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World File Search System溴化铵
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大面积柔性双原子亚纳米薄镧系氧化物纳米卷的常规合成 吴苗苗 1、吴彤 2、孙明子 2、陆璐 2、李娜 1、张超 1、黄博龙 2 *、杜亚平 1 * 和闫春华 1,3,4 1 南开大学材料科学与工程学院、国家先进材料研究院、先进能源材料化学重点实验室、稀土与无机功能材料研究中心，天津 300350 中国。 2 香港理工大学应用生物及化学科技系，香港九龙红磡，999077 中国。 3 北京分子科学国家实验室，稀土材料化学及应用国家重点实验室，北大-港大稀土材料与生物无机化学联合实验室，北京大学化学与分子工程学院，北京 100871，中国。 4 兰州大学化工学院，兰州 730000，中国 电子邮件：bhuang@polyu.edu.hk（BH）；ypdu@nankai.edu.cn（YD） 摘要 在许多超薄纳米材料的合成中都发现了表面波纹或滚动现象。然而，精确合成和控制这种细微纳米结构仍然极具挑战性，表明其在未来纳米能源系统中具有尚未开发的潜力。在本文中，建立了一种简单但稳定的胶体化学方法来合成超薄镧系氧化物纳米卷，首次实现了具有卷曲边缘的原子级厚度。详细的机理研究证实，纳米卷的滚动行为是由表面活性剂 3-溴丙基三甲基溴化铵中溴烷基团的吸附引起的表面电荷扰动引起的。更重要的是，实验证明了亚纳米薄镧系元素纳米卷的可逆和可控滚动。作为实际应用的证明，超薄镧系元素氧化物纳米卷/碳纳米管薄膜已被用于锂硫电池作为夹层，表现出优异的电化学性能。我们的方法广泛应用于高产率生产新型无机超薄纳米结构，在能源系统中有着巨大的应用前景。关键词：稀土，镧系元素氧化物，超薄纳米结构，密度泛函理论，锂硫电池
2001年年度报告 - 物理化学1
catanionic表面活性剂混合物。与充电表面活性剂（Catanionic混合物）的混合物具有新颖的溶液和界面特性。静电效应与表面活性剂分子几何形状之间的相互作用允许相位行为的多样性。已经探索了几种catanionic混合物的相行为和微观结构，包括十二烷基硫酸钠（SDS） - 二二烷基二甲基溴化铵（DDAB）；气溶胶OT-DDAB;胆汁盐dab;以及氯化二甲基铵的氯化二甲基铵，具有变化的链长的氢化和氟钠羧酸盐。在高水含量，稳定的囊泡，沉淀（catanionic固体）或两个共存液体的情况下，可能会根据系统而形成。在较高的表面活性剂浓度下，相位行为由几个新的液晶相的外观主导。混合系统的一个特征是，通过使用表面活性剂混合比和总浓度以及烷基链长度的对称性/不对称效应，跨越从胶束到囊泡再到液晶的一系列骨料结构是一个琐碎的问题。（A. Khan，E。Marques（Porto），H。Edlund（Sundsvall），C。LaMesa（罗马））。
测试报告
测试项目 单位 MDL A10 镉 (Cd) mg/kg 2 ND 铅 (Pb) mg/kg 2 10 汞 (Hg) mg/kg 2 ND 六价铬 (Cr(VI)) mg/kg 8 ND 多溴联苯 (PBBs) mg/kg - ND 一溴联苯 (MonoBB) mg/kg 5 ND 二溴联苯 (DiBB) mg/kg 5 ND 三溴联苯 (TriBB) mg/kg 5 ND 四溴联苯 (TetraBB) mg/kg 5 ND 五溴联苯 (PentaBB) mg/kg 5 ND 六溴联苯 (HexaBB) mg/kg 5 ND 七溴联苯 (HeptaBB) mg/kg 5 ND 八溴联苯 (OctaBB) mg/kg 5 ND 九溴联苯十溴联苯 (DecaBB) mg/kg 5 ND 多溴二苯醚 (PBDEs) mg/kg - ND 一溴二苯醚 (MonoBDE) mg/kg 5 ND 二溴二苯醚 (DiBDE) mg/kg 5 ND 三溴二苯醚 (TriBDE) mg/kg 5 ND 四溴二苯醚 (TetraBDE) mg/kg 5 ND 五溴二苯醚 (PentaBDE) mg/kg 5 ND 六溴二苯醚 (HexaBDE) mg/kg 5 ND 七溴二苯醚 (HeptaBDE) mg/kg 5 ND 八溴二苯醚 (OctaBDE) mg/kg 5 ND 九溴二苯醚 (NonaBDE) mg/kg 5 ND 十溴二苯醚 (DecaBDE) mg/kg 5 ND 邻苯二甲酸二丁酯(DBP) mg/kg 50 ND 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP) mg/kg 50 ND 邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(DEHP) mg/kg 50 ND
测试报告
测试项目 限值 单位 MDL A3 铅 (Pb) 1000 mg/kg 2 ND 汞 (Hg) 1000 mg/kg 2 ND 镉 (Cd) 100 mg/kg 2 ND 六价铬 (Cr(VI)) 1000 mg/kg 8 ND 多溴联苯 (PBB) 1000 mg/kg - ND 一溴联苯 (MonoBB) - mg/kg 5 ND 二溴联苯 (DiBB) - mg/kg 5 ND 三溴联苯 (TriBB) - mg/kg 5 ND 四溴联苯 (TetraBB) - mg/kg 5 ND 五溴联苯 (PentaBB) - mg/kg 5 ND 六溴联苯 (HexaBB) - mg/kg 5 ND 七溴联苯 (HeptaBB) - mg/kg 5 ND 八溴联苯 (OctaBB) - mg/kg 5 ND 无溴联苯 (NonaBB) - mg/kg 5 ND 十溴联苯 (DecaBB) - mg/kg 5 ND 多溴二苯醚 (PBDE) 1000 mg/kg - ND 单溴二苯醚 (MonoBDE) - mg/kg 5 ND
无甲基铵的宽带金属卤化物钙钛矿，用于串联光伏
摘要在过去的十年中，基于金属卤化物钙钛矿（MHP）半导体的太阳能电池的性能飙升，现在与已建立的技术（如结晶硅）相媲美。然而，MHP半导体的最有希望的实施是在一个串联的太阳能电池中，该电池有望并确实提高了更高的功率转换效率。MHP的可调带隙使它们独特地放置在为一系列不同的窄带隙吸收器中提供这些高效串联太阳能电池。基于含有宽带的甲基铵（> 1.7 eV）吸收器顶部细胞的串联设备的效率超过30％，这是令人印象深刻的成就1。尽管如此，基于无甲基铵宽带隙吸收器顶部细胞的串联设备尚未达到30％的效率里程碑。与含有甲基铵的含有和较窄的带隙对应物相比，无甲基铵的宽带隙MHP的性能特别差，这说明了串联细胞技术的更大进步的显着范围。在这篇综述中，我们专注于无甲基铵的MHP。我们强调了这些材料所面临的独特挑战，包括当前限制其开路电压和效率远低于其热力学限制的能量损失途径。我们讨论了该材料系统开发的最新进展，它们在串联光伏技术方面的表现，并突出了似乎特别有前途的研究趋势。最后，我们建议未来的途径探索以加快宽带隙MHP的发展，这反过来又将加速基于这些材料的串联太阳能电池的部署。
对映选择性分子间 C−H 胺化定向...
摘要：C(sp3)−H键的对映选择性胺化是一种强大的合成转化，但在分子间实现却极具挑战性。我们开发了一系列用于 Rh 催化 C−H 胺化的最佳催化剂 Rh2(esp)2 的阴离子变体，并将其与源自季铵化金鸡纳生物碱的手性阳离子相结合。这些离子对催化剂可以在带有侧羟基的底物的苄基 C−H 胺化中实现高水平的对映选择性。此外，手性阳离子的喹啉似乎与铑配合物进行轴向连接，与 Rh2(esp)2 相比，产品产量更高，突显了阳离子所起的双重作用。这些结果强调了在具有挑战性的过渡金属催化转化中使用手性阳离子控制对映选择性的潜力。
通过 C/Si 开关获取新型微孔聚螺二芴
凝聚微孔网络在气体和能量存储、传感和催化应用方面受到了广泛关注。1 9,9'-螺二芴基序对电子应用尤其重要，2,3 也已成为一种流行的结构单元，可作为扭曲位点来创建具有内在微孔性的材料。4-23 Yamamoto 将易得的 2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴与 Ni(COD) 2 偶联，可产生非常高表面积的微孔网络，并且在类似条件下与刚性二溴化芳香支柱进行共聚，可为材料提供可调的光学和气体吸附性能。24,25 其他方法也从 2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴试剂开始产生了均聚物或共聚物网络。目前对基于 9,9'-螺二芴更四面体导向的 3,3',6,6' 位聚合的缩合网络的探索相对较少，这可能是由于在 3,3',6,6' 位选择性卤化固有的挑战性所致。最近在 3,3',6,6' 位选择性卤化的一项策略是先在 2,2',7,7' 位进行初始甲氧基化，然后与 I 2 /PIFA 反应，得到 2,2',7,7'-四碘-3,3'6,6'-四甲氧基-9,9'-螺二芴前体。26 对该前体的进一步修饰产生了核碱基修饰的四足体。 27 随后，四炔通过 Sonogashira 和乙炔偶联反应聚合，生成螺二芴骨架，可作为 Pd 和 Pt 催化氢化的载体。28 3,3',6,6'-
在太平洋白虾（Litopenaeus vanamei）饲料中评估蛋白质消化率，皂苷和胰蛋白酶抑制剂含量，用菠萝废物中的溴提取物消化了。
摘要：目前的研究旨在研究菠萝中不同浓度的溴化剂提取物对太平洋白虾饲料中蛋白质消化率和皂苷量的百分比以及胰蛋白酶抑制剂的影响。在深绿色成熟阶段，从菠萝（Bhattavia菌株）的牙冠和果皮中提取溴烯。试验分为两个实验。第一个实验确定了太平洋白虾饲料的体外蛋白质消化率的最佳条件，该饲料含有38％的粗蛋白。在不同的pH（6-9），水解时间（5、10和30分钟）和温度（25和30°C）的情况下，溴提取物在不同的pH（6-9），水解时间（25和30°C）消化。第二个实验研究了白虾饲料中的皂苷和胰蛋白酶抑制剂（Ti）在0、90、170和250 ppt的不同浓度的5、10和30分钟下在30°C消化时，在0、90、170和250 ppt中进行了不同。结果表明，用溴烯蛋白消化的最佳条件在25°C下为5和30分钟，蛋白质消化的百分比为63.15和70.66％（p <0.05）。此外，饮食中的皂苷含量在溴烯水平和水解时间后变化，在170和250 ppt的消化饮食中发现了最高水平的皂苷水平，持续30分钟和250 ppt，持续30分钟（1.84和1.84和1.88 mg/g饲料），在90 ppt中发现了最低的皂苷（1.84和1.84和1.88 mg/g饲料），而最低的皂苷则在90和170 ppt中占5分钟。（0.94和0.99 mg/g进料）（p <0.05）。这项研究表明，用溴烯蛋白消化的最佳状态在25°C下为5和30分钟，溴烯酰胺和水解时间的合适水平使虾蛋白和胰蛋白酶抑制剂在5分钟时为250 ppt。在5 - 分钟长的长度下，溴烯烯水平的水平相反，最低的Ti水平在250 ppt（0.008 mg/g fef）的消化饲料中显示（p <0.05）（p <0.05）（p <0.05）（p <0.05）（bromelain）在10和30-分钟的leng leng级别上显示0.0（00）0.0（00）0.0（0.0 00）（0.0米）（0.0米）（0.0米）（0.0米）。饲料）（p <0.05）。在5 - 分钟长的长度下，溴烯烯水平的水平相反，最低的Ti水平在250 ppt（0.008 mg/g fef）的消化饲料中显示（p <0.05）（p <0.05）（p <0.05）（p <0.05）（bromelain）在10和30-分钟的leng leng级别上显示0.0（00）0.0（00）0.0（0.0 00）（0.0米）（0.0米）（0.0米）（0.0米）。饲料）（p <0.05）。
灭活和重组流感疫苗方案
二水合物、柠檬酸一水合物、新霉素、卡那霉素、氢化可的松、鸡蛋蛋白（≤0.4 mcg）、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、甲醛 Fluarix Octoxynol-10 (TRITON X-100)、α-生育酚琥珀酸酯、聚山梨醇酯 80 (Tween 80)、氢化可的松、硫酸庆大霉素、卵清蛋白、甲醛、脱氧胆酸钠、磷酸钠缓冲等渗氯化钠 Flublok 氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、聚山梨醇酯 20 (Tween 20)、杆状病毒和草地贪夜蛾细胞蛋白、杆状病毒和细胞 DNA、Triton X-100 Flucelvax Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞蛋白、磷酸盐缓冲溶液、除 HA 以外的蛋白质、MDCK 细胞DNA、聚山梨醇酯 80、十六烷基三甲基溴化铵和 β-丙内酯、硫柳汞（多剂量瓶装）FluLaval 卵清蛋白、甲醛、脱氧胆酸钠、α-生育酚氢琥珀酸酯、聚山梨醇酯 80、硫柳汞（多剂量瓶装）、磷酸盐缓冲盐溶液。Fluzone High Dose 和 Fluzone