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伯努利数学、计算机科学和人工智能研究所 格罗宁根大学科学与工程学院
1.5 系统、控制和优化 系统、控制和优化 (SCO) 研究项目致力于复杂动态系统的分析、控制和优化。重点是基础数学研究，由来自工程和自然科学领域的同事合作推动。数学系统和控制理论涉及随时间演变的开放和互连系统的建模和控制。不仅要分析动态行为，还要影响（控制）和优化动态行为；通过增加反馈回路、与其他动态系统的互连（控制器设计）或最佳参数选择。此外，通过将复杂系统视为更简单组件的网络，强调系统的观点。从优化的角度来看，我们研究迭代算法的收敛性和复杂性，以及它们的底层动态。
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a 荷兰格罗宁根大学语言与认知中心艺术学院助理教授兼教务委员会主席。b 荷兰格罗宁根大学医学中心格罗宁根大学医学影像中心放射科放射科医生。c 荷兰格罗宁根大学社会学系助理教授。d 荷兰格罗宁根大学医学中心格罗宁根大学放射科副主任。通讯作者及转载：Yfke P. Ongena，格罗宁根大学语言与认知中心、话语与交流小组，Oude Kijk in ‘ t Jatstraat 26, 9712 EK Groningen，荷兰；电子邮件：y.p.ongena@rug.nl。作者声明他们与本文讨论的材料没有利益冲突。Ongena 博士、Yakar 博士、Haan 博士和 Kwee 博士是非合伙人、非合伙人轨道员工。
K211951 - 罗杰·格雷 - accessdata.fda.gov
贸易/设备名称：GI Genius 法规编号：21 CFR 876.1520 法规名称：胃肠道病变软件检测系统 监管类别：II 类 产品代码：QNP 日期：2021 年 6 月 18 日 收到日期：2021 年 6 月 23 日 亲爱的 Roger Gray： 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述设备，并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同（就附件中注明的用途而言），或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（法案）的规定重新分类的设备基本等同，这些设备不需要获得上市前批准申请（PMA）的批准。因此，您可以销售该设备，但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。
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第一部分 - 一般信息1。供应商的资格标准。符合以下标准的供应商有资格提交招标： - （a）公司 /代理 /公司的注册。（b）证明PAN和GSTR注册的副本。（c）已经进行了类似作品的证明。供应商应具有三年的经验，即执行类似性质和合同副本以及收到付款证明的施工合同应与出价一起提交。2。提交投标的最后日期和时间2025年2月26日（1100小时）。密封的投标应在到期日和时间之前存放在学校正门的盒子中。确保这是投标人的责任。3。沉积投标的方式（两个包络单一竞标）。出价应以标有技术投标和财务投标的两个信封提交，并应在到期日和时间之前提交。将不考虑较晚的招标。对于未收到投标文件的延迟将不承担任何责任。将筛选成功的竞标者，以获取财务投标。（a）封面 - i。以下文档的复印件将包含在“封面 - 我在投标之前： - （i）GST注册证书和PAN卡的副本（自我证明）。（ii）银行详细信息的副本（自我证明）。（iii）投标人的招标条件接受信的副本。（iv）成功承担三年的维修/约束合同的经验证书。（自我证明）。（v）aadhar卡的副本（自我证明）（b）封面ii。以“ boq”（数量法案）的形式进行商业竞标，该形式将为
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待办事项和新闻创新：让新闻更能响应社区需求
问题：本文是“解读创新：媒体与变革的轨迹”一期的一部分，由 Scott A. Eldridge II（格罗宁根大学）、Frank Harbers（格罗宁根大学）和 Sandra Banjac（格罗宁根大学）编辑，完全开放访问，网址为 https://doi.org/10.17645/mac.i397
摘要：适当使用标准，用于雌激素受体靶向的PET成像，并具有16α-18F-Fluoro-17β-FluoroEtradiol
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