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纤溶酶原激活剂在中风治疗中的作用-Phind
尽管血栓切除术的最新技术进步彻底改变了急性中风治疗，但与中风有关的残疾和死亡的患病率仍然很高。因此，纤溶酶原激活剂 - 核蛋白，细菌或工程形式，可以通过将纤溶酶原转化为活性纤溶酶来促进纤维蛋白溶解并促进凝块分解 - 仍然通常用于缺血性中风的急性治疗。因此，纤溶酶原激活剂已成为临床研究的关键领域，因为它们在缺血性中风中闭塞动脉的能力并加速了出血性中风的血肿清除率。然而，不一致的结果，不足的疗效证据或试验环境中副作用的报告可能会降低临床实践中纤溶酶原激活剂的使用。此外，纤溶酶原激活剂的作用机理可以延伸到血管内腔并涉及非纤溶酶原非依赖性过程，这表明纤溶酶原激活剂还具有非纤维蛋白分解的作用。了解纤溶酶原激活剂作用的复杂机制可以指导未来的中风患者治疗干预措施的方向。
截至 2023 年 12 月 31 日止年度综合报告
2023 年 11 月，南非煤矿公司（包括我们自己）被提起集体诉讼，涉及感染煤矿尘肺病的矿工以及那些可能因煤矿尘肺病而死亡的矿工的家属。我们非常重视这一行动，因为我们员工的健康和安全义务至关重要。我们正在调查与集体诉讼有关的所有事实，并将做出适当回应。该集团积极研究和加强健康和安全措施，包括尖端的职业卫生和医疗监测计划，以预防职业健康疾病。
截至 2022 年 10 月 31 日止年度的年度报告及账目
由于俄罗斯入侵乌克兰带来的挑战，这又是艰难的一年，而日本继续受到一波又一波的 Covid-19 感染的影响，以及对重新开放经济和边境的谨慎政策。随着以美联储为首的世界各国央行提高利率并推行更为强硬的货币政策以对抗通胀，日本央行（“BOJ”）却是个例外，继续向市场提供流动性，并继续坚持收益率曲线控制。这导致日元一度跌至 150 日元兑 1 美元的汇率下方。我们的投资经理 Richard Aston 非常自律地处理了市场波动，将注意力集中在寻求总回报的投资授权范围内。Richard 审视了市场波动，对前景稳健的投资组合保持信心，同时继续寻找具有增长轨迹、改善现金流和股息的公司；其中一些已经受益于日本国内经济全面重启的前景。从 12 个月和 5 年来看，我们的投资业绩在 AIC 日本投资信托同行中处于领先地位，因为 Richard 对投资组合持有的内在价值的信心得到了回报。然而，我们的溢价股价评级尚未恢复，年末资产净值折价 8.1%，而上年末折价 6.9%。截至撰写本文时，折价率为 8.3%。
截至 2021 年 12 月 31 日止年度的支柱 3 披露
背景 集团的主要监管机构审慎监管局 (“PRA”) 负责制定和监控整个集团及其受监管子公司的资本要求。主要监管机构采用了欧盟资本要求条例 (575/2013) (“CRR”) 和欧盟资本要求指令 (2013/36/EU) (“CRD”)。CRD 的要求必须纳入英国法律，这主要通过金融行为监管局 (“FCA”) 手册和 PRA 规则手册来实现。欧盟指令 2019/878 修订了 CRD，并更新了 PRA 规则手册和 FCA 手册，以涵盖自 2020 年 12 月 29 日起适用的要求。CRR 作为一项法规，直接适用于英国，并且由于该法规在 2020 年 12 月 31 日晚上 11 点之前适用，因此它已在英国法律中保留为“保留的欧盟立法”。CRR 第八部分规定了在该制度下运营的银行的披露要求。披露要求（支柱 III）旨在补充最低资本要求（支柱 I）和监管审查程序（支柱 II），旨在通过允许市场参与者评估有关风险敞口和集团风险评估流程的关键信息来鼓励市场纪律。本文件应与集团 2021 年年度报告和账目一起阅读。范围 披露已为 Arbuthnot Banking Group PLC 以合并级别编制。这些披露涵盖了第三支柱的定性和定量披露要求。出于会计和监管目的，集团的合并基础没有差异。集团的银行子公司 Arbuthnot Latham & Co., Limited（“AL”）获得审慎监管局（“PRA”）的授权，并受金融行为监管局（“FCA”）和 PRA 监管。AL 的四家子公司 Asset Alliance Limited、Asset Alliance Leasing Limited、Forest Asset Finance Limited 和 Renaissance Asset Finance Limited（“RAF”）受 FCA 监管。AL 是集团受监管的银行子公司，以单独合并的方式向 PRA 报告。单独合并集团包括 RAF、Asset Alliance Group 内的企业实体以及不受监管的子公司 Arbuthnot Commercial Asset Based Lending Ltd（“ACABL”）和 Arbuthnot Specialist Finance Limited（“ASFL”）。披露政策 Pillar III 披露将至少每年发布一次。披露将截至 2021 年 12 月 31 日的会计参考日（“ARD”）。第三支柱披露信息须接受内部审查程序，该程序与年度报告中公布的未经审计信息所执行的程序大致一致。本文件中包含的信息未经集团外部审计师审计，除非该信息被视为等同于根据会计或上市要求所做出的信息。第三支柱披露信息纯粹是为了解释集团编制和披露某些资本要求和有关某些风险管理的信息的基础而编制的，不用于其他目的。它们不构成任何形式的财务报表，不得作为对集团作出任何判断的依据。
截至 2019 年 6 月 30 日止年度的特殊目的财务报告...
Leilei Poole – 任命日期：2024 年 9 月 20 日 Leilei Poole 是一位经验丰富的财务主管，拥有超过 15 年的经验，领导过非营利组织、医疗、商业和公共部门的财务战略和运营。作为注册会计师和澳大利亚公司董事协会 (GAICD) 毕业生，Leilei 在财务规划、分析和资本管理方面表现出色。她在管理大型复杂组织的整个财务职能方面拥有丰富的经验，这些组织的现金流达数百万美元，资产超过 10 亿美元。Leilei 目前担任集团财务总监和非执行董事，热衷于推动财务卓越并支持组织发展。她的专业知识涵盖财务报告、合规、风险管理和战略决策，同时培养协作、高绩效的文化。
利用基于 oHSV 的溶瘤病毒免疫疗法治疗癌症
摘要：癌症免疫疗法（例如免疫检查点抑制剂 (ICI)、单克隆抗体 (mAb)、癌症疫苗和过继细胞疗法 (ACT)）最近取得了成功，彻底改变了传统的癌症治疗。然而，这些免疫治疗方式的疗效各不相同，其中许多都表现出不良反应。溶瘤病毒免疫疗法 (OViT) 是一种利用病毒直接或间接诱导抗癌免疫反应的新型免疫疗法，正在成为治疗不同类型癌症患者的新型免疫疗法。单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有许多特性，可用作有效的 OViT 药物，并且仍然是领先的候选药物。它最近的临床成功促使美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2015 年批准 Talimogene laherparevec (T-VEC 或 Imlygic) 用于治疗晚期黑色素瘤。在本综述中，我们讨论了基于溶瘤 HSV-1 的 OViT 的最新进展、其抗肿瘤作用机制以及最近临床试验的疗效数据。我们设想这些知识可用于指导未来 oHSV 在癌症治疗中的合理设计和应用。
Imugene授予印度溶瘤病毒疗法的专利CF33
Leslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.auLeslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.au
分任契约担 当官陆上自 卫队九州补 给调达合 计部长之印
6天前 — 部品番号または 规格.使用器材名.仕様书番号.CA.5.00.一寸.搬入场所.纳 期.检查.包装.九州补给.4SNP1AW0705.0001.ステンレス用溶接棒.1.AVV" TSS308-205、 ...
截至 2022 年 3 月 31 日止年度 2022 年综合报告
CSP2018 是探索和确认我们新业务模式有效性的阶段。我们放弃了专注于特定疾病领域的产品开发旧业务模式。我们首次将重点领域方法引入我们的战略。重点领域方法的理念是，在规划研发领域时，要考虑多种观点。我们探索导致疾病的生物学原因明确的领域，旨在满足 10 到 15 年后尚未满足的医疗需求。我们通过灵活选择生物制剂的最佳模式/技术，有效地识别药物发现机会。在 CSP2018，我们努力在多个方面扩展我们的重点领域方法。我们增加了几个主要重点领域的开发项目数量，这些项目在每个重点领域内进行战略研发投资。随着这些主要重点开始相互联系，产生新的主要重点候选药物，我们可以看到我们的重点领域方法是合理的。与此同时，发达国家纷纷推广仿制药以控制医疗成本，专利到期后，药企难以从单一产品获得可持续利润，需要不断研发新药。