vi。用PET的淀粉样蛋白β成像的所有其他用途都被认为是研究的。注意:请参阅附录A查看以前版本的策略语句更改(如果有)。政策指南本政策当前不包括Tau PET成像。FDG-PET针对可疑AD的个体,以前包括在加利福尼亚医疗政策的蓝盾:氟18氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描中的其他(非心脏,非核心)应用,于2021年10月2021年将其添加到该政策中。编码有关详细信息,请参见代码表。描述阿尔茨海默氏病(AD)是一种致命的神经退行性疾病,会导致记忆,语言和思维的进行性丧失,最终失去了日常生活中社交和功能活动的能力。由于临床诊断可能很困难,尤其是在疾病的早期或非典型痴呆症的早期,因此人们对开发AD生物标志物的兴趣很大,可以通过正电子发射断层扫描(PET)成像。三个放射性示踪剂(Florbetapir氟18,Florbetaben氟18,氟替莫氟氟18)与淀粉样蛋白β结合,可以在Vivo中检测到PET的体内批准,已由美国食品和药物管理(FDA)(FDA)的amyloid beta对Cogepta的患者进行了评估。临床的辅助
稀有同位素梁(FRIB)的设施资源是科学用户设施的DOE办公室,根据奖励编号DE-SC0000661。这项工作得到了NSF PHY-11102511(NSCL),NSF PHY-103519(职业),NSF 1430152(Jina-Cee)(Jina-Cee),NNSA奖。
MEDICAL POLICY DETAILS Medical Policy Title Positron Emission Tomography (PET) Oncologic Applications Policy Number 6.01.29 Category Technology Assessment Original Effective Date 11/18/99 Committee Approval Date 04/19/00, 04/19/01, 01/17/02, 10/16/02, 01/16/03, 08/21/03, 05/19/04, 08/18/05, 03/16/06, 04/19/07, 09/20/07, 08/21/08, 11/19/09, 04/22/10, 04/21/11, 09/20/12, 08/15/13, 04/17/14, 04/16/15, 04/21/16, 01/19/17, 12/21/17, 10/18/18, 06/20/19, 05/21/20, 05/20/21, 09/16/21, 03/24/22, 09/15/22, 08/17/23, 01/18/24 Current Effective Date 04/15/24 Archived Date N/A Archive Review Date N/A Product免责声明•服务取决于合同;如果产品不包括服务的承保范围,则不涵盖它,并且不适用医疗政策标准。•如果商业产品(包括基本计划或儿童健康以及产品),则适用医疗政策标准。•如果医疗补助产品涵盖特定服务,并且没有纽约州医疗补助指南(EMEDNY)标准,则医疗政策标准适用于该福利。•如果Medicare产品(包括Medicare HMO Dual Special Suelds Program(DSNP)产品)涵盖了一项特定的服务,并且没有用于该服务的国家或地方Medicare覆盖范围的决定,则医疗政策标准适用于该福利。•如果Medicare HMO Dual特殊需求计划(DSNP)产品不涵盖特定服务,请参阅Medicaid产品覆盖范围。
正电子发射断层扫描(PET)与放射性示踪剂结合与突触囊泡糖蛋白2 a(SV2A)的结合,可以量化活着的人脑突触密度。评估突触密度损失的区域分布和严重程度将有助于我们对神经退行性萎缩之前的病理过程的理解。In this systematic review, we provide a discussion of in vivo SV2A PET imaging research for quantitative assessment of synaptic density in various dementia conditions: amnestic Mild Cognitive Impairment and Alzheimer ' s disease, Frontotemporal dementia, Progressive supranuclear palsy and Corticobasal degeneration, Parkinson ' s disease and Dementia with Lewy bodies, Huntington ' s疾病和脊椎没共济典礼。我们讨论了有关群体差异和临床认知相关性的主要发现,并探索SV2A PET与病理学的其他标志之间的关系。此外,我们谈到了健康衰老和放射性示意剂验证研究结果中的突触密度。在2018年至2023年之间在PubMed和Embase上确定了研究;最后一次于2023年7月3日搜索。总共包括36项研究,包括正常老化,21个临床研究和10项验证研究的5个研究。提取的研究特征是参与者的细节,方法论方面和关键发现。总而言之,关于体内SV2A PET的小但不断增长的文献揭示了各种神经退行性疾病之间突触密度损失的不同空间模式,这些模式与认知功能相关,支持SV2A PET成像的潜在作用,以进行不同的诊断。SV2A PET成像显示出对神经退行性疾病的病因的新见解,并作为突触密度还原的生物标志物的巨大希望。提出了针对未来突触密度研究的新方向,包括(a)临床前痴呆症患者同类群中的纵向成像,(b)突触密度损失到其他病情逻辑过程中的多模式映射,以及(c)监测治疗反应并在临床试验中评估药物效率。
截至 2023 年 10 月 27 日 ‒ • 目前美国 FDA 批准了 21 种 PET 药物(2020 年为 12 种) • 美国约有 50 个 PET 药物 NDA/ANDA 持有者 • 获批的 PET 药物标有多种同位素,包括 F-18、Ga-68、Cu-64、Rb-82、C-11 和 N-13 • 有 50 多种新型 PET 药物正在开发中,作为治疗诊断药物的伴随显像剂
本研究通过对轻度认知障碍 (MCI) 和阿尔茨海默病 (AD) 患者中 fNIRS 与正电子发射断层扫描 (PET) 和磁共振成像 (MRI) 检测到的血流动力学激活进行比较分析,探讨功能性近红外光谱 (fNIRS) 的实用性。参与者被分为四组:主观记忆障碍 (SMI)、遗忘型 MCI (aMCI)、非遗忘型 MCI (naMCI) 和 AD 组。我们使用商用无线连续波 NIRS 系统记录语义言语流畅性任务 (SVFT) 期间的血流动力学反应。分析了各组神经影像学评估参数之间的相关性。基于兴趣区域的比较显示,四组在双侧背外侧前额叶皮质 (DLPFC) 的 SVFT 期间有显著不同的血流动力学反应。线性混合效应模型结果表明,在控制 fNIRS 信号的年龄和组别差异后,双侧 DLPFC 区域的平均 Δ HbO 2 与整体 FDG-PET 呈显著正相关。淀粉样蛋白 PET 信号往往能更好地区分 AD 组与其他组,而 fNIRS 信号往往能更好地区分 SMI 组与其他组。此外,组间比较显示,DLPFC 中的海马体积和血流动力学反应之间存在镜像模式。fNIRS 检测到的血流动力学反应与疾病进展相关的代谢和解剖变化呈显著相关性。因此,fNIRS 可被视为预测 MCI 和 AD 患者大脑血流动力学和代谢状态的筛查工具。
1心脏病学系,心脏科学系,Ente Ospedaliero Cantonale,6900 Lugano,瑞士卢加诺2 Graz, Austria 5 Faculty of Biomedical Sciences, Universit à della Svizzera Italiana (USI), 6900 Lugano, Switzerland 6 Clinic of Nuclear Medicine, Imaging Institute of Southern Switzerland, Ente Ospedaliero Cantonale, 6500 Bellinzona, Switzerland 7 Faculty of Biology and Medicine, University of Lausanne (UNIL), 1015瑞士洛桑(Lausanne)8,Azienda Sanitaria Locale Torino 4,10073 Ospedale diciriè,意大利 *通信:luigi.biasco@gmail.com†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
在认知能力下降和癫痫病的老年人中,诊断认知能力下降的病因是具有挑战性的。我们确定了6个受试者,该受试者参加了淀粉样蛋白成像扫描(思想)研究和非癫痫的成像痴呆证据。三位认知神经科医生审查了每例病例,以确定阿尔茨海默氏病(AD)病理学的可能性。将它们的印象与淀粉样蛋白宠物发现进行了比较。在3个情况下,印象与PET发现一致。在2例“可能暗示性”的情况下,宠物降低了诊断不确定性,其中1个具有淀粉样蛋白升高的宠物,而另一个具有中间淀粉样蛋白的宠物。在剩下的情况下,由于缺乏审核者的一致性,宠物与淀粉样蛋白升高的意义仍然不确定。该病例系列强调,在具有癫痫病史和认知能力下降史的个体中,淀粉样蛋白PET可以成为评估在适当情况下使用认知能力下降的病因的有用工具。
samantha rossano,samantha.rossano@yale.edu。作者贡献SR收集并分析了PET数据,完成了Western印迹和分析,并准备了手稿; TT监督Western印迹和分析以及手稿准备; EB收集并重建宠物数据; IL分析了宠物数据; KF进行了宠物成像和数据收集; NN,JR,SL,YY,ZF和HH开发,合成和宠物示踪剂的QC; DK合成宠物示踪剂; HB为研究设计做出了贡献;船尾确定和分配的动物,进行了所有监测和成像,包括超声和PET/CT,数据收集,进行了所有胎儿组织收集,有助于研究设计和手稿准备; SG分析了PET数据,有助于研究设计和手稿准备; REC为研究设计,进行了PET实验,数据分析和手稿准备。
1韦尔茨堡大学医院核医学系,德国尤尔兹堡97080; ser -lfl_s1@ukw.de(S.E.S. ); dreher_n@ukw.de(n.d。); lindner_t3@ukw.de(t.l. ); schirbel_a@ukw.de(A.S。); thiguchi@me.com(T.H. ); buck_a@ukw.de(A.K.B。 ); werner_r1@ukw.de(r.a.w.) 2核医学,奥格斯堡大学医学院,86156,德国86156,3岁的3号医学院,牙科和药学科学学院,冈马大学,冈马大学700-8530,日本4日本,4胃肠病学,沃兹堡大学医院内科医学II,97080Würzburg,würrzburg,德国; weich_a@ukw.de 5 5罗素H摩根摩根放射科学系约翰·霍普金斯医学院,巴尔的摩,马里兰州马里兰州21205,美国 *通信:kosmala_a@ukw.de ); constantin.lapa@uk-augsburg.de(c.l. );电话。 : +49-821-400-3050(C.L.)1韦尔茨堡大学医院核医学系,德国尤尔兹堡97080; ser -lfl_s1@ukw.de(S.E.S.); dreher_n@ukw.de(n.d。); lindner_t3@ukw.de(t.l.); schirbel_a@ukw.de(A.S。); thiguchi@me.com(T.H.); buck_a@ukw.de(A.K.B。); werner_r1@ukw.de(r.a.w.)2核医学,奥格斯堡大学医学院,86156,德国86156,3岁的3号医学院,牙科和药学科学学院,冈马大学,冈马大学700-8530,日本4日本,4胃肠病学,沃兹堡大学医院内科医学II,97080Würzburg,würrzburg,德国; weich_a@ukw.de 5 5罗素H摩根摩根放射科学系约翰·霍普金斯医学院,巴尔的摩,马里兰州马里兰州21205,美国 *通信:kosmala_a@ukw.de); constantin.lapa@uk-augsburg.de(c.l.);电话。: +49-821-400-3050(C.L.)