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World File Search System活性碳
提高超级电容器性能
本评估全面评估了超级电容器应用的局限性以及增强其功能的必要性。随后，讨论了电化学双层电容器 (EDLC) 与超级电容器中使用的其他类型电容器相比的优势。通过各种方法广泛研究了椰子壳转化为碳纳米纤维的过程，强调了它们的优点和局限性。很明显，目前椰子壳的利用尚未实现最佳的可持续性或储能可行性。尽管如此，椰子壳提供了一种广泛可用且可持续的资源，可以转化为活性碳纳米纤维用于储能应用。人们采用了多种技术来生产这些 ACB 纳米纤维，每种技术都针对特定的目标，包括提高能量密度、适应性直径、降低能耗和加快充电时间。尽管取得了这些成就，但很明显，椰子壳衍生的碳纳米纤维的许多重要特性仍未得到探索，导致每种技术都必须解决巨大的知识空白。因此，有必要进行进一步研究，以加深对各种方法相关的关键参数的理解，最终促进开发来自椰子壳的非常理想的碳纳米纤维，并满足可持续能源存储应用的要求。
使用亚甲基蓝色作为探针分子的氧化石墨烯的精制表面积测定：一种比较方法
在这项研究中，我们探讨了亚甲基蓝色吸附方法的有效性，作为确定氧化石墨烯特定表面积的替代方法。最初，通过参考活性碳的比较分析，我们确定了利用N 2物理吸附的局限性，用于特定的氧化石墨烯的表面积测定。我们的发现表明，N 2物理吸附前的标准预处理过程（在真空下进行加热）导致氧化石墨烯氧化石墨烯的表面氧基团损坏，并且测得的表面积（43 m 2 /g）并不能准确地代表整个表面积。为了优化氧化石墨烯的甲基蓝色覆盖范围，我们进行了吸附平衡实验，重点是控制温度和pH。pH在调节亚甲基蓝的覆盖范围方面非常重要。在优化的甲基蓝色吸附条件下，氧化石墨烯的比表面积为1,555 m 2 /g。我们对特定表面积计算的假设得到了不同甲基蓝色摄取样品的结构表征。结果通过扫描电子显微镜和能量分散X射线，X射线衍射和原子力显微镜证实了亚甲基在氧化石墨烯上的均匀覆盖范围。关键字：氧化石墨烯，亚甲基蓝，特定表面积。
使用响应表面方法
doi：https：//dx.doi.org/10.30919/es1211使用低成分的碳质催化剂在废物食用油热解中优化能量转化，使用响应表面方法论warintorn banchapattanasakda，1频道的aveSanupap 2，* wastikunapap santikunappap santikunap the contractry santikunaporn santantikunaporn santantikunap the contractry santikunaporn offactikan santikunap the contractry santantikunap and*食用油（WCO）使用响应表面方法（RSM）通过活性碳（AC）通过热解进入生物油。采用了中央复合设计来建模反应温度，AC与WCO比和Brauer-Emmett-Teller（BET）表面积之间的关系，及其对生物油产量和能量转化的影响。方差分析将反应温度识别为最具影响力的因素。发现最大能量转化率的最佳条件（93.41％）为425°C的温度，AC与WCO比为1:40，BET表面积为758 m 2 /g。相反，在BET表面积为1000 m 2 /g的条件下，能量转化为88.14％，这是实验中观察到的最高能量转化率。在这种情况下，生物油包含超过40％的柴油样化合物。然而，由于其高酸值，生物油在未经进一步处理的情况下无法直接使用。
激活的多孔碳源自木屑的二氧化碳捕获
缓解温室气体排放，尤其是CO 2，突出了对有效CO 2捕获技术的关键需求。这是由于它们在气候变化中的重要作用及其对全球生态系统和人类福祉的深远影响。活化的碳已经成为CO 2捕获的有前途的候选者。在这项研究中，活化的碳是由在700 - 1100℃范围内在各种温度下碳化的木屑合成的，随后使用CO 2激活。通过SEM，FESEM，XRD，TGA和FTIR技术进行了全面的特征，以评估这些特性。结果表明，在1000℃下的碳化产生了带有高级和微孔结构的活化碳，其表面积，孔体积和孔径分别为1651.34 m 2 /g，0.69 cm 3 /g，分别为0.69 cm 3 /g和<1.76 nm。值得注意的是，这种活化的碳在25℃和1 bar时表现出有希望的CO 2摄取9.2 mmol/g。此外，超过10个周期的显着可回收性证明了其实用CO 2捕获应用的潜力。此外，合成的活性碳在N 2（85/15 V/V）上表现出高选择性的高选择性，在1 bar和25°C下达到40.2，这些发现表明了AS-AREG IACKERACTAICTAICTACTIED CARBON作为所需的候选候选和选择性CO 2捕获的可行性，以促进CO的努力，从而促进了Emigation co的努力。
先进电化学储能电极材料的界面和结构设计研究专题社论
电动汽车对移动电源的需求不断增长，这促使人们致力于开发高性能电化学储能 (EES) 设备。然而，目前的 EES 技术无法满足各种应用对提高性能和安全性以及降低成本和环境足迹的要求。先进材料，包括活性阳极和阴极材料、非活性碳和粘合添加剂、金属集电器、隔膜和电解质，在支持电池运行方面发挥着重要作用。特别是，复合电极和电解质中不同相或组分的界面工程，以及每个组分或多组分设备的分层结构设计，可以解决与电荷传输动力学、电化学特性和化学/物理/机械性能相关的许多基本研究课题。因此，通过研究界面和结构可以提高储能性能、可靠性和安全性。本研究主题旨在强调电化学储能界面、材料和结构设计的最新进展和进展。本研究重点是研究和理解电化学储能装置的界面特性、电极和电解质材料以及分层结构设计，包括锂离子电池、锂金属电池、全固态电池、钠离子电池、多价电池、水基电池、液流电池、超级电容器、混合储能和其他创新系统。本研究主题中的两篇论文重点介绍了钾离子电池方面的成就，涵盖了制造高性能阳极材料的新方法。两篇论文报告了锂硫电池的最新进展，重点介绍了准/全固态电解质和多孔碳纳米纤维电极。
氨基酸改性石墨烯氧化石墨烯，用于同时捕获和电化学检测草甘膦
氨基酸改性石墨烯氧化石墨烯衍生物（GO-AA）作为活性材料，用于捕获和随之而来的有机污染物的电化学检测。草甘膦（gly）是许多水室中的双甲虫，被选为基准物种，以测试这些材料的电活性性质的有效性，从而可以直接证明捕获事件的证据。l-赖氨酸，L-精氨酸或L-蛋氨酸通过环氧环开口反应在GO表面移植，促进了氨基酸结合，并伴有GO的部分减少。合成过程导致电荷电阻从8.1kΩ下降到各种GO-AA的0.8 - 2.1kΩ，支持这些材料在电化学传感中的适用性。将所得的ly-赖氨酸，精氨酸和Go-Methionine剥削出来从水中吸附。Go-赖氨酸与Gly具有最强的相互作用，1小时后的去除效率为76％，比颗粒活性碳（工业基准的吸附剂）高约2倍。go-aas的效果优于原始的未修饰材料，当被用作捕获和在电化学检测Gly之后的主动材料时。Go-赖氨酸表现出最佳的敏感性，即使在浓度水平下降至2μg/L时也可以在水中识别Gly。mo lecular动力学模拟证实，该材料的增强性能可以归因于Lys部分和Gly之间的氢键和盐桥相互作用，该相互作用源自氢键和盐桥相互作用。
关于全氟烷基和多氟烷基物质的破坏和处置的临时指南以及含有全氟烷基和多氟烷基物质的材料-2024
AFFF aqueous film-forming foam APCD air pollution control device ARFF aircraft rescue firefighting BDL below detection limit BMP best management practice C Celsius CAA Clean Air Act CaF 2 calcium fluoride CaO calcium oxide Ca(OH) 2 calcium hydroxide C&D construction and demolition CDC Centers for Disease Control and Prevention CDR Chemical Data Reporting CEJST Climate and Economic Justice Screening Tool CERCLA Comprehensive Environmental Response, Compensation, and Liability Act CF 4 carbon tetrafluoride C 2 F 6 hexafluoroethane C 3 F 8 octafluoropropane CFR Code of Federal Regulations CHES Clean Harbors Environmental Services CHF 3 fluoroform CIC combustion–ion chromatography CI/MS chemical ionization mass spectrometry CKD cement kiln dust DE destruction efficiency DoD Department of Defense DOE Department of Energy DRE destruction and removal efficiency ECHO Enforcement Compliance and History Online EJ environmental justice EPA United States Environmental Protection Agency ESP electrostatic precipitator ESTCP Environmental Security Technology Certification Program F Fahrenheit FAA Federal Aviation Administration FBC fluidized bed combustor FF fabric filter FML flexible membrane liner FTIR Fourier transform infrared spectrometry FTOH fluorotelomer alcohol FTS荧光素体磺酸200财年2020年NDAA国防授权法2020财政年度GAC颗粒活性碳GCCS煤气收集和控制系统HAP危险空气污染物
www.migrationletters.com生物量热解的绿色碳纳米材料生成生物燃料和生物能量
需要找到具有巨大潜力的可再生能源资源（RER），这是因为石油和天然气已耗尽了其全容量，从而减少了全球产生的能源量。与制剂有关的问题，与酶的水解以及在可能产生生物能源之前必须完成的生物质培养过程有关的问题仍在持续的计划中得到解决。由于纳米技术为多种响应和操作提供了独特的活性领域，因此它可以克服这些生物质来源带来的困难。热解可用于可持续产生化学物质并从生物质中产生化学物质。但是，该过程的高生产费用阻止了它被广泛使用。使用废热和可再生祖细胞制造高质量的活性碳纳米颗粒，可以大大提高这种方法的长期可靠性和财务可行性。本文建议使用生物量热解生成绿色碳纳米材料（BP-GGCN）进行生物燃料和生物能源生产。建议的方法通过使用残留的热解气体和热废物产生上三维石墨烯气泡（3DGB）来充分利用生物质热解的财务收益和可持续性。最终的3DGB在能源存储和生态敏感的应用中效果很好。根据一项生命周期研究，当前方法的总体效果少于传统的化学蒸气沉积（CVD）技术对人类福祉，环境系统和资源的影响。该GGCN的特定品质可帮助生物燃料，生物柴油，酶和微生物燃料电池效果更好。
进步十年-UCL Discovery
高性能的微型微型摄影师由于其固有的高功率密度，快速充电 - 放电速率，长期循环寿命和较大的工作温度范围而表现出巨大的潜力。但是，有必要进一步增强微型电容器的能量密度。在这项研究中，我们研究了包含活性碳（AC）和聚合物聚（3,4-乙二醇二苯乙烯）聚苯乙烯磺酸盐（PEDOT：PSS）的混合电极材料组合组合，以对称对称的微型苏格映射器（SMSCS）（SMSC）并使用高级微肽材料来制造有效的材料。AC和PEDOT：PSS的组合进行了微调以获得最佳的充电存储。这涉及利用AC和PEDOT的伪电磁电容的电气电容的协同影响：PSS，从而提高了电荷存储性能。此外，PEDOT：PSS充当混合离子 - 带有粘合剂的电子，有效地将AC颗粒结合在一起并促进离子和电子的快速运输。结果，与AC SMSC相比，AC-PEDOT：PSS SMSC显示出令人印象深刻的电荷存储。在1 mA/cm 2时，对于AC-PEDOT，测得的面积电容（设备面积电容）为29.5 mf/cm 2（11.8 mf/cm 2）：PSS和15.7 MF/cm 2（6.3 MF/cm 2）对于AC SMSCS。此外，考虑到活性材料的面积能量和力量在0.8 mW/cm 2时为2.79 µWH/cm 2，并且考虑到SMSC的设备面积，它们为1.12 µWH/cm 2在0.32 mW/cm/cm 2的0.32 mW/cm 2。值得注意的是，即使在5000个周期后，AC-PEDOT：PSS SMSC也具有稳定的长期电容，电容保留率也有85％。这项工作突出了混合材料在改善储能性能和展示微块球技术的创新应用方面的重要潜力。
创伤性脑损伤（TBI）与注意力缺陷/多动障碍之间的联系，治疗方法
基于过渡金属氧化物[4]的Docapators。但是，这两种类型的超级电容器都是完美的。对于基于碳的EDLC，尽管它可以提供更高的功率密度，短充电和放电过程以及良好的稳定性，但能量密度限制在电极/电解质界面处有限的电荷分离以及活性材料的可用表面积[5]。对于依靠金属氧化物（仅用于MNO 2）的假性数据电容器，它具有较高的理论能力，自然丰度和环境能力，但循环寿命短和低功率密度[6]。因此，将碳基材料和MNO 2的复合材料是最佳选择。许多努力已经在这一方面进行了。例如，基于复合材料的超级电容器，例如石墨烯/MNO 2/碳纳米管（CNTS）[7]，激光标记的石墨烯MNO 2 [8]，MNO 2 @CNTS/CNTS [9] [9]，都可以实现更高的能力，而大多数可以为其提供更大的功能，但可能会构成大多数的应用程序，因此，他们的范围很高，因此[10]的范围很高。因此，找到具有较高兼容性和低成本的碳材料作为复合材料的基础很重要。生物量前体，可以产生具有分层多孔结构和高表面积的活性碳（AC）的自然元素，满足了先前对自然界中的友好性和丰富性的要求[11]。如今，水热合成和电沉积法是制备生物碳/MNO 2复合材料的主要方法[12]。但是，这些方法不适合大规模生产。为了进一步降低生产成本大规模商业应用，一种可行的方法是将纳米结构化的MNO 2固定在红薯衍生的碳框架（SPCF）中，通过低体温溶液的生长技术，以生成SPCF，以产生与MNO 2 Nano 2 Nanopartects同步负载的SPCF。生成的复合材料SPCF/MNO 2显示出具有高特异性的电容性能（0.5 A/G时为309 f/g），并且具有良好的放电速率能力（在20 A/G时为94 f/g）。这些特性证明了SPCF/MNO 2复合材料作为超级电容器的竞争电极材料。