剂量和时间表:6 个月至 8 岁(含)儿童:1 或 2 剂,0.5 毫升肌肉注射。9 岁以下未接种过任何季节性流感疫苗的儿童则需注射 2 剂,间隔 4 周。如果儿童在之前的任何一个季节接种过 1 剂或多剂,则只需注射一剂。对于在该季节需要注射 2 剂的儿童,最好在两剂中使用同一种疫苗。但是,如果第一剂使用的疫苗不可用或未知,则可以使用任何其他适合年龄的疫苗作为第二剂。9 至 17 岁(含)儿童和青少年:1 剂,0.5 毫升肌肉注射。18 岁及以上的成人:1 剂,0.5 毫升肌肉注射。
新兴市场股票多客户池将投资于捕捉新兴经济体和股票市场增长的投资策略的组合。游泳池将通过投资理念和过程寻求多样化(即基本与定量,自下而上与自上而下),投资范围和样式(价值,增长,质量)。池分为以下策略:核心基本,核心定量,高信念和智能RI指数策略。池试图通过组合内部和外部管理的策略来优于基准。对于大多数风险因素而言,池目标是Beta和样式中性;主要风险贡献应来自国家,股票和部门定位。池是针对整体复合基准进行了积极管理的,其中15%是ISTOXX APG新兴市场负责的低碳SDI指数,该指数排除了排除列表中的所有组成部分,并包括被归类为ESG领导者或ESG平均表演者的公司。基于良好的治理实践(GGP)测试,该金融产品中的投资公司(预)在与声音管理结构,员工关系,税收合规性和员工报酬有关的争议中进行了筛查。
摘要 — 功能性磁共振成像 (fMRI) 是一种常用的测量神经激活的技术。它在识别帕金森病、阿尔茨海默病和自闭症等潜在的神经退行性疾病方面尤为重要。最近对 fMRI 数据的分析将大脑建模为图形,并通过图神经网络 (GNN) 提取特征。然而,fMRI 数据的独特特性需要对 GNN 进行特殊的设计。定制 GNN 以生成有效且可领域解释的特征仍然具有挑战性。在本文中,我们提出了一种对比双注意块和一种可微分图池化方法(称为 ContrastPool),以更好地利用 GNN 进行大脑网络,满足 fMRI 特定的要求。我们将我们的方法应用于 3 种疾病的 5 个静息状态 fMRI 脑网络数据集,并证明了它优于最先进的基线。我们的案例研究证实,我们的方法提取的模式与神经科学文献中的领域知识相匹配,并揭示了直接而有趣的见解。我们的贡献凸显了 ContrastPool 在促进对大脑网络和神经退行性疾病的理解方面的潜力。源代码可在 https://github.com/AngusMonroe/ContrastPool 上找到。
Fohrafellner,J.,Keiblinger,K.,Zechmeister-Boltenstern,S.,Murugan,R.,Spiegel,H。&Valkama,E.2024。覆盖作物影响池特异性土壤有机碳 - 一项荟萃分析。欧洲土壤科学杂志,75。
海拔 2330 (1 小时) 海拔 2340 (1 小时) 海拔 2350 (1 小时) 海拔 2360 (1 小时) 海拔 2370 (1 小时) 海拔 2380 (1 小时)
• Moderna COVID-19 疫苗双价尚未获得 FDA 批准或许可,但已获得 FDA 紧急使用授权 (EUA) 批准用于预防 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。Moderna COVID-19 疫苗双价获准用于 6 个月至 5 岁且之前未接种疫苗或接种过一剂或两剂 Moderna COVID-19 疫苗(不再获授权)的个人。Moderna COVID-19 疫苗双价获准用于 6 岁及以上的个人,这些个人之前未接种疫苗或接种过一剂或多剂获批准或授权的单价 COVID-19 疫苗,在接种任何单价 COVID-19 疫苗后至少 2 个月。某些其他用途获准用于免疫功能低下的患者和 65 岁及以上的患者。
FLUZONE ® 高剂量四价疫苗 [流感病毒疫苗四价 A 型和 B 型(裂解病毒体)] 是一种用于肌肉注射的灭活流感病毒无菌水悬浮液。FLUZONE ® 高剂量四价疫苗含有 4 种在鸡胚中繁殖的流感病毒。收集含病毒的液体并用甲醛灭活。使用连续流离心机在线性蔗糖密度梯度溶液中浓缩和纯化流感病毒。然后使用非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚(辛基酚-9、Triton® X-100)对病毒进行化学破坏,产生“裂解病毒”。然后通过对磷酸盐缓冲氯化物盐水进行透析过滤进一步纯化裂解病毒。 FLUZONE ® 高剂量四价疫苗每 0.7 毫升剂量含有 240 微克 (μg) 血凝素,推荐比例为四种流感病毒株(A/H3N2、A/H1N1、B/Yamagata 类和 B/Victoria 类)各含 60 μg HA。
flumist®四价是鼻内喷雾剂,不用于注射。该产品以牢固的设备的“喷雾器”提供,该设备看起来像是注射器,一端是带有尖端保护器的注射器,另一端带有剂量分隔夹的柱塞。详细信息和有关如何管理产品的图表包含在产品专着中。1 1。卸下橡胶尖端保护器。请勿在喷雾器的另一端卸下剂量分解夹。2。将接收者直立地坐着,将喷雾器的尖端放在鼻孔内,以确保将疫苗输送到鼻子中。3。在一个运动中,尽可能快地将柱塞降低,直到剂量分解夹使您无法进一步前进。4。紧缩并从柱塞上取出剂量分隔夹。5。将喷雾器的尖端放在另一个鼻孔的内部,并用单个运动尽快将柱塞降低以输送其余疫苗。经常询问与LAIV-Q管理有关的问题,如果孩子在接受LAIV-Q后直接打喷嚏怎么办?加拿大免疫指南支持,如果疫苗受体在给药后立即打喷嚏,则不应重复剂量。病毒与上皮细胞的结合非常迅速,并且疫苗中的病毒颗粒多于建立免疫力所需的。因此,用LAIV-Q免疫后会打喷嚏或吹鼻子不会影响免疫力。2如果孩子在同一鼻孔中同时接受半剂量的LAIV-Q怎么办?建议将LAIV-Q用于2个分裂的喷雾剂(进入每个鼻孔0.1 mL),以最大化鼻咽上皮细胞的接触表面积。没有使用单核管理进行临床试验。但是,无需重复免疫,因为每半剂量(0.1 mL)包含足够的病毒颗粒以诱导免疫反应。3如果在LAIV-Q管理期间,将儿童喷在眼睛而不是鼻孔中该怎么办?立即用水或盐水冲洗区域;如果刺激持续存在,则指的是医师评估可能的结膜炎。如果将LAIV-Q剂量的至少一半(0.1 mL)施用到鼻孔中,则当时客户不需要进一步的疫苗。但是,如果疫苗剂量的一半进入眼睛,则应提供剂量的第二半(0.1 mL)。如果当时孩子或
剂量和时间表:6 个月至 8 岁(含)儿童:1 或 2 剂,0.5 毫升肌肉注射。9 岁以下未接种过任何季节性流感疫苗的儿童则需注射 2 剂,间隔 4 周。如果儿童在之前的任何一个季节接种过 1 剂或多剂,则只需注射一剂。对于在该季节需要注射 2 剂的儿童,最好在两剂中使用同一种疫苗。但是,如果第一剂使用的疫苗不可用或未知,则可以使用任何其他适合年龄的疫苗作为第二剂。9 至 17 岁(含)儿童和青少年:1 剂,0.5 毫升肌肉注射。18 岁及以上的成人:1 剂,0.5 毫升肌肉注射。