〒153-8933 东京都目黑区中目黑2-2-1 有关报价的咨询,请联系日本陆上自卫队教育训练研究本部综合规划部会计课,负责人:福原 电话:03-5721-7009(内线7627) 传真:03-5722-0305 电子邮件:fin100-osh@inet.gsdf.mod.go.jp 有关规格、交货等的咨询,请联系日本陆上自卫队教育训练研究本部综合规划部管理课供应组,负责人:佐藤
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7天前 - 为招募优质人才加入国军,国防部昨日起。展开一连22天114年军校招生「菁英专案」活。动,邀请全国高中职学生参访陆、海、空三。军官校;首曰活动安排参访陆军官校,并安。排合理...
姜志宏Zhihong Jiang 澳门科技大学副校长、中药质量研究国家重点实验室主任、澳门药物及健康应用研究院院长、讲座教授Vice President, Director of State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine, Director of Macau Institute for Applied Research in Medicine and Health, Chair Professor, Macau University of Science and Technology
4 days ago — 根据波兰近日发布的主席国计画书,. 轮值期间将推动欧盟深入讨论防卫财源,主张成员国应提高. 并维持足以应对威胁的国防支出,集中支持安全相关产业。 涉干预大选美制裁俄·伊2 ...
利用 TALEN® 技术,我们开发了一种基因编辑过程,通过同源性定向修复在造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 中实现高效的基因校正和基因插入。我们首先评估了非病毒线性单链 DNA (LssDNA) 供体模板递送策略与更常用的病毒 (AAV) 递送的潜力。这两种策略均导致基因在体外插入 HSPC。然后,我们比较了 LssDNA 与环化单链 DNA (CssDNA) 的使用情况。我们发现环化显著提高了敲入 (KI) 效率,相对于其线性对应物。有趣的是,KI 的这种增加分别与环状和线性 ssDNA 编辑细胞中更高的存活率和更低的敲除 (KO) 相关。总体而言,我们表明,与 TALEN® 基因编辑相关的非病毒 ssDNA 传递可在长期重新植入的造血干细胞中实现高水平的基因校正。ssDNA 的环化有可能进一步提高 KI 的速率,而不会影响细胞活力和适应性,从而促进下一代细胞疗法的发展。
