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Pfizer Biontech Covid-19疫苗 - 每瓶剂量
2020年12月29日亲爱的同事，辉瑞公司Biontech Covid-19-19疫苗 - 每瓶辉瑞pfizer-Biontech的剂量剂量，用于COVID疫苗的批准的产品文献：“此（疫苗）是一种多糖小瓶，必须在使用前稀释。1小瓶（0.45 mL）含有5剂30微克的BNT162B2 RNA（嵌入脂质纳米颗粒中）。”一旦用1.8毫升盐水稀释，一个小瓶应含有2.0至2.25 mL稀释的疫苗。但是，您将意识到提取第六次全剂量的潜力。2020年12月24日，药物和医疗保健产品监管机构（MHRA）将其已发布的信息更新给医疗保健专业人员，以表明在某些情况下可能有足够的疫苗用于第六剂。更新的提取物表示：‘稀释后，小瓶含5剂0.3 ml。使用无菌针头和注射器和给药提取所需的0.3 ml剂量的稀释疫苗。小管体积以可靠地获得5剂，而不论大多数注射器和针头组合都需要撤出多余的体积，以确保可以使用全剂量的0.3 ml剂量的疫苗。使用低死量注射器和/或针时，提取5剂后的小瓶中剩余的量可能足以容纳（第六剂）。应注意确保对受试者进行全0.3毫升，并在稀释时6小时内服用单个准备小瓶的所有剂量。如果无法提取完整的0.3 ml剂量，则应丢弃内容物。任何未使用的疫苗应在稀释后6小时丢弃。”划分第六剂应逐案遵守个人医疗保健专业人员的判断。
2024 – 2025 年呼吸道疾病季节疫苗...
介绍和适应症 • COMIRNATY（30 mcg/0.3mL 玻璃预充式注射器）适用于 12 岁及以上的个人。 • 辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗适用于 5 至 11 岁的个人（通过 10mcg/0.3mL 单剂量小瓶介绍）和 6 个月至 4 岁的个人（通过 3mcg/0.3mL 多剂量小瓶（每瓶 3 剂）介绍）。
将质粒 DNA 和杆状病毒 DNA 共转染（同源重组）到 SF9 细胞中
1. 每瓶接种 5x10 6 个 SF9 细胞，另留一个瓶作为阴性对照。2. 按照 A 部分中概述的方法，使用以下体积和量：10uL 杆状病毒 DNA（0.1ug/uL）2ug 质粒 DNA 1mL 转染缓冲液 B 5mL 未添加的 Grace 培养基洗涤液 1mL 转染缓冲液 A 5mL 未添加的 Grace 培养基洗涤液 7mL TMN/FH
B型肝炎-DGDA
介绍 Hepa-B 儿科疫苗：每瓶含 0.5 ml 乙肝疫苗 (rDNA) BP，其中含有≥10 µ g 乙肝表面抗原，吸附于氢氧化铝凝胶上，相当于 Al 3+ 0.25 mg。硫柳汞 0.025 mg 作为防腐剂。 Hepa-B 成人疫苗：每瓶含 1 ml 乙肝疫苗 (rDNA) BP，其中含有≥20 µ g 乙肝表面抗原，吸附于氢氧化铝凝胶上，相当于 Al 3+ 0.5 mg。硫柳汞 0.05 mg 作为防腐剂。 描述 Hepa-B 是一种非感染性重组 DNA 乙肝疫苗。它是通过培养携带编码 HBsAg 基因的巴氏毕赤酵母基因工程酵母细胞获得的纯化乙型肝炎病毒表面抗原的悬浮液。通过几种物理化学步骤纯化巴氏毕赤酵母细胞中表达的 HBsAg 蛋白，并配制为吸附在氢氧化铝上的抗原悬浮液。在其生产过程中不使用任何人源物质。适应症和用途 Hepa-B 适用于针对已知所有亚型乙型肝炎病毒引起的感染进行主动免疫。由于没有乙型肝炎感染就不会发生丁型肝炎（由 delta 病毒引起），因此可以预期，丁型肝炎也可以通过乙型肝炎疫苗接种来预防。
食品安全和标准（酒精饮料）条例，2018
1.3.1酒精饮料应不受氯氢氯化物，氯化铵，丙二醛，吡啶，地西ep剂或麻醉性，包括咖啡因在内的精神物质。1.3.2 1 [乙基酒精含量的公差限制为20％ABV的公差应为±0.3％（每瓶90毫升最高90毫升）和20％以上的ABV（应为±1.0％）（每瓶最多90毫升）。在葡萄酒的情况下，公差极限应为±0.5。]1.3.3可以添加糖以从酒精饮料中四舍五入。1.3.4用于稀释强度的水的水应符合印度饮用水标准中规定的要求，为：10500，不时修订。1.3.5酒精饮料可以根据食品安全和标准（食品标准和食品添加剂）法规允许的添加剂，酶和加工辅助工具，2011年。1.3.6标记为“成熟”时的任何酒精饮料，应在橡木或其他合适的木桶或桶或木片中成熟一年不少于一年。1.3.7如果与“老年人”一词一起提出年龄主张，则年龄必须指融合中最年轻的精神。1.3.8 FSSAI规定的“食品分析方法 - 酒精饮料的方法”，应不时修订。1.3.9酒精饮料应按照食物安全和标准（包装和标签）规定中的规定包装在合适的容器中，2011年：
EMA：CHMP会议亮点获批准...
每瓶 100 ml 注射液可用于治疗年龄在 2 岁及以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎 (pJIA；类风湿因子阳性或阴性多关节炎和延长性少关节炎)，这些患者之前接受过传统合成 DMARDs (csDMARDs) 治疗但效果不佳。 Sarilumab 可单独使用或与甲氨蝶呤联合使用。预充注射器中的150毫克和200毫克注射液的适应症保持不变（成人中度至重度活动性类风湿性关节炎）。
easi-tab™ 微生物质控/参考材料
如果您需要的生物或水平不在我们的上述标准产品范围内，请发送咨询至 axiopt@lgcgroup.com，说明所需的生物、所需水平（以每瓶/片 cfu 表示）、第一批所需数量、所需供应的任何规律以及要交付的国家/地区列表，并确认每个地点都拥有进口和接收该生物所需的所有特殊当地许可证。请注意，一些国家/地区要求填写海关表格。我们将确定是否可以获得适当的培养物、定制生产的成本和预计时间。请注意，将有最低订购量（单一类型 40 包）。