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ataxia -IU印第安纳波利斯学者
钙化纤维 - fa¼评估钙三醇在弗里德里希共济失调患者的神经系统症状中的影响； Chop¼费城儿童医院； DPUFAS¼氘化的多不饱和脂肪酸； ELVIS-FA¼FRDA研究者通过Elamipretide启动了研究（IIS）； IMF¼前药富马酸酯（MMF）的前体； IRCCS¼ISTITUTODI RICOVERO E CURA A Carattere Scientife; FDA¼美国食品和药物管理局；男性和女性患者的弗里德里希（Friedreich）共济失调的镜架¼弗里德里希（Friedreich）的共济失调； Frda¼Friedreich共济失调； MFARS¼修饰的Friedreich共济失调评级量表；线粒体线粒体； Friedreich的共济失调患者的Moxie¼RTA408胶囊； NAD¼NAD¼NICINAMIDE腺嘌呤二核苷酸； NDA¼新药申请FDA； NRF¼核呼吸因子； PK/PD¼药代动力学/药物动力学； PPAR¼过氧化物酶体增殖物激活受体； TAT¼转录剂。
印第安纳波利斯的罗氏诊断
从主校园的行驶路线在Hague Rd上右转。在第96街左转在海牙路上右转。在Westpoint Dr. Cross Centerpoint博士向左转，然后向右转到7988 Centerpoint Dr.
对波利尼西亚人和新的祖先和健康的新见解...
我们现在正朝着个性化医疗的新时代发展。在前景中，DNA卫生的医疗系统将利用患者和人群的基因组信息进行疾病的预先处理和治疗。这种近乎未来的医学认识到已经存在不同种族人之间遗传差异的证据。我们自己先前对人类基因组的遗传调查表明，新西兰人的遗传变异丰富。这些现在包括有关免疫系统基因的新作品。我们为移植中的临床相关抗原（人白细胞抗原，主要的组织兼容性复合物I类与链链I类相关的基因A和杀伤细胞免疫球蛋白样受体）和过血（血液组和人的血小板抗原）中的临床相关抗原（血液和人体抗原抗体）中的临床相关抗原进行了全面参考。本报告将这些数据设置在上下文中，并突出显示等位基因变量及其对祖先和健康的影响。希望这些信息可以帮助解决毛利人和太平洋健康状况的当前不平等现象。
印第安纳波利斯社区（DIP-IN）健康计划？
这项倡议正在通过许多社区组织与社区居民一起实施。一些较大的组织合作伙伴包括IUPUI的IU Fairbanks公共卫生学院，Marion County公共卫生部门，Eskenazi Health，Local Initiatives Supportives支持公司（LISC）等。
2022 年战略计划 - 印第安纳波利斯
根据我们之前的计划，该组织增强并扩展了我们当前的服务套件，并覆盖了新的人群，同时提高了客户和员工的满意度——即使在全球疫情期间也是如此。我们的新计划旨在巩固这些成功，并进一步巩固我们提供公平和包容性护理的承诺。该计划包括五个目标，将完善和加强我们现有的结构，同时让 Damien 扩大其在印第安纳州的影响力。
马里兰州安纳波利斯的 SHOTPOINT® 案例研究报告
该系统已部署十八个多月。在此期间，Shotpoint 正确检测到了系统覆盖区域内近十几起警方确认的枪击事件。该系统检测到近 1400 起烟花爆竹事件，大多数发生在 7 月 4 日前后。所有可以通过视频确认的事件都证实了 Databuoy 2 米定位精度的目标。该系统成功过滤了所有误报源，包括车辆回火和环境中发生的其他脉冲声音。该系统使用机器学习技术将烟花爆竹与枪声区分开来，导致整体误分类率低于 10%。该系统正确识别了覆盖区域内的所有枪击事件，但有两起事件除外，这两起事件是车辆从阻挡传感器射击信号的方向开枪。在这些事件中，枪声被错误地归类为烟花爆竹。此后，该系统进行了改进，被车辆阻挡的枪声更有可能被正确归类为枪声。
劳拉·波利梅诺（Laura Polimeno）博士
2018 年 2 月 – 2021 年 4 月] 物理学博士，CNR Nanotec - 萨兰托大学。 博士讨论日期：2021 年 8 月 2 日。 论文题目：2D 钙钛矿中的极化子 研究领域：新型 2D 材料中室温下光子与激子之间的强耦合状态。 专长：光学测量（远场和近场）的设计和实验实现、用条纹相机进行时间分辨测量、低温光学测量、钙钛矿溶液的合成、钙钛矿单晶的制备、2D 材料的剥离、金属蒸发。 使用 HPD-TA 和 LightField 软件采集和分析数据。 使用 Wolfram Mathematica、OriginLab 软件进行数据分析。 使用 S4 进行理论模拟。 实验室：
CBS 患者手册 - 印第安纳波利斯神经健康服务中心
您完成的每项任务的结果将表明您相对于同龄人处于什么位置。随着时间的推移，随着您通过治疗或健康计划的进展，您将开始看到表现趋势，以便客观地评估您的进展情况。您的医疗保健专业人员将在入院期间使用此信息，以确保他们在治疗期间瞄准正确的区域，然后定期重新评估以衡量进展。
转化肿瘤学 - 印第安纳大学印第安纳波利斯分校 ScholarWorks
a 顺天堂大学医学院临床检验医学系，日本东京文京区本乡 2-1-1，邮编 113-8421 b 顺天堂大学医学院基因组与再生医学中心，日本东京 c 国立遗传研究所信息生物学中心，日本静冈 d 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心分子血液学和治疗科白血病系，美国德克萨斯州休斯顿 Holcombe Boulevard 1515 号 448 单元，邮编 77030 e 日本神奈川县理化学研究所生命科学技术中心预防医学和诊断创新计划 f 顺天堂大学医学院血液学系，日本东京 g 日本大学药学院分子靶向治疗实验室，日本千叶 h 庆应义塾大学药学院化疗科，日本东京 i 印第安纳大学医学院医学系医学，美国印第安纳州马里恩 j 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心白血病生物学研究科白血病系，美国德克萨斯州休斯顿 k Kabushiki Kaisya Dnaform，日本横滨 l 顺天堂大学医学院下一代血液学实验室医学系，日本东京
代谢干预 - 印第安纳大学印第安纳波利斯分校 ScholarWorks
代谢重编程使癌细胞在恶劣条件下具有可塑性和生存能力。这种活性改变导致细胞代谢依赖性，可将其作为开发有效抗肿瘤疗法的有吸引力的靶点。与癌细胞类似，活化的 T 细胞在被招募到肿瘤微环境 (TME) 时也会执行全局代谢重编程以实现其增殖和效应功能。然而，快速增殖的癌细胞的高代谢活性可以与 TME 中的免疫细胞争夺营养，从而抑制其抗肿瘤功能。因此，治疗策略可以通过靶向癌细胞的代谢依赖性来恢复 TME 中的 T 细胞代谢和抗肿瘤反应。在这篇综述中，我们重点介绍了代谢重编程以及癌细胞和免疫细胞之间相互作用的最新研究进展。我们还讨论了针对代谢途径以提高肿瘤免疫治疗效果的潜在治疗干预策略。