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进行性渐进性上麻痹（PSP），皮质性肥大变性（CBD；有时称为皮质型综合征或CBS）和多个系统萎缩（MSA）通常由于许多医疗保健提供者而缺乏熟悉程度而被误诊，并且因为初始症状可能误认为是其他疾病的症状。最常见的初始或误诊是帕金森氏病。然而，这些疾病被称为“非典型帕金森主义诊断”，必须与帕金森氏症的治疗方式不同，并且有独特的护理考虑。
国家实验室生物安全和生物安保手册
朊病毒：是一种小型蛋白质感染性颗粒，一般认为是导致人类和动物发生一组渐进性神经退行性疾病（称为传染性海绵状脑病 (TSE)）的原因。生物技术：描述科学和工程在直接或间接使用天然或改良形式的生物体或生物体部分或产品方面的应用。重组 DNA：遗传物质（无论是天然的还是合成的）可以组合以构建新的 rDNA。转基因生物：转基因生物是生物（即植物、动物或
对英国政府白皮书《有利于创新的人工智能监管方法》的回应
f. 大型科技公司和中小企业的能力、资源和要求存在巨大差异。白皮书的做法是在现有的监管范围内继续推进，但需要小心谨慎，避免权力失衡——尽管初衷是好的。那些掌握客户渠道、培训数据访问权和研究预算的公司可能会越来越不可逆转地脱离大军。需要考虑避免形成垄断并扼杀所寻求的创新。对创新的盲点保持敏感也很重要，因为真正的颠覆性（而非渐进性）变革往往来自中小企业，而人工智能正是这种变革的成熟期。
Ocrevus，Inn -Ocrelizumab-欧洲药品局
大多数MS患者（约85％）出现了亚急性复发或攻击，症状和征兆可引用给中枢神经系统。复发/攻击之后是完整或部分缓解/返回正常，只在将来的日期遵循通常在不同的CNS位置的另一个复发，因此作为RRMS表示。第一次这种攻击称为临床孤立的综合征。某些患者（约15％）出现了逐渐进行的进展过程，而没有最初定义明确的攻击。这称为主要渐进性MS。大多数患者都有脊髓综合征的特征。
帕金森氏病中LRRK2抑制剂向前迈出的一步
1。D. Jennings等。，LRRK2抑制剂DNL201的安全性，耐受性和药效学：从临床前研究到帕金森的临床试验SCI Transal Med，Press（2022）。2。C. Paisan-Ruiz等。 ，含有引起Park8连接帕金森氏病的突变的基因克隆。 Neuron 44，595-600（2004）。 3。 A. Zimprich等。 ，LRRK2中的突变引起带有多形病理学的常染色体式帕金森氏症。 Neuron 44，601-607（2004）。 4。 E. Greggio等。 ，突变lrrk2/dardarin的毒性作用需要激酶活性。 疾病神经生物学23，329-341（2006）。 5。 W. W. Smith等。 ，突变lrk2的激酶活性介导神经元毒性。 自然神经科学9，1231-1233（2006）。 6。 C. Blauwendraat，M。A. Nalls，A。 B. Singleton，帕金森氏病的遗传结构。 柳叶刀。 神经病学19，170-178（2020）。 7。 M. A. S. Baptista等。 ，LRRK2抑制剂可诱导非人类灵长类动物肺的可逆变化，而无需可测量的肺部缺陷。 SCI Transl Med 12，（2020）。 8。 C. Blauwendraat等。 ，帕金森病LRRK2中功能变异的丧失频率。 JAMA Neurol 75，1416-1422（2018）。 9。 E. Jabbari等。 ，渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素：全基因组关联研究。 柳叶刀。 10。C. Paisan-Ruiz等。，含有引起Park8连接帕金森氏病的突变的基因克隆。Neuron 44，595-600（2004）。3。A. Zimprich等。 ，LRRK2中的突变引起带有多形病理学的常染色体式帕金森氏症。 Neuron 44，601-607（2004）。 4。 E. Greggio等。 ，突变lrrk2/dardarin的毒性作用需要激酶活性。 疾病神经生物学23，329-341（2006）。 5。 W. W. Smith等。 ，突变lrk2的激酶活性介导神经元毒性。 自然神经科学9，1231-1233（2006）。 6。 C. Blauwendraat，M。A. Nalls，A。 B. Singleton，帕金森氏病的遗传结构。 柳叶刀。 神经病学19，170-178（2020）。 7。 M. A. S. Baptista等。 ，LRRK2抑制剂可诱导非人类灵长类动物肺的可逆变化，而无需可测量的肺部缺陷。 SCI Transl Med 12，（2020）。 8。 C. Blauwendraat等。 ，帕金森病LRRK2中功能变异的丧失频率。 JAMA Neurol 75，1416-1422（2018）。 9。 E. Jabbari等。 ，渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素：全基因组关联研究。 柳叶刀。 10。A. Zimprich等。，LRRK2中的突变引起带有多形病理学的常染色体式帕金森氏症。Neuron 44，601-607（2004）。4。E. Greggio等。 ，突变lrrk2/dardarin的毒性作用需要激酶活性。 疾病神经生物学23，329-341（2006）。 5。 W. W. Smith等。 ，突变lrk2的激酶活性介导神经元毒性。 自然神经科学9，1231-1233（2006）。 6。 C. Blauwendraat，M。A. Nalls，A。 B. Singleton，帕金森氏病的遗传结构。 柳叶刀。 神经病学19，170-178（2020）。 7。 M. A. S. Baptista等。 ，LRRK2抑制剂可诱导非人类灵长类动物肺的可逆变化，而无需可测量的肺部缺陷。 SCI Transl Med 12，（2020）。 8。 C. Blauwendraat等。 ，帕金森病LRRK2中功能变异的丧失频率。 JAMA Neurol 75，1416-1422（2018）。 9。 E. Jabbari等。 ，渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素：全基因组关联研究。 柳叶刀。 10。E. Greggio等。，突变lrrk2/dardarin的毒性作用需要激酶活性。疾病神经生物学23，329-341（2006）。 5。 W. W. Smith等。 ，突变lrk2的激酶活性介导神经元毒性。 自然神经科学9，1231-1233（2006）。 6。 C. Blauwendraat，M。A. Nalls，A。 B. Singleton，帕金森氏病的遗传结构。 柳叶刀。 神经病学19，170-178（2020）。 7。 M. A. S. Baptista等。 ，LRRK2抑制剂可诱导非人类灵长类动物肺的可逆变化，而无需可测量的肺部缺陷。 SCI Transl Med 12，（2020）。 8。 C. Blauwendraat等。 ，帕金森病LRRK2中功能变异的丧失频率。 JAMA Neurol 75，1416-1422（2018）。 9。 E. Jabbari等。 ，渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素：全基因组关联研究。 柳叶刀。 10。疾病神经生物学23，329-341（2006）。5。W. W. Smith等。，突变lrk2的激酶活性介导神经元毒性。自然神经科学9，1231-1233（2006）。6。C. Blauwendraat，M。A. Nalls，A。B. Singleton，帕金森氏病的遗传结构。柳叶刀。神经病学19，170-178（2020）。7。M. A. S. Baptista等。 ，LRRK2抑制剂可诱导非人类灵长类动物肺的可逆变化，而无需可测量的肺部缺陷。 SCI Transl Med 12，（2020）。 8。 C. Blauwendraat等。 ，帕金森病LRRK2中功能变异的丧失频率。 JAMA Neurol 75，1416-1422（2018）。 9。 E. Jabbari等。 ，渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素：全基因组关联研究。 柳叶刀。 10。M. A. S. Baptista等。，LRRK2抑制剂可诱导非人类灵长类动物肺的可逆变化，而无需可测量的肺部缺陷。SCI Transl Med 12，（2020）。8。C. Blauwendraat等。，帕金森病LRRK2中功能变异的丧失频率。JAMA Neurol 75，1416-1422（2018）。9。E. Jabbari等。 ，渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素：全基因组关联研究。 柳叶刀。 10。E. Jabbari等。，渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素：全基因组关联研究。柳叶刀。10。神经病学20，107-116（2021）。E. Tolosa，M。Vila，C。Klein，O。Rascol，LRRK2在帕金森氏病：临床试验的挑战。 自然评论。 神经病学16，97-107（2020）。E. Tolosa，M。Vila，C。Klein，O。Rascol，LRRK2在帕金森氏病：临床试验的挑战。自然评论。神经病学16，97-107（2020）。
肠透析研究进展及早期...
背景：慢性肾衰竭是由多种病理生理机制和病因引起的，与肾脏组织的渐进性和不可逆性损伤和损失有关，导致肾脏无法排泄废物，也无法执行某些其他功能。据报道，伊拉克等国家的许多慢性肾衰竭患者不愿接受透析治疗，因为人们普遍认为透析与高死亡率有关。世界上许多地区缺乏有效、方便且负担得起的慢性肾衰竭治疗方法，但这并不意味着晚期慢性肾衰竭患者得不到其他合适、方便且可接受的治疗。本文旨在描述使用肠透析对有症状的尿毒症患者进行早期治疗。
VNS 疗法™ 手术：预期效果
未经批准的用途 — VNS 治疗系统在其获准用途之外的用途的安全性和有效性尚未确定。VNS 治疗对于患有以下疾病的人的安全性和有效性尚未得到证实：既往治疗性脑部手术或脑损伤史、自主神经功能紊乱、肺部疾病或病症，包括呼吸短促和哮喘、溃疡（胃溃疡、十二指肠溃疡或其他）、昏厥（血管迷走性晕厥）；心律不齐（心律失常）或其他心脏异常；其他并发形式的脑刺激；已有声音嘶哑；除癫痫或抑郁症以外的渐进性神经系统疾病。
VNS 治疗的安全信息
未经批准的用途 — VNS 治疗系统在其获准用途之外的用途的安全性和有效性尚未确定。VNS 治疗对于患有以下疾病的人的安全性和有效性尚未得到证实：既往有治疗性脑部手术或脑损伤史、自主神经功能紊乱、肺部疾病或病症，包括呼吸短促和哮喘、溃疡（胃溃疡、十二指肠溃疡或其他）、昏厥（血管迷走性晕厥）；心律不齐（心律失常）或其他心脏异常；同时存在其他形式的脑刺激；已有声音嘶哑；除癫痫或抑郁症以外的渐进性神经系统疾病。