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World File Search System死灵
死灵的城镇对手
•adalimumab代理人（Humira，Adalimumab，Abrilada，Amjevita，Cyltezo，Hadlima，Hulio，Hulio，Hyrimoz，Hyrimoz，Idacio，Simlandi，Yuflyma，Yusimry，Yusimry，Yusimry）•Certolizumab Pegol（Cimzia）辛波尼芳烃）•静脉内胞霉菌剂（Remicade，英夫利昔单抗，avsola，avsola，furnctra，ixifi，renflexis）•皮下富富昔单抗 - 二甲状腺（Zymfentra）类风湿性关节炎：美国的原性药物治疗（Acriranse anty ant），及其最初的药物治疗（Acrirans）及其最初的及其及其及其及其性及其性及其性及其性。在患有中度至高疾病活动的RA的个体中。甲氨蝶呤（MTX）单一疗法，滴定至至少15 mg的剂量，建议在羟基氯喹，磺胺吡啶和左氟胺上使用。甲氨蝶呤单一疗法也建议使用生物制剂（TNFI，IL-6抑制剂，abatacept）或JAK抑制剂进行单一疗法。对于服用最大耐受剂量MTX的个人，建议添加生物学或JAK抑制剂。非TNFI生物制剂或JAK抑制剂在心力衰竭患者中有条件建议使用TNFI。斑块牛皮癣（也称为牛皮癣法拉利）：美国皮肤病学学会（AAD）和国家牛皮癣基金会（NPF）发表了有关牛皮癣管理和治疗生物学的联合指南。该指南不包括治疗算法或将生物制剂相互比较或常规疗法。指南指出，患有轻度中度疾病的患者可以通过局部治疗和/或光疗中充分控制，而中度至重度疾病可能需要使用生物学治疗。中度至重度疾病的定义是参与> 3％的身体表面积（BSA）或参与敏感区域，这些区域显着影响日常功能（例如手掌，脚底，脚，头部/颈部或生殖器）。TNFI生物制剂，Ustekinumab，IL17抑制剂和IL23抑制剂均建议用于中度至重度斑块牛皮癣的成年患者的单一疗法治疗选择。对TNFI生物制剂（Etanercept，英夫利昔单抗，Adalimumab）和uStekinumab与Apremilast的结合使用的研究很少，并且AAD为这种做法提供了基于限制质量证据的C级建议。银屑病关节炎：美国风湿病学院（ACR）指南建议，对活跃的严重PSA或伴随的牛皮癣患者进行初步治疗，应包括口服小分子（OSM；包括甲诺甲甲酸，磺胺丙嗪，磺胺丙嗪，环糖胺，leflunomametide和aptremomilast和aptremilast）的TNFI生物学。用于初始治疗，OSM比IL-17和uStekinumab首选。并且可以在无合并疾病或喜欢口服治疗的患者中，可以考虑在轻度至中度疾病中的TNFI生物制剂。涉及OSM的生物制剂作为第一线治疗的建议是有条件的，并且基于低质量的证据。所引用的证据包括安慰剂对照试验的间接比较，具有开放标签设计的研究以及从斑块牛皮癣研究中推断出来的。此外，大多数针对TNFI生物制剂的关键试验都包括经验丰富的研究人群。
全球研究趋势和热点，用于过去到2023年的阿尔茨海默氏病中的阿尔茨海默氏病中的死灵和凋亡。
摘要。背景：阿尔茨海默氏病（AD）是一种遗传上复杂的神经退行性疾病。关于“ AD中的铁凋亡”，“ AD中的凋亡”和“ AD中的坏死性”的研究变得越来越普遍，并且有越来越多的证据表明它们与AD密切相关。但是，尚未对该主题进行彻底的基于书目的研究。目的：本研究使用文献计量方法来可视化和分析AD中三种不同类型的细胞死亡领域内的文献，并探讨了当前的研究热点和前瞻性研究方向。方法：我们从科学的网络中收集了相关文章，并使用Citespace，Vos Viewer和Pajek进行了视觉分析。结果：总共123、95和84篇文章分别发表在“ AD中的铁铁病”中，“ AD中的凋亡”和“ AD中的坏死性”。Based on keywords analysis, we can observe that “oxidative stress” and “lipid peroxidation”, “cell death” and “activation”, and “Nlrp3 inflammasome” and “activation” were the three most prominent words in the field of “Ferroptosis in AD”, “Pyroptosis in AD”, and “Necroptosis in AD”, respectively.关注关键字分析中的突破单词，我们回顾了AD中的铁凋亡，凋亡和坏死性的机制。通过映射关键字的时区，我们推测了AD中的铁凋亡，荧光病和坏死的进化趋势。结论：我们的发现可以帮助研究人员掌握AD中三种细胞死亡的研究状态，并尽快确定未来研究的新方向。
死灵镜检查和DNA作为识别工具
寻找可靠且安全的人类身份识别技术非常重要，并且主要方法在科学上更有效。其中，死灵镜检查和DNA分析。本研究的目的是促进有关死灵镜检查和在法医活动中应用的DNA的知识，强调其技术和尸体鉴定的困难。这是一项综合书目综述，其中在PubMed和Wiley在线图书馆数据库中进行了书目调查。用于坏死膜镜检查，使用了以下描述：“指纹”和“验尸识别”；发现了245篇文章，其中包括6篇文章。用于DNA分析，使用了“人类鉴定”，“ DNA”，“法医遗传学”和“验尸”；发现了41和6，并通过包含和排除标准选择。在验尸后识别方法中，死灵镜检查是完成第一个身体识别过程的技术，该技术可以接受旨在重新组装数字纸浆的过程，例如木乃伊和烧焦。代表一种便宜，简单且实用的技术。进行了有关DNA分析，SNP（串联中的短次重复）和STR（简单的核苷酸多态性），并且骨骼和牙科基质样品具有延长的抗降解性。此外，成功获得DNA结果的概率取决于恢复的大部分损伤水平和放大抑制剂的存在。因此，尽管坏死膜镜检查和DNA分析具有特定的优势和局限性，但两者都取决于技术的改进，以超过保护现象引起的局限性，从而可以改善法医技术。
利用《死灵生物群落》电影活动教育者材料破案
死亡开始时，心脏停止跳动，体内氧气耗尽。体内的酶开始破坏细胞和组织，这一过程称为自溶或自我消化。没有免疫细胞来控制它们，微生物群中的细菌会迅速生长并开始消化尸体。从细胞呼吸中使用氧气的需氧物种明显转变为不使用氧气的厌氧物种。厌氧消化会产生甲烷、硫化氢和氨等气态副产物。这些气体在体内积聚，导致尸体膨胀，然后破裂。破裂标志着分解过程中的重大事件，因为它使其他微生物、昆虫和食腐动物更容易进入尸体。随着分解的进行，微生物群落以及食腐动物和昆虫群落都会发生可预测的变化。