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长效注射的非典型抗精神病药
治疗类别或品牌名称：可长期注射的非典型抗精神病药适用的药物：Abilify Asimtufii（Aripiprazole），Abilify Maintena（Aripiprazole单饮）（Aripiprazole单水合酸盐），Aristada（AristaDA）（Aripiprazole Lauroxil），Aristada initio lauroxil initio（Aristada Initga）（aripipipipipipiprazole lauroxirine roxirien hase roxirider lauroxiring hafer inseriid roxir inseriid perna in tra fane）棕榈酸酯），Invega sustenna，（棕榈酮棕榈酸酯），Invega trinza（棕榈酮棕榈酸酯），Perseris（Risperidone），Risperdal Consta（Risperidone）（Risperidone），Risvan（Risperidone），Rykindo（Risperidone），Rykindo（Risperidone），uzperidone（risperidone），Risperidone（risperidone） （奥氮平pamoate）
关于语音的全部：注射，增强和疗法
1。描述了针对肌肉声折叠活动的语音疗法的预期益处，与针对呼吸/阻力训练的锻炼相比2.描述SLP类固醇注射的好处和陷阱3。描述肉毒杆菌毒素和增强注射喉成形术和最适合合并治疗的患者群的潜在益处4。确定PRP在声带结节中的潜在益处，并限制初步研究人群，以显示大多数研究患者的显着改善5.创建自己的治疗算法，用于管理人声折叠颗粒之前
flumazenil I.V.注射“ Teva”
每分钟添加1 ml。在氟马西尼组中，镇静剂总体觉醒的总体影响为82.5％，安慰剂组为20.6％的病例的比例在氟马西尼组中明显更高（p <0.001）。在氟马西尼组的7.7％（65例中的5例中，有5例）观察到副作用，有2例兴奋，1例干扰，身体运动和心动过缓4）。此外，在局部麻醉（脊髓麻醉，硬膜外）下进行了非上脊髓切开术的患者（8例），并且接受过非开放性手术，并且呼吸抑制性抑郁症被认为是由腹膜内抑制0.2 mg的腹部抑制作用，该抑制作用是静脉疾病的。给药后十分钟，与地西ep剂给药相比，潮汐体积显着增加（p <0.01），与Diazepam给药5相比，二氧化碳通气响应曲线的斜率显着增加（P <0.05），PACO2显着下降（P <0.01）（P <0.01）。
解决注射拥塞的解决方案
本文介绍了名为Scope（二级拥塞期权平台交换）的当地灵活性市场的设计。的目的是在分销网络级别部署本地市场，以避免拥堵并通过充分利用灵活的资产来将更多的可再生能源整合到网格中。范围提出了一种创新的设计，其中所有能源和财务交流都是在分散的能源生产者和灵活性提供者之间以对等为基础进行的，从而消除了DSO购买灵活性本身的需求。与所涉及的挑战一起讨论了该市场中该市场参与者的各种激励措施。主要挑战涉及监管，算法（BID匹配算法）和仿真方面（衡量财务和网络可靠性影响）。也根据矿石网络中的示威者讨论了实际实施方面。其中包括选择试验区，后备解决方案，调节沙箱和网络安全。与能源部门不同参与者的初步研究和讨论表明，提议的设计对电气行业引起了极大的兴趣，具有加速能源过渡的巨大潜力。
prtecentriq®SC（atezolizumab注射）
- tecentriq SC作为单一疗法，在完全切除后被表示为辅助治疗，在基于铂基的辅助化疗后，对于II级至IIIA* NSCLC患者，其肿瘤在≥50％的肿瘤细胞上具有PD-L1表达（TC）（请参阅14个临床试验）。*，用于对转移性NSCLC患者的一线治疗，其转移性NSCLC患者的肿瘤具有很高的PD-L1表达（PD-L1降低了≥50％的TCS或PD-L1塞um肿瘤的肿瘤测试，并确定了有效的肿瘤[IC]，该领域的效果是有效的。具有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变。- Tecentriq SC与贝伐单抗，紫杉醇和卡铂联合使用，用于对成年非股东NSCLC的成年患者进行一线治疗，没有EGFR或ALK基因组肿瘤差异，没有先前的全身性化学治疗转移性非固定性nsquamous nsclcclc。- tecentriq SC与NAB-磷脂酰和卡铂联合使用，用于用于对没有EGFR或ALK基因组肿瘤的成年非质量非质量，非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者的一线治疗。-tecentriq SC用于治疗基于铂基化学疗法后或之后的局部晚期或转移性NSCLC的成年患者。EGFR或ALK基因组肿瘤畸变患者在接受Tecentriq之前的治疗中应在治疗中患有疾病。
注射：药物 T 政策
气道炎症是哮喘发病机制中的一个重要组成部分。多种细胞类型（例如肥大细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、ILC2 细胞）和介质（例如组胺、二十烷酸、白三烯、细胞因子）参与气道炎症。使用 tezepelumab-ekko 阻断 TSLP 可减少与炎症相关的生物标志物和细胞因子，包括血液嗜酸性粒细胞、气道黏膜下嗜酸性粒细胞、IgE、FeNO、IL-5 和 IL-13；然而，tezepelumab-ekko 在哮喘中的作用机制尚未明确。
注射：药物 F 政策
Ferumoxytol 由超顺磁性氧化铁组成，表面包裹一层碳水化合物外壳，有助于将生物活性铁与血浆成分隔离，直到铁-碳水化合物复合物进入肝脏、脾脏和骨髓的网状内皮系统巨噬细胞。铁从巨噬细胞囊泡内的铁-碳水化合物复合物中释放出来。然后，铁要么进入细胞内储存铁池（例如铁蛋白），要么转移到血浆转铁蛋白中，然后转运到红细胞前体细胞中，并被纳入血红蛋白。
皮内注射 JYNNEOS 疫苗
皮内注射通常在前臂内侧进行。皮内注射类似于 TB（结核病）测试或某些类型的过敏皮肤测试。正确注射后，皮内疫苗液会在皮肤上形成明显的暂时性气泡（称为“风团”或“水泡”）。风团通常呈红色，可能会发痒。
应用到注射成型过程
摘要：在聚合物材料的转换操作中，传输现象与结晶之间存在复杂的相互作用。尤其是熔融状态的聚合物是一种粘弹性流体，具体参数取决于温度，压力，晶体线和分子拉伸。分子拉伸是一个张量变量，其值由流量，温度和压力场的历史记录确定。在聚合物加工操作中，几种现象通过彼此相互作用同时进行。描述上面提到的每种现象的模型的组合和相互作用提供了所有相关数量的演变，因此，还描述了描述通常从壁开始的固化演变的总体模型（其中温度较低，此外，剪切的剪切较高）。这项工作介绍了在注射过程中同骨聚丙烯行为的总体模型。该模型包括球形和原纤维结晶的动力学及其对分子拉伸水平的依赖性；进行建模以预测分子拉伸和沿模制零件厚度的形态分布。模型预测令人满意地描述了过程中温度和压力的演变以及零件内部形态分布的基本方面。