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免疫接种方案 - 减毒活流感疫苗...
B. 接种流感疫苗后 6 周内有格林-巴利综合征 (GBS) 病史的人，随后患上格林-巴利综合征的可能性比没有此病史的人大得多。流感疫苗接种是否可能与复发风险有因果关系尚不清楚。咨询个人医疗保健提供者，并考虑避免在已知在前一次流感疫苗接种后 6 周内患上格林-巴利综合征的人再次接种流感疫苗。专家认为，流感疫苗接种的好处证明，对于大多数有格林-巴利综合征病史且有严重流感并发症风险的人来说，每年接种疫苗是合理的。
快速了解减毒活流感疫苗 LAIV3-...
在疫苗上市后尽快接种第一剂（如有，包括七月和八月），以便在十月底之前接种第二剂 如果十月底之前尚未接种两剂，仍需完成两剂系列 即使孩子在第一剂和第二剂之间年满 9 岁，也应接种两剂 请参阅“确定 6 个月至 8 岁儿童流感疫苗剂量的指南”，网址为 www.immunize.org/wp-content/uploads/catg.d/p3093.pdf 禁忌症（不应接种 LAIV3 的人）： • 之前接种过流感疫苗（即任何基于鸡蛋的 IIV、ccIIV、RIV 或 LAIV）或其一种成分后出现严重过敏反应（例如过敏性休克） • 同时服用阿司匹林或儿童和青少年中含水杨酸盐的治疗 • 2 至 4 岁的儿童，已确诊患有哮喘，或其父母或看护者报告
适用于所有年龄段的 COVID-19 疫苗加强剂量参考指南
研究表明，感染和接种疫苗之间的时间间隔越长，对疫苗接种的免疫反应就越好。此外，在感染后的数周至数月内，再次感染的风险也很低。在确定是否在感染后推迟接种加强剂时，应考虑个人因素，例如 COVID-19 重症风险、COVID-19 社区水平或主要 SARSCoV-2 毒株的特征。
打击勒索软件融资 - FATF
14.勒索软件攻击和相关资金流动的规模在全球范围内急剧增长。近年来，许多司法管辖区的勒索软件攻击频率都有所增加，根据司法管辖区的不同，增长幅度从 10% 到几百个百分点不等。各个司法管辖区的受害者报告数量也相应增加，与勒索软件相关的可疑交易报告 (STR) 也有所增加。在一个司法管辖区，2021 年前六个月提交的 STR 确定了相当于 5.9 亿美元（5.52 亿欧元）的勒索软件相关交易，与 2020 年总额达到 4.16 亿美元（3.89 亿欧元）相比增长了 42%。11 执法机构最近的年度报告显示勒索软件活动大幅增长 12 ，行业估计显示攻击次数和活跃勒索软件毒株数量也有类似的增长。2021 年，勒索软件攻击次数估计约为 6.233 亿次，是 2020 年估计攻击次数 3.046 亿次的两倍多。13 同样，据报道，活跃勒索软件毒株数量估计比 2019 年增加了一倍。14
2024年上半年的全球全生物基因组股票基金...
自2022年初以来，高通货膨胀率已经蔓延到美国美联储（FED）迅速朝着标准化货币政策迈进，美国的长期利率再次上升，导致高科技股票的趋势较弱。然而，在2023年，高科技股票的股价在2024年6月急剧上涨，因为美国和欧洲对结束货币收紧的观察结果是逆风，并且随着AI一代的焦点，人们对AI的需求有所增加。同时，与基因组相关的股票在延迟方面值得注意。背后有两个可能的原因：
绵羊感染裂谷热病毒 ZH548-rA2（三重突变拯救病毒）的安全性和有效性
摘要：在强毒 RVFV ZH548 毒株的基因组中引入三个单核苷酸突变，可以拯救小鼠体内完全减毒的病毒 (ZH548-rA2)。这些突变位于编码 RdRp 和非结构蛋白 NSs 的病毒基因中。本文展示了在成年绵羊皮下接种 ZH548-rA2 并随后用亲本病毒 (ZH548-rC1) 进行攻击后获得的结果。接种 ZH548-rA2 病毒不会在绵羊身上引起可检测的临床或病理影响，而接种亲本 rC1 病毒会导致与病毒感染相符的病变，其特征是存在散在的肝坏死。通过免疫组织化学证实了病毒感染，坏死灶内的肝细胞是针对病毒抗原进行免疫标记的主要细胞。此外，给绵羊接种 rA2 病毒可防止接种 rC1 病毒后预期出现的肝损伤，这表明其对绵羊的保护功效与体液和细胞介导的免疫反应的诱导相关。
COVID-19 疫苗接种时间表
截至 2022 年 9 月 2 日，有两种类型的加强剂可供选择。更新的（二价）加强剂除了针对原始 COVID-19 毒株的保护外，还增加了 Omicron 特异性保护。建议 12 岁及以上的所有人接种二价疫苗，无论其免疫状态如何。原始单价加强疫苗仍建议某些 12 岁以下的儿童接种，直到更新的加强剂可供他们使用。
okavax - 减毒活水痘病毒疫苗 biken
【使用方法】 本疫苗用附带溶剂（注射用蒸馏水，JP）0.7mL溶解，通常皮下注射1剂（0.5mL）。不得静脉注射。12个月至12岁儿童皮下注射1剂0.5mL。青少年及成人在选定日期皮下注射1剂0.5mL，4至8周后皮下注射第2剂0.5mL。（参考信息）1.对象本疫苗应注射给12个月以上、无水痘史、符合下列条件的个人：1.1. （1）水痘可能造成严重后果的高危患者（即患有急性白血病等恶性肿瘤患者、因治疗导致免疫力下降患者、怀疑免疫力下降患者） 1）急性淋巴细胞白血病患者需满足以下条件：（1）病情缓解不少于 3 个月；（2）淋巴细胞计数不少于 500/mm3 ；（3）用纯化蛋白衍生物（PPD）二硝基氯苯（DNCB）或植物血凝素（PHA，5 mcg/0.1 mL）进行迟发型皮试呈阳性；（4）除维持化疗的 6-巯基嘌呤外，其他所有药物在注射前至少停用 1 周，注射后建议至少停用 1 周； (5) 白血病强化治疗或放疗等具有强免疫抑制作用的广泛治疗期间应避免注射。2)恶性实体肿瘤患者只有在手术或化疗后肿瘤生长得到抑制时才可注射，这些患者也适用白血病的治疗条件。3)急性髓性白血病、T细胞白血病或恶性淋巴瘤患者容易出现临床症状，且抗体滴度不会明显升高，且这些患者一般因基础疾病或治疗药物而存在继发性免疫缺陷，因此不建议注射该疫苗。
