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World File Search System毒药
FactSheet抗病毒药物发现
使用特定的MAO-B抑制剂Selegiline和非特异性抑制剂tranylcypromine对MAO-B抑制作用的可重复性。使用HMAO-B表达的酶和Kynuramine作为底物研究了每个抑制剂。误差线代表IC 50确定的标准误差。
DNA 分析/分子遗传学 - 麻醉品/毒药/...
在报告中，所有调查结果都被汇总在一起，经过科学评估，并最终以可以在法庭上使用的方式进行解释。任何可用的比较材料（即所涉人员的 DNA 图谱）都会直接与痕迹结果进行比较。根据具体情况，犯罪者的 DNA 识别模式和/或痕迹会被输入到德国全国的数据库（DNA 分析文件）中。如果模式匹配，那么就会对已经保存的数据记录产生“命中”。这使得识别犯罪者或追查一系列犯罪成为可能。
抑制酶功能的毒药或药物的作用
氰化物是一种抑制呼吸的毒药。它是一种非竞争性抑制剂，这意味着它与远离活性部位的地方的酶结合，这会导致活性位点改变其形状，从而确保底物不再形成酶 - 肌层复合物。所讨论的酶是细胞色素氧化酶。该酶在细胞的线粒体内发现，当抑制时，氧气使用降低，抑制了ATP的产生（腺苷三磷酸腺苷，释放的能量培养基）。
注入变革和便利——利用长效抗逆转录病毒药物开创非洲艾滋病毒治疗的未来
长效注射抗逆转录病毒疗法有望成为非洲艾滋病的治疗良方，但也面临挑战。资金限制严重，生产、分销和管理成本使医疗保健预算吃紧。基础设施问题（包括缺乏可靠的冷藏设备）影响了运输和储存过程中药物的稳定性。缺乏熟练的医疗保健专业人员阻碍了 LAART 的推广。文化污名和对注射剂的误解阻碍了该疗法的推广，需要开展有针对性的宣传活动。监管障碍和审批流程各异导致实施延迟。简化框架和促进卫生机构之间的合作可以加快 LAART 的推广。在尼日利亚，电力供应不稳定影响了冷藏设备，而在乌干达，农村地区缺乏训练有素的医疗保健人员，阻碍了 LAART 的推广。总之，非洲的 LAART 推广面临着资金、基础设施、文化和监管方面的挑战。采取涉及政府、国际组织、制药公司和当地社区的综合方法对于实现 LAART 的潜在益处至关重要，为有需要的人提供更方便、更有效的艾滋病毒/艾滋病治疗策略。