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World File Search System氢氧化物
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Jin Nishida，Eiichi Kobayashi，Takeharu Sugiyama，Atsunori Matsuda，Shoichi Toh，Pandian Ganesan和Naotoshi Nakashima。 简单的方法是增强基于碳纳米管的镍 - 铁分层双氢氧化物作为双功能电催化剂的氧化重还原活性。 《物理化学杂志》，2023年9月。Jin Nishida，Eiichi Kobayashi，Takeharu Sugiyama，Atsunori Matsuda，Shoichi Toh，Pandian Ganesan和Naotoshi Nakashima。简单的方法是增强基于碳纳米管的镍 - 铁分层双氢氧化物作为双功能电催化剂的氧化重还原活性。《物理化学杂志》，2023年9月。
阴极主动材料过滤溶液
和NMC是通过过渡金属氢氧化物前体材料的共沉淀，然后用锂化合物的钙化（锂化和氧化）产生的。金属氢氧化物用DI水冲洗以去除钠污染物并干燥。过滤用于去除未溶解的盐，铁污染物和较大的颗粒。将氢氧化锂和金属氧化物混合在一起，并通过在窑中加热来激活材料。一旦激活了凸轮材料区域，然后将其磨碎，以创建指定的粒径分布，并使用磁性过滤器去除铁颗粒。最终的凸轮材料用于创建涂层涂层的浆料，以形成电极。
在自然沉积的 Ti3C2Tx 上组装的分级钴镍双氢氧化物阵列可用于高性能柔性超级电容器
由于其高功率密度、环境友好、卓越的充放电能力、长循环寿命和安全性，纳米材料成为最有希望的储能候选材料之一。[4,5] 将纳米材料加工成具有高电导率和良好机械稳定性的独立薄膜对超级电容器具有重要意义。要为高性能超级电容器选择合适的纳米材料，必须考虑卓越的表面特性、固有的高强度和电导率。[6,7] 在寻找能够提供所有这些特性的替代品的过程中，最近发现的二维材料 MXene 显示出巨大的潜力。MXenes 是二维家族中的一种新型候选材料（MXenes 描述为 M n + 1 X n T x ，其中 M、X 和 T x 通常代表早期过渡金属、C 或 N，以及吸附的表面功能团如 OH、 O 和 F，其中 n = 1、2 或 3）。 [8] 2D 过渡金属碳化物和氮化物 MXene（包括 Ti3C2Tx、Mo2CTx 和 V4C3Tx）具有高金属电导率、优异的循环稳定性和丰富的表面化学基团，是超级电容器的优良电极材料。[9] 通过真空辅助过滤制备 MXene 独立膜是实现这些特性的最佳选择。[10] 例如，卷曲的 Ti3C2Tx 薄膜表现出 150 000 S m−1 的高电导率和重量电容
涂有层状双氢氧化物的仿生酵母壳疫苗可诱导针对肿瘤的强大体液和细胞免疫反应
疫苗接种是预防或对抗肿瘤以及其他疾病最有效且最具成本效益的方法之一。1,2 有效的肿瘤疫苗应在佐剂的帮助下诱导广泛的体液反应和细胞免疫反应，包括 CD8 + 细胞毒性 T 细胞 (CTL)、CD4 + Th1 或 Th17 细胞反应。3 – 5 然而，最常用的佐剂铝盐（明矾）通常只能引发强烈的抗体反应，且以 Th2 为偏向，6 并且很少有获准用于人体给药的佐剂能够产生足够的细胞免疫反应。7 能够增强体液和细胞免疫反应的新策略仍然是治疗性肿瘤疫苗开发的重点。作为 FDA 批准的公认安全 (GRAS) 颗粒系统，酵母壳壁（β-葡聚糖颗粒）是
8901测试单
记录了内部方法和比色测量值ADY-SOP-EQP-034使用过滤悬挂的固体记录的固体悬挂固体，使用过滤使用过滤量使用过滤，使用过滤使用过滤使用过滤使用过滤，使用过滤使用过滤，使用过滤量使用过滤，使用氯化过滤记录了0.-nitration-nitration-nitrate-nitrate nitrate nitrate（and nitrate-s-nitrate-s-natrate nitrate）3，使用过滤记录的固体（和NANO 3）亚硝酸盐（和纳米2通过计算）离子色谱硫酸盐P＆M碱度，包括使用碳酸氢盐使用碳酸氢盐的内部方法碳酸盐方法ADY-SOP-EQP-047，使用碳酸氢盐自身二氮化氢氧化物氢氧化物（按计算）
在载金簇的单层氢氧化物电催化剂上形成的异质界面作为析氧反应的高活性位点
氧析出反应 (OER) 是所有使用水作为氢源的反应（如氢析出和电化学 CO 2 还原）的关键元素，而提供 OER 电催化剂上高活性位点的新型设计原理突破了它们实际应用的极限。本文证明了金簇负载在单层剥离层状双氢氧化物 (ULDH) 电催化剂上用于 OER 以在金簇和 ULDH 之间制造异质界面作为活性位点，同时伴随着活性位点氧化态的调节和界面直接 O O 偶联（“界面 DOOC”）。负载金簇的 ULDH 对 OER 表现出优异的活性，在 10 mA cm −2 时的过电位为 189 mV。 X射线吸收精细结构测量表明，从金团簇到超低分子量聚乙烯的电荷转移改变了三价金属离子的氧化态，而这些离子可以作为超低分子量聚乙烯上的活性位点。本研究采用高灵敏度的反射吸收红外光谱和调制激发光谱以及密度泛函理论计算相结合的光谱技术，表明金团簇和超低分子量聚乙烯界面处的活性位点通过界面DOOC促进了一种新的OER机制，从而实现了优异的催化性能。
超薄2D纳米片过渡金属（水电）氧化物作为能量的前瞻性材料
超薄的二维（2D）过渡金属氧化物和氢氧化物（TMO和TMH）纳米片对于由于一组独特的物理和化学性能而产生高性能的储能设备具有吸引力。此类材料的扁平2D结构提供了足够数量的活性吸附中心，并且在几种纳米的订单上，超小的厚度提供了快速电荷传递，从而显着提高了电子电导率。这篇简短的评论总结了基于超薄的2D纳米片的材料合成的最新进展，用于储能应用，包括假能力，锂离子电池和其他可充电设备。该评论还提供了有关各种功率来源基于TMO和TMH的超薄纳米材料合成2D纳米材料的代表性工作的例子。总而言之，本文讨论了可能进一步开发超薄二维过渡金属氧化物和氢氧化物的方法和途径的前景和方向。
材料进步-RSC出版
由电催化总体水分割产生的氢，由氢进化反应（HE）和氧气进化反应（OER）组成，是一种有希望的绿色技术，用于未来的能量转换和存储。OER的动力学缓慢，这是多个电子传输和化学中间体的结果（即，ho*，o*和hoo*）充当水分分裂的瓶颈，并主导着这项技术的整体效率。1加快了OER的速度并使大规模的水分裂实用，地球丰富，高度和耐用的电催化材料是非常需要且急需的。近年来，过渡金属硼化物，碳化物，pnictides和辣椒剂，我们在这里将所有这些都称为“ TM X-ides”，已将大量注意作为可行的氧气演化电催化剂。2–9除某些特殊情况外（例如，fep，ni 3 se 2和ni 3 te 2），10–12大多数TM X-ZED在OER的电势下被自氧化成其TM氧化物/（氧）氢氧化物对应物。13–20作为新形成的TM氧化物/（氧）氢氧化物物种比
高温固气可逆反应热化学储能的最新进展
摘要：太阳能是一种无限的可再生能源，其开发对于支持用可再生能源替代化石燃料至关重要。太阳能可通过聚光太阳能发电 (CSP) 与热化学能储存 (TCES) 相结合的方式利用，通过可逆固气反应转换和储存聚光太阳能，从而实现全天候运行和连续生产。目前，人们正在研究高效、经济且具有长期耐久性和性能稳定性的高温 TCES 系统。事实上，人们追求的是材料在多次充放电循环中容量损失减少或没有损失的循环稳定性。目前研究的主要热化学系统包括金属氧化物氧化还原对 (MO x / MO x − 1 )、非化学计量钙钛矿 (ABO 3 / ABO 3 − δ )、碱土金属碳酸盐和氢氧化物 (MCO 3 / MO、M(OH) 2 / MO，其中 M = Ca、Sr、Ba)。金属氧化物/钙钛矿可以在开环中以空气作为传热流体运行，而碳酸盐和氢氧化物通常需要闭环操作并储存流体（H 2 O 或 CO 2 ）。天然成分的替代来源也引起了人们的兴趣，例如丰富且低成本的矿石矿物或回收废物。例如，正在研究石灰石和白云石以提供最有前途的系统之一，CaCO 3 / CaO。基于氢氧化物的系统也在取得进展，尽管最近的大多数研究都集中在 Ca(OH) 2 / CaO 上。混合金属氧化物和钙钛矿也是广泛开发和有吸引力的材料，这要归功于它们的工作温度和储能容量的可能调整。材料的形状及其稳定性对于使材料适应其在反应器（例如填料床和流化床反应器）中的集成以及确保商业使用和开发的顺利过渡至关重要。回顾了自 2016 年以来 TCES 系统的最新进展，并特别强调了它们在太阳能过程中的集成以实现连续运行。
非晶态铱的锂导向转变（氧化物...
摘要：氧析出反应 (OER) 对基于水电解的未来能源系统至关重要。氧化铱是极具前景的催化剂，因为它们在酸性和氧化条件下具有耐腐蚀性。在催化剂/电极制备过程中，使用碱金属碱制备的高活性铱（氧）氢氧化物在高温（>350°C）下会转变为低活性金红石 IrO 2。根据碱金属的残留量，我们现在表明这种转变可以产生金红石 IrO 2 或纳米晶态锂插层 IrO x 。虽然转变为金红石会导致活性较差，但锂插层 IrO x 具有与高活性非晶态材料相当的活性和更好的稳定性，尽管在 500°C 下处理。这种高活性纳米晶态的铱酸锂可以更耐受生产 PEM 膜的工业程序，并提供一种稳定非晶态铱（氧）氢氧化物中大量氧化还原活性位点的方法。 ■ 简介