Assessments, Medications, and Vaccinations Prior to First Dose of VELSIPITY Before initiation of treatment with VELSIPITY, assess the following: Complete Blood Count Obtain a recent (i.e., within the last 6 months or after discontinuation of prior UC therapy) complete blood count (CBC), including lymphocyte count [see Warnings and Precautions (5.1)].心脏评估获得心电图（ECG），以确定是否存在前期传导异常。在患有某些早期疾病的患者中，应寻求心脏病专家的建议[请参见警告和预防措施（5.2）]。肝功能测试获得了近6个月（即在过去6个月内）转氨酶和胆红素水平[请参见警告和预防措施（5.3）]。眼科评估在用velsipity的治疗开始接近包括黄斑在内的眼底的基线评估[请参见警告和预防措施（5.4）]。当前或先前的药物
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SARCLISA 与红细胞 (RBC) 上的 CD38 结合，可能导致间接抗球蛋白试验 (间接 Coombs 试验) 呈假阳性。在 ICARIA-多发性骨髓瘤 (MM) 中，67.7% 的受试患者在 SARCLISA 治疗期间的间接抗球蛋白试验呈阳性。在间接抗球蛋白试验呈阳性的患者中，输血时没有溶血迹象。ABO/RhD 分型不受 SARCLISA 治疗的影响。在第一次 SARCLISA 输注之前，对接受 SARCLISA 治疗的患者进行血型和筛查测试。在开始 SARCLISA 治疗之前考虑表型分析。如果已经开始使用 SARCLISA 治疗，请告知血库患者正在接受 SARCLISA，并且可以使用二硫苏糖醇处理的红细胞解决 SARCLISA 对血液相容性测试的干扰。如果需要紧急输血，可以按照当地血库的惯例提供非交叉配型 ABO/RhD 相容红细胞[见药物相互作用 (7.1)]。
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《印度人类遗传学杂志》（IJHG）是一本同行评审的开放获取期刊，专注于印度背景下的人类遗传学研究。它涵盖了广泛的主题，包括遗传疾病、群体遗传学、遗传流行病学、分子遗传学和遗传咨询。该期刊发表原创研究文章、评论文章、病例报告和致编辑的信，为研究人员、临床医生和遗传咨询师提供分享其发现和见解的平台。IJHG 旨在促进印度人类遗传学的研究和教育，并为全球对人类遗传多样性和疾病的了解做出贡献。www.isgct.in 印度基因与细胞治疗学会（ISGCT）为对基因和细胞治疗感兴趣的印度专业人士和研究人员提供了一个平台。它提供有关印度特有的基因治疗研究、临床试验和进展的信息，以及该领域的网络和合作资源。
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挂钩....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 4 电线.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 10 搁板通道.................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 18 粘合剂.................................................................................................................................................................................................................................... 18 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .三十八