第 1 卷 21 CFR 第 11 部分回顾 / 1 吸收促进剂 / 13 药物吸收 / 19 固体表面吸附:制药应用 / 34 药物不良反应 / 46 处方药和非处方药产品的广告和促销 / 57 替代药物 / 66 无定形制药系统 / 83 分析程序:验证 / 92 药物开发中的动物 / 114 无菌处理:验证 / 127 自氧化和抗氧化剂 / 139 生物可吸收聚合物 / 155 药物的生物利用度和生物等效性 / 164 可生物降解聚合物作为药物载体 / 176 生物液体:分析 / 194 生物药剂学 / 208 药物的生物合成 / 228 生物技术和生物制剂 / 258生物技术衍生的药物产品:配方开发 / 281 生物技术衍生的药物产品:稳定性测试、灌装和包装 / 302 药物的生物转化 / 310 蒸汽灭菌的生物验证 / 325 血液替代品:氟碳方法 / 335 血液替代品:基于血红蛋白的氧载体 / 353 吹灌封:高级无菌处理 / 378 缓冲剂、缓冲剂和离子平衡 / 385 药物研发中的量热法 / 393 硬胶囊 / 406 软胶囊 / 419 致癌性测试:过去、现在和未来 / 431 手性分析方法 / 445 色谱分析方法:气相色谱法 / 463 色谱分析方法:高效液相色谱法
据报道,长期服用减肥药会导致营养不良和生殖系统22 受损。此外,许多药物具有剂量依赖性,过量使用会产生严重的副作用。因此,检测临床批准和禁用的减肥药的血液浓度以监测不良反应的发展是必不可少的。测定减肥药的方法多种多样,包括光谱法,例如近红外光谱 (NIRS) 和拉曼光谱 (RS);色谱法,例如薄层色谱法 (TLC)、液相色谱法 (LC)、气相色谱-串联质谱法 (GC-MS/MS) 和液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS);23 – 26 离子迁移谱法 (IMS) 等等。但主要目标是防止在食品或药物中非法添加减肥药。本实验测量的样品是具有复杂基质的血液。 LC-MS/MS分离效果好,特异性和灵敏度高,适用于血液中目标分析物的准确定量。蛋白沉淀是利用甲醇、乙腈等与水混溶的有机溶剂,改变蛋白质分子间的氢键,使其变性、凝集,以去除蛋白质等大分子的干扰。实验中采用的96孔蛋白沉淀板正是基于此原理,可以有效阻断乙腈等常见的蛋白沉淀剂,避免其渗透。如果样品数量较大,96孔板的结构可以比传统的蛋白沉淀方法有效节省时间,使整个前处理过程更加高效、自动化。27,28
近年来,葡萄酒中融合味的菌丝的发生频率有所增加。这可能是由于加工过程中二氧化硫添加,pH值的增加甚至葡萄酒自发发酵趋势的显着减少而引起的。这种非葡萄酒与乳糖剂或乳酸菌代谢有关。三种N-杂环化合物(APY,ETHP,ATHP)被描述为参与味觉感知。到目前为止,尚无研究根据来自不同物种的微生物菌株的N-杂一产生的可变性。分析了25个葡萄酒,分析了穆西非风味的葡萄酒。总共分离并鉴定了252个细菌,其中90.5%的Oenococcus oeni和101种酵母菌菌株分离并鉴定出53.5%的酿酒酵母。使用搅拌棒提取 - 气相色谱 - 质谱法(SBSE-GC-MS)和标准化的N-近核细胞测定培养基研究了它们产生鼠标化合物的能力。分别从咖啡葡萄酒中分离出四种和三种酵母和细菌,但只有三种微生物与N-杂志的产生相关:B。bruxellensis,lintilactobaciellus hilgardii和oenococcus oeni。然后将筛查扩展到这三个物种的收集菌株,以提高其遗传代表性。我们的结果表明,根据该物种,这三个N-杂点的水平和比率具有巨大的变化。此外,已经显示出在大多数咖啡葡萄酒中,没有发现B. bruxellensis。最后,确定了ATHP与ETHP之间的有趣相关性。
目前的研究旨在表征从发酵食品中获得的乳酸菌(LAB)合成的生物表面活性剂,优化了增加生物性活性剂产量的条件,并探索其抗菌和抗生素的潜力。在26个实验室分离株中,分离物BS2显示出最高的生物表面活性剂产生,如油位移测试,下降崩溃和乳化活性所示。BS2鉴定为lactiplantibacillus 1625。通过使用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和气相色谱 - 质量光谱法(GC-MS)分析,通过BS2产生的生物表面活性剂被鉴定为阴离子甘氨酸 - 脂蛋白。由L. plantarum 1625产生的生物表面活性剂表现出与致病性菌株(如金黄色葡萄球菌MTCC 1049,Escherichia coli MTCC 1587)和Pseudomonas Putida Mtcc 1655。发现抗菌活性的最小抑制浓度值为0.1 mg/ml,抑制百分比在90%至95%之间。此外,还研究了温度,pH和底物组成对生物表面活性剂产生的影响,以使用盒子 - Behnken设计方法(RSM)来增强IT生产。通过扫描电子显微镜分析证明,生物表面活性剂的应用导致生物膜形成有害细菌的大量降低。结果突出了生物表面活性剂在不同的行业和生物技术环境中的潜在用途,尤其是在创建新的抗微生物和抗生素剂中。
近年来,葡萄酒中融合味的菌丝的发生频率有所增加。这可能是由于加工过程中二氧化硫添加,pH值的增加甚至葡萄酒自发发酵趋势的显着减少而引起的。这种非葡萄酒与乳糖剂或乳酸菌代谢有关。三种N-杂环化合物(APY,ETHP,ATHP)被描述为参与味觉感知。到目前为止,尚无研究根据来自不同物种的微生物菌株的N-杂一产生的可变性。分析了25个葡萄酒,分析了穆西非风味的葡萄酒。总共分离并鉴定了252个细菌,其中90.5%的Oenococcus oeni和101种酵母菌菌株分离并鉴定出53.5%的酿酒酵母。使用搅拌棒提取 - 气相色谱 - 质谱法(SBSE-GC-MS)和标准化的N-近核细胞测定培养基研究了它们产生鼠标化合物的能力。分别从咖啡葡萄酒中分离出四种和三种酵母和细菌,但只有三种微生物与N-杂志的产生相关:B。bruxellensis,lintilactobaciellus hilgardii和oenococcus oeni。然后将筛查扩展到这三个物种的收集菌株,以提高其遗传代表性。我们的结果表明,根据该物种,这三个N-杂点的水平和比率具有巨大的变化。此外,已经显示出在大多数咖啡葡萄酒中,没有发现B. bruxellensis。最后,确定了ATHP与ETHP之间的有趣相关性。
摘要 简介 抑制参与癌症进展的信号蛋白/基因可能会影响信号级联,并可能成为对抗进展性癌症的一种可能的靶向方法。本研究旨在通过计算机技术靶向磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 通路来评估选定的喜马拉雅蕨类植物中生物活性化合物的抗癌潜力。 材料与方法 在本研究中,我们通过从 Google Scholar、Science Direct、PubMed 等不同搜索引擎的文献搜索来识别各种喜马拉雅蕨类植物。其中,选择了四种喜马拉雅蕨类植物,其生物活性成分已经通过气相色谱-质谱 (GC-MS) 分析确定。通过 PyRx 软件对两种 PI3K 靶蛋白 (PDB ID:5OQ4 和 PDB ID:3OAW) 进行分子对接,以确定选定的生物活性成分对癌症的结合亲和力。还使用 Swiss ADME 和 ProTox-II 进行了药物可能性和毒性评估。结果与讨论分子对接研究确定了 12 种对 PI3K 通路具有良好结合亲和力(范围从 -7.3 至 -10.00 kcal/mol)的生物活性分子。在 12 种成分中,3 种名为 PC-2(Matteucinol)、PC-4(Matteuorienate- A)和 PC-9(黄烷-4-醇)的分子比参考化合物具有更高的结合亲和力。这些结果表明这些成分可以作为进一步进行癌症治疗体外和体内研究的有希望的候选药物。选定的生物活性化合物通过 PI3K 抑制表现出有希望的抗癌活性,值得进一步的实验验证和开发为潜在的癌症治疗方法。
关于合作 交通电气化要求更多地使用高压系统,这对在严苛环境中部署的绝缘材料提出了更高的要求。在此次合作中,aHV 使用其自有设施对各种类型的绝缘系统进行老化处理,包括用于电机和电缆系统的绝缘系统。测试项目包括用高性能聚合物 Kapton(聚酰亚胺)、聚醚醚酮 (PEEK) 和 PAI 绝缘的样品。然后将这些样品与新的、未使用过的和未测试过的样品一起提供给 Royce 作为对照。Royce 利用一系列不同的分析手段对这些未老化和老化样品进行了特性分析,其中包括 X 射线计算机断层扫描、气相色谱-质谱、扫描电子显微镜和摩擦学(硬度测试)。Royce 能够对使用过的和全新的绝缘材料进行详细的分析和比较。结果 Royce 能够准确定位和成像由电气故障引起的故障位置,并进一步能够表征由逐渐的热和电老化引起的降解反应的副产品。作为一家小型企业,aHV 不具备开展这些特性描述活动所需的设施;因此,Royce 能够通过其独特的合作伙伴模式提供全面的访问权限,确保在需要时使用适当的专业知识。aHV 专注于电动汽车绝缘系统的开发、设计和测试——这对于这些系统中使用的电动机、电缆、连接器和电源转换器的开发至关重要。此次合作意味着 aHV 对可用于评估绝缘系统性能的技术有了更深入的了解,并且可以通过 Royce 增强他们向行业合作伙伴提供的服务。
重油是当前石油剥削的重要资源,重油的化学组成信息对于揭示其粘度引起的机制和解决实用的利用问题至关重要。在这项研究中,使用带有电喷雾电离源的高温气相色谱和高分辨率质谱法的技术用于揭示来自中国西部,中部和东部的典型重油的化学成分。The results indicate that these heavy oils display signi fi cant variations in their bulk properties, with initial boiling points all above 200 C. Utilizing pre-treatment and ESI high-resolution mass spectrometry, an analysis of the molecular composition of saturated hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, acidic oxygen com- pounds, sulfur compounds, basic nitrogen compounds, and neutral nitrogen进行了重油内的化合物。最终,通过整合元素含量来实现重油分子组成的半定量分析。Shengli-J8重油和常规的Shengli原油的半定量分析结果表明,Shengli-J8重油缺乏烷烃和低分子量芳族芳烃,这有助于其高粘度。此外,根据分子组成的半定量分析,确定了不同重油的特征分子集。重油中分子组成的半定量分析可能会提供有价值的参考数据,以建立重油中粘度诱导粘度机制的理论模型,并为重油剥削设计降低粘度的降低粘度。©2024作者。Elsevier B.V.的发布服务代表KEAI Communications Co. Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/ 4.0/)下的开放访问文章。
摘要:白色念珠菌(白色念珠菌)引起的感染以及对常用药物的抗性增加导致多种粘膜疾病和全身感染性疾病。我们以前证实了克劳西纳兰斯的精油(lour。)skeels种子(CSEO)对白色念珠菌具有抗真菌活性,但是化学成分与抗真菌活性之间的详细机制尚不清楚。在这项研究中,使用气相色谱 - 质谱 - 含量 - 含量分析(包括sabinene,α-苯坦率,β-苯烷基,4-替酮和β-氧化酚)的五个挥发性成分的定量分析。肉汤稀释和动力学生长方法证明,CSEO对抗氟康唑 - 白色念珠菌的抗真菌活性比其主要成分(Sabinene和4-Terpineol)更好。为了进一步研究抑制性机制,基于RNA-Seq确定了白色念珠菌对CSEO,Sabinene和4-甲酸治疗的转录反应。从基因的角度来看,差异表达基因的Venn图和聚类分析模式显示了CSEO和4-甲状腺抗C.白色念珠菌活性的机制可能相似。功能富集分析表明,CSEO调节粘附,菌丝和生物膜形式相关的基因,这可能是CSEO抑制抗氟康是抗康辅酰梭菌生长的活性机制。总体而言,我们先揭示了CSEO对白色念珠菌的化学成分与抗真菌活性之间的分子机制。skeels种子。这项研究提供了克服白色念珠菌抗唑的耐药性并促进兰斯氏梭菌(Lour。)
通过含有高能量密度的废物的铜(II)(II)氧化物/石墨烯(CUO/GO)纳米复合材料生产。确定了纳米复合材料,例如CuO,铜(I)氧化物(Cu 2 O),Cuo-Go,Cu 2 O-Go对H 2生产效率的影响。用XRD和FTIR分析分析了Cuo,Cu 2 O,Cu-go,Cu 2 o的物理化学特性,例如其结构,形态和表面性能,用于H 2产生H 2的产生。用气相色谱 - 质谱法(GC-MS)测量 H 2(G)生产。在实验研究中,不断控制H 2产生的重要最佳反应条件,例如温度,压力和反应速率。对于最大H 2产生(4897 mmol),电子孔对和纳米复合材料直径的寿命应分别为350 ns和10 µm。阳离子(CD +2和Fe +3)阴离子(Cl -1和SO 4 -2)浓度应为0.01 mg/L和0.1 mg/L,而CuO/GO纳米复合材料中的Cu +2 persentage应在40 mg/L浓度的纳米复合浓度中为3%,在40 mg/L浓度下,在pH = 8.0 mg/l = 8.0,在ph 40 mg/l = 8.0。由于这些结果,Al的H IG -igh能量密度可提供高H 2的高生产,而Al +3消耗率低。最后,Al +3水反应导致零温室气体排放,而Al +3反应是放热的,并且氢氧化铝[AL(OH)3]可以转换为Al 2 O 3,可以回收Al +3。