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曼尼托巴糖尿病行动计划
我们认识到，在曼尼托巴省的糖尿病预防和护理领域有很多工作要做，该行动计划代表了我们使用整个政府方法实施整个文档中确定的行动项目的承诺。曼尼托巴省致力于建立一个更容易获得，公平，文化敏感和负责任的卫生系统，该系统既专注于预防和治疗。通过在政府的各个层面和社区伙伴的支持下共同努力，我们可以对全省2型糖尿病和与糖尿病相关的并发症的率产生有意义的影响，并改善糖尿病患者的生活质量。
曼尼托巴建造绿色
住宅的成本很大且变化很大，一家独立的房屋的范围从100,000 cad到100,000 cad或更多。要进行到2050年曼尼托巴省建筑部门的净零净（每年8,000户房屋）所需的200,000家房屋改造，估计每年12亿CAD（假设在接下来的25年中，每年平均成本为150,000辆）（假设平均每位房屋成本为150,000个）（总计300亿加元）。当前激励能源效率提高的政府计划太小了，无法满足所需的规模。成本很高，但是与在不提高能源效率的情况下使所有建筑物供暖和能源需求的替代成本相比，很明显，改造是一种更经济的选择。尤其如此，因为在曼尼托巴极端天气的情况下，可以容纳高峰电力需求将是一个挑战。气候研究明确表示我们需要迅速逐渐锥形并最终消除2050年之前或之前消除化石燃料的使用 - DERS的投资是一种大大减轻公用事业和家庭能源过渡成本的一种方法。此外，虽然当前成本很高，但其他地方的经验表明，作为改造行业是在曼尼托巴省发展的，规模经济，加强协调和进行学习的经济将有助于使成本降低。
桑托斯杜蒙特机场跑道尺寸审查 -
摘要 这项工作的目的是审查计算机场跑道尺寸和磁方向的程序，并将其应用于已投入运营的机场。风向往往会根据气候干扰而变化。飞机逆风着陆和起飞，但跑道定位的方向相差很大，且强度较强，给机场运营带来困难。位于里约热内卢的桑托斯杜蒙特机场被用作研究对象。该作品还揭露了因气象原因而遭受袭击的历史。近年来的结果表明，目前轨道的走向适合现有的基础设施。然而，由于机场的位置，定位的改变是未来的主要障碍。此外，这项工作还提出了改进对那里发生的攻击的数据分析的建议。
索乐匹尼布(Syk) ITP治疗领域新希望
SYHX1901 JAK/Syk 抑制剂 石药集团 斑块状银屑病 ; 白癜风 / II 期 类风湿性关节炎 ; 系统性红斑狼疮 / I 期 TOP1288 p38 MAPK/Src/Syk 抑制剂 TopiVert 溃疡性结肠炎 II 期 / cevidoplenib Syk 抑制剂 Genosco 免疫性血小板减少症 ; 类风湿性关节炎 II 期 / lanraplenib Syk 抑制剂 吉利德 干燥综合征 ; 狼疮性肾炎 ; 急性髓系白血病 II 期 / mivavotinib Syk/Flt3 抑制剂 Calithera Biosciences 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 II 期 /
巴瑞替尼和托法替尼的脱靶概况，重点关注……
缩写：Cmax：脑内巴瑞替尼的最大浓度，小鼠实验：在小鼠中实验观察到的，QIVIVE BBB：血脑屏障渗透的定量体外-体内外推，QSAR：定量结构-活性关系。
马尼托巴保安培训计划
简介 您已选择成为马尼托巴省的一名保安。您需要了解基础知识，以便能够安全地工作并以专业的方式履行职责。马尼托巴省的法律规定，您必须接受至少 40 小时的培训。本课程涵盖了此基础培训所需的所有重要领域。它旨在帮助您通过省级考试并获得保安证书。 本课程以练习册的形式直接为您（用户）编写。这意味着您应该积极地按照书中的内容进行操作。您可以随意在重要的想法下划线、在空白处写评论并直接在书中回答问题。这将帮助您比仅仅阅读更好地记住信息。 本练习册以通俗易懂的语言编写，并包含许多学习辅助工具来帮助您学习材料。 在每个单元的内容之前，您将找到 • 本单元的目标列表。这些是您将在本单元中学习的主要内容。 • 预测试，以便您可以了解自己对本单元材料的了解程度。 • 本单元中一些较难单词的列表以及练习这些单词的练习。 • 学习技巧。 • 本单元内容的大纲。 在本单元的中间有 • 检查，以便您了解自己对本单元材料的学习情况。 在每个单元的末尾，您将找到 • 本单元重要点的回顾。 • 考试技巧。 • 针对本单元材料的练习测试
托法替尼（XELJANZ）在强直性脊柱炎国家...
• 患者患有活动性强直性脊柱炎，根据巴斯强直性脊柱炎疾病活动指数 (BASDAI) 和 BASDAI 背痛评分均为 ≥ 4（尽管服用了 ≥ 2 种 NSAID）或对 NSAID 不耐受。已接受口服糖皮质激素或抗风湿药物 (DMARD) 治疗的患者，如果剂量稳定，可以参加试验。• 在 270 名随机患者中，91% 为男性，79% 为白人，约 10% 来自北美，39% 来自欧盟，23% 来自亚洲，31% 来自其他国家。患者平均年龄约为 41 岁。• 几乎所有患者 (99.7%) 都曾使用过 NSAID，77% 未使用过生物 DMARD，1.1% 曾使用过生物 DMARD 但反应不佳。 62 名患者（23%）对不超过两种 TNFI 反应不足或曾使用过生物 DMARD 治疗（包括 TNFI）但反应不足，其中分别有 43 名患者（16%）和 16 名患者（6%）对一种和两种 TNFI 反应不足。• 排除当前或既往使用针对性合成 DMARD（包括 JAKI）治疗和当前生物 DMARD 治疗的患者。• 稳定剂量的 NSAID、甲氨蝶呤（≤ 25 mg/周）、柳氮磺吡啶（≤ 3 g/天）和口服糖皮质激素（≤ 10 mg/天泼尼松当量）可继续作为背景疗法。在第 1 天，约 80% 的患者使用 NSAID，8% 使用口服糖皮质激素，27% 的患者同时使用常规合成免疫调节剂（甲氨蝶呤或柳氮磺吡啶）。