2020 年 3 月 2 日研究管理办公室 2019 年度报告这是一份关于加州理工学院 2019 财年(2018 年 10 月 1 日至 2019 年 9 月 30 日)赞助研究提案和奖励活动的报告。该报告由一个简短的叙述摘要和一系列图表组成,描述了加州理工学院 2019 财年奖项和提案的各个方面。1 奖项。2019 财年的奖励总额为 3.92 亿美元,比 2018 财年颁发的研究资金增加了 19%。联邦资金增加了 23%,总计 2.89 亿美元。这是过去十年来联邦资金的最高水平,反映了加州理工学院提案的力度以及国会对加州理工学院获得支持的联邦研究机构的有利拨款。在 2019 财年,联邦资金占收到的所有赞助资金的 91%。 2019 财年,加州理工学院赞助的研究组合包括 1,618 个有效奖项。美国国家科学基金会仍然是加州理工学院最大的联邦赞助商,占联邦资金的 32%;美国国立卫生研究院占 23%。联邦“流通”资金来自联邦机构,并由其他联邦资金接受者授予加州理工学院。流通资金占所有联邦资金的 20% 多一点,通常来自加州理工学院教员正在合作的其他大学。报告包括一张显示流通资金来源的图表,其中大部分来自 NASA,代表 JPL 为加州理工学院教员与其 JPL 同事之间的研究合作提供的资金。提案。提交的提案数量保持不变,约为 1,200 份。2019 财年,共申请 9 亿美元。该报告包括 2004 财年至 2018 财年期间提交的提案成功率的信息。截至 2019 财年末,2018 年提交的竞争性提案中有 46% 已获批准。与这些机构公布的全国成功率相比,加州理工学院的教职员工在向 NIH 和 NSF 提交竞争性提案的成功率方面继续表现优异。加州理工学院研究人员的全国成功率比 NSF 高出 22%,比 NIH 高出 14%。
综合评估报告于一年前发布,它重申了任何政府的首要职责都是保护我们的人民、我们的祖国和我们的民主。从海洋角度来看,这是为了保护我们的港口、航线和海底基础设施,以确保支持我们经济发展的商品和信息的自由流通。这是为了保护英国和我们海外领土及皇家属地的水域,特别是英国本土的海洋区域 (UKMA),它包括我们的领海和环绕它的专属经济区 (EEZ)。我们将保护海洋领域,并利用我们世界领先的能力监测海洋,随时随地采取行动。
专为大批量应用而设计的数字差压传感器系列。传感器可测量空气和非腐蚀性气体的压力,精度极高,无偏移漂移。传感器的压力范围高达 ±500 Pa(±2 英寸 H 2 O / ±5 毫巴),即使在测量范围的底端也能提供出色的精度。2 C 接口,可轻松直接连接到微处理器。这些传感器的出色性能基于奥松的专利传感器技术。差压由采用流通技术的热传感器元件测量。久经考验的技术非常适合高质量的大规模生产,是要求严格且对成本敏感的 OEM 应用的理想选择。
如果您发现对脚的形状有任何变化,或者发现新的压力或摩擦区域,请向矫形医生,足病医生或GP寻求医疗建议。检查脚,您应该定期检查自己的脚。,如果您的流通不良和麻木障碍,这更重要。如果您在检查自己的脚时遇到麻烦,则可能需要要求某人帮助您检查它们。注意以下任何脚部损坏的迹象:•割伤•瘀伤•肿胀•放牧•疮•颜色变化•溃疡•硬皮肤(坚硬皮肤的任何裂缝可能会随着时间的流逝而变成溃疡。)
发展中国家不断努力提高出口竞争力,强化出口基础,更加融入国际贸易流通。为此,他们需要进入日益复杂的具有严格质量标准的全球市场。为了在这些竞争激烈的市场中“成功”出口,有必要证明符合全球质量基础设施(QI)的标志:标准化以实现符合国际标准;计量服务以展示准确的测量结果;认证和认可,确认产品和服务已按照商定的方法进行了测试。便捷且具有成本效益的合格评定服务对于证明产品在进入市场之前已经过测试、验证和认证也至关重要。
拆除和更换现有的屋顶机械设备,但不显著改变设备尺寸或占地面积。如果设备和相关管道系统不为公众所见,则安装新的屋顶机械设备。对现有景观进行更改,但不改变坡度或排水、物业用途、总建筑面积或所需的景观元素。对现有建筑进行改动,但不影响建筑形式、结构、屋顶线、一般交通流通或建筑用途。示例包括但不限于:更换门窗、油漆等。安大略建筑规范要求的新次要出口。
为营养科学和卫生专业社区以及食品行业的专业参与者提供了一般流通,包括Tate&Lyle食品成分的潜在客户。它不是为消费者使用而设计的。标签索赔,健康要求以及我们食材的监管和知识产权状况的适用性因管辖权而异。您应该获得有关我们成分的所有法律和法规方面及其在您自己的产品中使用的建议,以确定在任何特定司法管辖区中的特定目的,索赔,经营,标签或特定申请的适用性。此产品信息已发布供您考虑和独立验证。Tate&Lyle对其准确性或完整性不承担任何责任。
阿托伐他汀是一种用于治疗高脂血症的一线药物,该专利于2011年用完。目前,在印尼流通的阿托伐他汀片剂有原创药、多个品牌药和仿制药。本研究通过性能测试、重量均匀度、硬度、易碎性、崩解时间、使用紫外可见分光光度计测定含量和溶出度试验等物理质量测试来确定印尼流通的阿托伐他汀制剂的质量。溶出度试验使用 pH 值为 1.2、4.5 和 6.8 的 aquades 介质和缓冲溶液,体积为 900 ml,搅拌速度为 100 rpm,温度为 37°C ± 0.5,测试时间为 45 分钟。对三个样品进行了测试,即原创药、品牌药和仿制药阿托伐他汀片剂样品。三个药片样品均符合所有物理标准,包括重量均匀性、硬度、易碎性和崩解时间。原研药、品牌药和仿制药的阿托伐他汀含量测定结果均符合含量要求,即不低于标签标示量的 90.0%,不超过标签标示量的 110.0%。品牌药阿托伐他汀片的溶出曲线与原研药相似,而仿制药阿托伐他汀片的溶出曲线与原研药不同。关键词:阿托伐他汀,物理质量测试,溶出曲线