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英格兰实现无牛结核病战略的下一步
英国受益于世界领先的科学，政府认为我们应该利用我们的专业知识来加速开发一种可部署的牛结核病疫苗。尽管目前的 BCG 疫苗永远无法提供全面的保护，但政府将加快工作，授权一种可以区分疾病和疫苗的测试，并启动必要的研究和试验工作，以实现在未来五年内拥有可部署疫苗的目标。接种疫苗显然比接种野生动物更容易给牛群接种，并且可以显著减少疾病在牛群之间以及牛群和野生动物之间的传播。BTB 是一项全球性挑战，并非每个国家都有能力测试和移除牛。英国可以利用其世界领先的科学来开发疫苗等解决方案，这对其他试图抗击该疾病的国家也大有裨益。
埃及北部牛口蹄疫病毒的基因特征
过去几年，埃及牲畜中发生了多起由 A、O 和 SAT-2 血清型口蹄疫病毒引起的疫情，导致牛只大量死亡 [6]。埃及首次正式报告口蹄疫可追溯到 1950 年，涉及 O 血清型和 SAT-2 [7, 8]。SAT-2 血清型在 1950 年后消失，后来在 2012 年的一次疫情中分离出来，其中包括两种与 2008 年苏丹毒株密切相关的新菌株 [9, 10]。A 血清型口蹄疫病毒于 1952 年被报道，1976 年消失，2006 年因从埃塞俄比亚进口活体动物而重新出现 [11]。El Nahas 和 Salem [12] 以及 El Damaty 等人的报告。 [13] 还从 O 血清型和 SAT2 拓扑型中发现了新的谱系，这些谱系与幼年和成年动物的较高死亡率异常相关。这一点值得注意的是；口蹄疫通常不会导致成年动物严重死亡，但会造成巨大的经济损失，严重影响小农生产系统中受影响农民的生计和收入 [14]。尽管埃及实行强制接种疫苗，但该国仍然面临着与口蹄疫疫情相关的挑战 [13, 15]。受感染的牲畜通常表现出体温升高、反刍停止、唾液分泌增多、嘴唇、舌头、口腔、鼻子、脚趾间以及有时乳头皮肤上出现溃疡以及产奶量下降等临床症状 [5]。
DMSO对牛胚胎基因表达的影响
目的：研究二甲基亚硫氧化二甲基磺代（DMSO）作为牛胚胎发生中的冷冻保护剂和溶剂的作用，并特别关注其对早期和晚期发育阶段中基因表达的影响。方法：使用牛胚胎评估DMSO对凋亡和发育过程至关重要的基因表达的影响。基因表达分析以评估促凋亡和抗凋亡标志物的变化，以及对于生长和生存所必需的基因。结果：二甲基亚氧化二甲基以阶段特异性方式影响基因表达。在早期发育过程中，DMSO诱导促凋亡基因，BAX和下调抗凋亡基因BCl2的过表达，表明凋亡活性增加。此外，对生长和生存至关重要的GDF9和IGF1的表达也发生了变化，这表明干扰了关键发育途径。相反，晚期胚胎表现出较高的Bcl2和HspB1水平，这是抗凋亡活性的标志物，表明DMSO在胚胎发生的晚期阶段的调节作用更为复杂。结论：虽然DMSO作为冷冻保护剂有效，但其对基因表达的影响引起了人们对潜在发展后果的关注。这些发现突出了需要进一步研究，以更好地了解DMSO在辅助生殖技术（ART）的背景下的特定影响。关键词：基因表达，牛胚胎，胚胎发育，DMSO，凋亡
支原体牛颠覆自噬，以促进体外培养的牛乳腺上皮细胞中的细胞内复制
抽象的支原体物种是能够自我复制的最小原核生物。在体外感染模型中使用了哺乳动物细胞，支原体牛（M. bovis）和牛乳腺上皮细胞（BMEC）的支原体诱导的自噬。最初，细胞内牛乳杆菌被封闭在BMEC中的膜状结构中，如透射电子显微镜所看。在受感染的BMEC中，通过蛋白质印迹，RT-PCR和激光共聚焦显微镜证实了LC3II的增加，并在感染后1、3和6 h时确认自噬，并在6 hpi处峰值。然而，随后阻塞了牛肉菌诱导的自噬通量。p62降解。beclin1表达在12和24 hpi时降低。此外，自噬体成熟被Bovis颠覆。自噬体酸化。 LAMP-2a蛋白质水平的降低表明溶酶体受到感染的损害。相比之下，自噬（带雷帕霉素或HBSS）激活通过增加牛乳杆菌向溶酶体的递送，克服了牛肉杆菌诱导的吞噬型封锁，并同时降低了细胞内牛bovis的bovis重复。总而言之，尽管牛乳杆菌感染在BMEC中诱导了自噬，但随后抑制自噬 - 某些成熟的自噬通量受到了损害。因此，我们得出的结论是，牛乳杆菌颠覆了自噬以促进其在BMEC中的细胞内复制。这些发现是未来研究的动力，以进一步表征Bovis和哺乳动物宿主细胞之间的相互作用。关键字：支原体牛，牛乳腺上皮细胞，自噬，溶酶体，细胞内复制
第30 届细胞及分子生物新知研讨会暨30 届庆祝活动暂定...
Utilizing a multimodal foundation model for constructing an AI- enabled opportunistic screening framework for the next-generation healthcare system 林嵚副教授( 国防医学院医学系副教授/ 三军总医院数位医疗中心人工智慧实验室主任) Associate Professor, School of Medicine, National Defense Medical Center Director of AI lab, Military Digital Medical Center, Tri-Service General Hospital
麻疹，腮腺炎和风疹病毒疫苗活
v205c-011是IIIB，开放标签，随机，比较，多中心研究，对用重组人白蛋白（RHA）制造的MMR II的免疫原性和安全性以及通过肌肉内（IM）途径（IM）途径（IM）或皮下（SC）在两个单独的分离途径中同时给药时，在两个单独的途径中均应施用。MMR II的单剂量（重构疫苗的全部剂量）与单剂量的Varivax同时给予。血液样本是在疫苗接种前和疫苗接种后第42天进行的，以评估免疫原性。主要终点是最初针对麻疹（<255 mIU/mL）的受试者的疫苗接种后42天的抗体反应率（<10 <10 ELISA AB单位/mL），红宝石（<10 IU/ml）或Varicella（<1.25 Gpelisa gpelisa nitts/ml）。
HAVRIX（甲型肝炎疫苗，灭活）
在一项联合接种研究 (HAV 231) 中，评估了接种 HAVRIX 720 Junior (N=324) 或 HAVRIX 720 Junior 加麻疹-腮腺炎-风疹 (MMR) 加水痘疫苗 (N=462) 或 MMR 加水痘加 HAVRIX 720 Junior (N=455) 的幼儿的免疫反应，安全性初步分析 (N=1,241) 表明，无论是联合接种还是单独接种，HAVRIX、MMR 和水痘这三种疫苗的耐受性都很好。与 MMR/V 疫苗联合接种时，HAVRIX 的反应原性和安全性与 HAVRIX 已知的安全性一致。
灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV)1
下表为接种疫苗延迟的儿童提供指导。首先列出儿童的年龄和之前接种的疫苗信息（之前接种的疫苗必须有记录，并且必须符合最低年龄要求和接种间隔时间）。请将此表与《18 岁或以下儿童和青少年免疫接种建议时间表》表 2 结合使用，该表可在 www.cdc.gov/vaccines/schedules/hcp/child-adolescent.html 上找到。
灭活流感疫苗方案版本号
所有人员在按照本协议现行条款工作之前都必须由提供商指定为获批准人员，并列在附件 B 中的从业人员授权表上。授权表上列出的所有工作人员都将享受由负责当地流感疫苗接种计划的卫生委员会提供的 NHS 赔偿。协议不会免除固有义务或责任。所有按照本协议工作的从业人员必须始终遵守其雇佣条款；注册的医疗保健专业人员也应遵守其职业行为准则。