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World File Search System法律依据
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3. 进一步处理 a) 上述处理目的的法律依据是根据 GDPR 第 6 条第 1a 款、第 7 条获得的同意 b) 数据将在上述事件发生后最多保存三个月 c) 数据将根据 BKAG 第 5、10、14 和 25 条传输给 BKA 或根据相关州警察法律传输给负责的 LKA，以检查与安全相关的问题。 d) 没有自动化决策。 e) 数据将按以下方式处理：存储在 EXCEL 表中，一旦不再需要就删除数据。
AIR DEFENDER 2023 媒体日
3. 进一步处理 a) 上述处理目的的法律依据是根据 GDPR 第 6 条第 1a 款、第 7 条获得的同意 b) 数据将在上述事件发生后最多保存三个月 c) 数据将根据 BKAG 第 5、10、14 和 25 条传输给 BKA 或根据相关州警察法律传输给负责的 LKA，以检查与安全相关的问题。 d) 没有自动化决策。 e) 数据将按以下方式处理*：存储在 EXCEL 表中，一旦不再需要就删除数据。
关于在人工智能模型背景下处理个人数据的某些数据保护问题的第 28/2024 号意见
在此背景下，考虑到这些技术引发的数据保护问题，爱尔兰监管机构要求 EDPB 根据 GDPR 第 64(2) 条就一般适用事项发表意见。该请求涉及在人工智能（“AI”）模型的开发和部署阶段处理个人数据。该请求更详细地询问：（1）何时以及如何将 AI 模型视为“匿名”；（2）控制者如何证明合法利益作为开发和（3）部署阶段的法律依据的适当性；（4）在 AI 模型的开发阶段非法处理个人数据会对 AI 模型的后续处理或运行产生什么影响。
EDPB-EDPS 关于提案的联合意见 03/2022 ...
具体而言，EDPB 和 EDPS 认为，澄清本提案中的规定与 GDPR 和成员国法律中的规定之间的关系非常重要。EDPB 和 EDPS 承认本 EHDS 提案旨在并努力遵守 GDPR 的界限。例如，当它通过联盟法律为符合 GDPR 第 6 条和第 9 条规定的 GDPR 结构的健康数据处理创建法律依据和/或例外情况时，就可以确认这一点。但是，至于这些条款所需的清晰度水平，仍有许多工作要做（通过改进条款和进一步澄清），特别是关于根据 GDPR 第 9(4) 条将这些条款与成员国法律相互作用。这些担忧反映在对提案第二章和第四章的评论中。
2024 年 5 月 3 日空军舞会报名
1) 上述处理目的的法律依据是根据 GDPR 第 6 条第 1a 款、第 7 条的同意。 2）数据将一直保存，直至被撤销。 3) 数据将被转交给联邦军事反间谍局，以确保活动的安全。 4）没有自动化决策。 5) 数据将按以下方式处理：纳入管理邀请数据的应用程序中，从该应用程序创建 Excel 表以打印邀请函并管理这些活动的接受和拒绝。数据保护负责人是：空军监察长-Steinhoff-Kaserne Kladower Damm 182 14089 Berlin BMVg 业务领域 (DSB GB BMVg) 的数据保护官是：
根据文章的信息欧盟法规第 13 和 14 条679/2016 适用于客户和供应商
根据欧盟法规编号。679/2016 并根据艺术规定。根据上述欧洲法规第 13 和 14 条的规定，AEROTECNICA SpA 的数据控制者希望通知您，我们通过开展活动自由传达和获取的个人数据对于履行合同关系是必要的，此外还规定了以下内容：处理目的和法律依据：您的个人数据将用于以下目的：1.履行与商业关系相关的合同和监管义务（以下简称“行政会计目的”）； 2.使用您提供给我们的电子邮件地址向您发送商业通讯，其中包含与本文所述产品或服务类似的信息
共和国武装部队 ...
要点。第一点涉及一般考虑。这一点定义了军队，给出了军队的使命以及刚果武装部队经历的不同阶段。第二点解释了刚果军队的组织方式，军队的最高指挥官是武装部队最高指挥官，他主持高级国防委员会，决定部队的调动，然后是国家联合主要监测部队。第三点涉及刚果军队的结构，它强调了刚果军队的不同结构。第四点讲刚果军队的法律依据。这些是构成刚果民主共和国军队法律基础的各种法律文本。这些文本从殖民时代一直延续到今天。
Exkivity；INN-mobocertinib - 欧洲药品管理局
2.1. 问题陈述 ................................................................................................................ 8 2.1.1. 疾病或状况 ...................................................................................................... 8 2.1.2. 流行病学（基于申请人的档案） ........................................................................ 8 2.1.3. 生物学特征（基于申请人的档案） ...................................................................... 8 2.1.4. 临床表现、诊断 ............................................................................................. 9 2.1.5. 治疗 ............................................................................................................. 9 2.2. 关于产品 ............................................................................................................. 10 2.3. 开发计划/遵守指导/科学建议 ............................................................................. 10 2.4. 关于遵守 GMP、GLP、GCP 的一般意见 ............................................................................. 12 2.5. 申请类型和对所提交档案的其他意见 ............................................................................. 12 2.5.1. 法律依据 ............................................................................................................. 12 2.5.2. 2.5.3. 有条件上市许可 ................................................................................................ 12 2.5.3. 新活性物质状态 .............................................................................................. 13 2.5.4. 孤儿药资格认定 .............................................................................................. 14 2.5.5. 有关儿科要求的信息 ............................................................................................ 14