背景 通过国家合作研究基础设施战略 (NCRIS) 计划,澳大利亚治疗创新协会、澳大利亚 Phenomics 和 ANSTO 的国家氘化设施支持国家研究基础设施网络,以应对 2021 年国家研究基础设施 (NRI) 路线图中的医疗产品挑战。我们共同为学术研究人员和中小企业提供各种澳大利亚转化医学研究能力,从健康和疾病的分子基础到临床试验。为了鼓励他们利用这些能力,TIA 开发了管道加速器,这是一项有竞争力的代金券式计划,可以补贴获取各种先进能力的成本。在此管道加速器轮次中,TIA 正在与澳大利亚 Phenomics 和 ANSTO 的国家氘化设施 (NDF) 合作,以扩大发现和转化医学研究所需的翻译专业知识清单。
密歇根大学提议系统地评估氘化过程中过量产热的说法,并将其与核反应和化学反应产物联系起来。该团队计划结合基于闪烁的中子和伽马射线探测器、质谱仪、能够对产热进行微瓦分辨率测量的量热仪以及从头计算方法。拟议的研究将通过实验和理论探索过量产热和 LENR 的起源和机制。
管理和领导外部和内部资助的结构生物学和药物设计研究项目,包括吡哆醛-5'-磷酸 (PLP) 依赖性酶的结构和功能、有机磷酸盐抑制的人类乙酰胆碱酯酶的肟活化剂的设计以及 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的特异性抑制剂的设计。设计和实施联合 X 射线/中子蛋白质晶体学、蛋白质氘化、纯化和结晶、中子振动光谱和生物分子模拟的策略。指导研究科学家、博士后研究员和学生。管理 X 射线晶体学/BioSAXS 实验室和 IMAGINE/MaNDi 中子衍射光束线。研发科学家 3 – 生物和软物质部,橡树岭国家实验室,橡树岭 TN (2012 – 2018)
摘要:这项研究通过开发一种机器学习系统来应对数百万人的挑战,该系统可以翻译图像,以便于具有红绿色颜色缺乏症(Deuteranopia)的个人更容易可视化。系统首先通过机器学习训练模仿氘化的视觉,然后逆转此过程以增强图像中的红色和绿色色调,从而使它们更独特,可以识别为色盲的个体。测试证实了系统在模拟正常颜色感知方面的有效性。除了科学之外,该项目强调同理心和包容性,旨在创造一个更容易获得的世界。它展示了机器学习在协助色盲视觉中的重要潜力,为未来的迭代铺平了道路,以解决更广泛的色盲形式,并使用较大的数据集进行进一步的细化。
Thermo Scientific™TMTPRO试剂使研究人员能够在单个LC-MS/MS实验中同时识别和量化许多样品中的蛋白质和肽。当前的TMTPRO同质质量标签结合了13 C&15 N稳定的同位素,以通过高分辨率MS/MS分析并行对多达18个样品进行定量分析。为了进一步提高多路复用能力,我们开发了17种同位素的同型同位同位素集,该集合在记者组上包含一个2 h同位素,以产生不同的记者离子质量,与3 MDA的现有集合不同。与传统的试剂集合结合使用,氘化试剂可以对Thermo Scientific™Orbitrap平台上多达35个样品进行多重定量分析。在这里,我们表征了新型的TMTPRO变体,并评估了它们的32个PLEX定量的性能。
自 2014 年以来,先进能源转换 (AEC) 项目研究了在晶格中紧密吸收大量氘燃料的材料中的新型核反应。这些实验最终导致了轫致辐射活动,该活动反复在氘化金属中诱发核反应。根据项目期间开发的理论,金属晶格的负电子屏蔽带正电的氘核,以克服静电屏障,实现由光中子引发的核聚变。这一发现为科学界引发聚变反应开辟了一条新道路,并可能为 NASA 带来深空能源。著名期刊《物理评论 C》(PRC) 在其 2020 年 4 月刊上发表了实验观察结果和基础理论。后续虚拟研讨会于 2020 年 5 月 21 日举行,使用 Webex 平台展示期刊论文,并让 NASA 专家小组评估研究及其应用。
钙化纤维 - fa¼评估钙三醇在弗里德里希共济失调患者的神经系统症状中的影响; Chop¼费城儿童医院; DPUFAS¼氘化的多不饱和脂肪酸; ELVIS-FA¼FRDA研究者通过Elamipretide启动了研究(IIS); IMF¼前药富马酸酯(MMF)的前体; IRCCS¼ISTITUTODI RICOVERO E CURA A Carattere Scientife; FDA¼美国食品和药物管理局;男性和女性患者的弗里德里希(Friedreich)共济失调的镜架¼弗里德里希(Friedreich)的共济失调; Frda¼Friedreich共济失调; MFARS¼修饰的Friedreich共济失调评级量表;线粒体线粒体; Friedreich的共济失调患者的Moxie¼RTA408胶囊; NAD¼NAD¼NICINAMIDE腺嘌呤二核苷酸; NDA¼新药申请FDA; NRF¼核呼吸因子; PK/PD¼药代动力学/药物动力学; PPAR¼过氧化物酶体增殖物激活受体; TAT¼转录剂。
选择性氢同位素交换(HIE)是制备氘标记的分子的最佳方法之一,以消除与传统方法相关的其他步骤,并且最近引起了更多的关注。1在过去的几十年中,通常需要使用包含N或O原子与金属催化剂协调的指导组来促进H/D交换过程的策略。2因此,采用了许多过渡金属复合物,包括IR,3 pd,4 Ru,5 rh,6,并成为合成氘化化合物的普遍催化剂。但是,合并指导组的额外合成步骤限制了起始材料的来源及其进一步的应用。在不指导群体的情况下实现底物的选择性HIE是解决此问题的方法之一,因此,在这一领域已做出了许多努力。奇里克(Chirik)和同事的开创性研究描述了一种铁复合物催化的HIE反应,以提供具有空间控制的现场选择性的氘代竞技场,这使许多领域的选择性脱位无需指导群体。7然后,选择性h/d交换含N的领域已分别用ruthenium或镍复合物作为Chirik中的催化剂和
摘要:乙醇是燃烧、天体化学和凝聚相溶剂中研究较为基础的分子。它的特点是具有两个甲基转子以及反式(反)和左旋构象异构体,已知它们的能量非常接近。本文我们表明,基于对振动零点态的严格量子计算,使用新的从头算势能面 (PES),基态类似于反式构象异构体,但存在向左旋构象异构体的显著离域。这解释了关于识别和分离这两个构象异构体的实验问题。氘化 OH 基团时,这种“泄漏”效应会部分猝灭,这进一步证明了需要采用量子力学方法。采用扩散蒙特卡罗和全维半经典动力学计算。新的 PES 是通过 Δ 机器学习方法从预先存在的低级密度泛函理论表面开始获得的。使用相对较少的从头计算 CCSD(T) 能量,将该表面提升至 CCSD(T) 理论水平。标准测试的校正 PES 与直接从头计算结果之间的一致性非常好。还报告了侧重于反式扭转运动的一维和二维离散变量表示计算,结果与实验结果相当一致。■ 简介
选择性氘标记在药物研发过程中吸引了更多的关注,因为它具有独特的能力,可以通过在药物分子的特定位置掺入氘来改变药物的代谢命运和药代动力学特性并改善毒性特征。1此外,全氘代分子在开发创新材料2和通过中子散射研究软物质的结构和动力学方面得到了广泛的应用。3因此,探索在温和条件下构建选择性氘代和全氘代分子的新方法具有重要意义。吲哚衍生物被认为是最有利的结构模式之一,因为它们存在于许多天然产物、生物活性分子和功能材料中。4氘代吲哚作为突出的候选药物以及在化学和生物过程的机理研究中具有很高的价值。 5 在已报道的各种吲哚衍生物氘化方法中,直接 H/D 交换法是最有吸引力的选择,因为它具有诸多优势,包括不需要对起始材料进行预官能化,并且有可能对药物进行后期氘标记。6 已使用各种过渡金属(包括铱、7、铂、8、9、10、11、12、12 钴、12)作为催化剂,在吲哚中最活跃的 CH 键 C3 或(和)C2 处实现了区域选择性 H/D 交换。