摘要:药物重新利用,也称为药物重新定位或重置药物,正在获得动力,作为确定其原始医疗指示以外现有药物的新型治疗用途的一种策略。这种方法利用了已知的安全概况和批准药物的作用机制,以加快各种疾病治疗的发展。秋水仙碱是一种古老的草药,具有既定的抗炎特性,在痛风和家族地中海热等条件下获得了公认的功效,它对其传统用途以外的潜在应用引起了人们的兴趣。发现秋水仙碱与微管的结合能力对于细胞结构和有丝分裂所必需的,引发了其在癌症治疗中的作用。组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDACS)也通过通过组蛋白和非内酮蛋白乙酰化来调节基因表达在癌症研究中有希望。虽然秋水仙碱通常并未将其归类为HDAC抑制剂,但研究表明其对HDAC活性的潜在影响。本研究旨在研究秋水仙碱和HDAC抑制剂之间酶结合能的相似性,探索秋水仙碱作为HDAC抑制剂的潜在效用,并引入新的癌症治疗途径。通过阐明秋水仙碱和HDAC抑制剂之间的潜在治疗重叠,该研究旨在提高药物重新利用领域,并为治疗癌症和其他疾病的治疗提供新的见解。
摘要:在治疗乳腺癌的背景下,研究了氯喹和秋水仙碱之间的协同抗肿瘤活性。乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤,也是全球健康问题。对药物的耐药性对化疗的疗效构成了障碍。这项研究的目的是研究秋水仙碱和氯喹联合作为传统化疗的补充或替代疗法的潜力。该研究的目的是评估对乳腺癌细胞系的细胞毒性、抗增殖和诱导凋亡作用。研究结果表明,秋水仙碱和氯喹联合使用对乳腺癌细胞具有显著的协同作用。增强的细胞毒性、抑制增殖、诱导形态变化和凋亡都是联合治疗的结果。等效线图分析证实了氯喹和秋水仙碱之间的协同作用,显示出高度的协同作用。这项研究的结果强调了秋水仙碱和氯喹联合用于治疗乳腺癌的潜在疗效。联合治疗具有疗效提高、减少传统治疗剂量、减轻副作用和克服化疗耐药性等优点。需要进行更多研究和临床试验来验证这些结果并将其应用于该领域。
势能(超)表面描述分子系统电子态的能量及其随原子核位置变化而变化,形成分子几何的“能量景观”。它是分析分子构象、过渡态和化学反应动力学的重要工具(Thru lar 等人,1987 年)。在只有两个原子的双原子分子中,原子核的位置只能用一个坐标表示,因此势能表面简化为势能曲线 (PEC)。每条曲线对应一个电子态的群表示和角动量。数据集中核间距离的范围取决于所述系统。我们的数据集由几个选定的双原子分子系统组成,由碱金属原子对创建。这种二聚体在超冷(内部温度在 mK 范围内)分子系统、玻色-爱因斯坦凝聚和化学反应相干控制的应用中特别受关注。强极性超冷分子的可能应用包括利用极性分子之间的长距离电偶极-偶极相互作用来设计光学量子系统。极性分子的内部自由度可用作量子信息的媒介。在强激光场产生的光学晶格中创建、存储和控制此类分子可用于构建量子计算机(Pazyuk,2015 年)。
莫舍·萨夫迪 莫舍·萨夫迪是一位杰出的建筑师、城市规划师、教育家、理论家和作家。萨夫迪秉承全面而人性化的设计理念,40 多年来一直是建筑和城市规划领域的一支远见卓识的力量。萨夫迪致力于设计能够支持和增强项目计划的建筑;以定义一个地方的地理、社会和文化元素为依据;并响应人类的需求和愿望。萨夫迪完成了各种各样的项目,如文化、教育和市政机构;社区和公共公园;混合用途城市中心和机场;以及现有社区和全新城市的总体规划,为世界各地城市和社区的生活质量做出了持久的贡献。
由于其毒性,尤其是延长的细胞质,氟达拉滨,环磷酰胺和利妥昔单抗组合的广泛应用受到限制。这项研究旨在根据舒适性比较长时间的细胞质减少症,并报告有关减少剂量措施和效率的现实生活数据。根据我们的数据库,2011年至2015年之间以及2016年至2019年之间,有120名和14名患者接受了FCR治疗。在第一个队列中,在随后的线中接受了34例患者。第一线治疗后的完整和部分缓解率分别为79%,第一个队列为16%,第二群体分别为86%,第二个队列分别为14%。在非第一线治疗后,47%,35%。根据当今的标准,只有37.5%的患者适合FCR。持续性细胞质的频率为14%,并且与拟合度显着相关(χ2(1)6.001,所有患者的p 0.014)。2016年以后,少量的FCR治疗患者显示了靶向疗法(主要是伊布鲁替尼)的可用性如何改变了第一线选择。最近,建议对IGHV突变且无TP53畸变的拟合患者进行第一线。有了这种狭窄的指示,预测持续性细胞质的频率降低。
脑膜瘤对手术或辐照的脑膜瘤的客观化学治疗选择在很大程度上是未知的。Human端粒酶逆转录酶(HTERT)启动子甲基化具有随后的TERT表达和端粒酶活性,在大多数高级脑膜瘤中都发现了肿瘤发生的关键特征。因此,作者研究了脱甲基化剂去甲甲他蛋白(5-Aza-2-脱氧胞苷)对脑膜瘤细胞中存活和DNA甲基化的影响。方法在两种良性(HBL-52和Ben-Men 1)和一种恶性(Iomm-Lee)脑膜瘤细胞系中,研究了在与Decitabine与Decitabine孵育之前和孵育后,研究了在与Decitabine孵育之前和孵育培养之前研究的。与DNA甲基化分析一起探索了解替滨对DNA甲基化的整体作用。在Iomm-Lee和Ben-Men 1中发现了高水平的TERT表达,端粒酶活性和HTERT启动子甲基化,但在HBL-52细胞中没有发现。decitabine诱导剂量依赖性的显着降低,并在Iomm-Lee中与剂量从1至10 µm孵育后,在HBL-52或Ben-Men 1细胞中诱导了剂量依赖性降低。然而,Iomm-Lee细胞的作用与TERT表达,端粒酶活性或HTERT启动子甲基化无关。全基因组甲基化分析表明,在德替替替替替替替象敏感的Iomm-Lee中药物给药后,14个DNA区域的脱甲基化明显,但在耐替替替他的HBL-52细胞中却没有。结论决定滨在高级脑膜瘤细胞系中降低了增殖和生存能力。差异甲基化区域的11个基因的启动子区域,包括几种癌基因和肿瘤抑制基因,这些基因尚未在脑膜瘤中描述。取代滨的作用是独立的,但与不同肿瘤抑制基因和癌基因的启动子的DNA甲基化变化有关。
自 1997 年以来,单药吉西他滨 (Gem) 一直是晚期胰腺癌的标准一线治疗方案,与 5-氟尿嘧啶单药治疗相比具有显著的生存获益和安全性(6)。随后,各种 Gem 组合与不同的化疗方案,包括紫杉醇、卡培他滨 (Cap) 和铂类,已被用于治疗晚期胰腺癌患者(7,8)。MPACT 研究表明,联合化疗方案 Gem/nab-paclitaxel 比 Gem 有更高的反应率和更长的中位总生存期 (OS)(3)。另一项随机对照临床试验报告,与单独使用 Gem 相比,Gem 联合奥沙利铂可提高客观反应率 (ORR) 和无进展生存期 (PFS)(9)。然而,在一项东部肿瘤协作组试验中,Gem 联合奥沙利铂未能改善晚期胰腺癌患者的 OS(10)。联合化疗方案也已成为晚期胰腺癌的治疗策略。2011 年,Conroy 发表了一项探索晚期或转移性胰腺癌化疗的基石研究(2)。与 Gem 单药治疗相比,FOLFIRINOX(氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和伊立替康的组合)治疗与 OS 显著改善相关(2)。由于毒性较大,因此对于体能状态良好的患者采用 FOLFIRINOX(11,12)。此外,尽管与基于 Gem 的联合化疗相比,FOLFIRINOX 与中位 OS 略长相关,但差异并不具有统计学意义(13)。
结果试验(Colcot)洛佩兹·桑登(Wolfgang Koenig)。心脏病学,蒙彼利埃大学,蒙彼利埃大学,魁北克,加拿大4圣弗朗西斯。德里斯本,里斯本,里斯本,克莱德,格拉斯哥,英国格拉斯哥11号网络生物医学研究中心 - 北力疾病,马德里,西班牙马德里12债。生物特征,蒙托比恩,蒙托邦,
阀门腐蚀通常被认为是阀门金属材料在化学或电化学环境作用下的损坏。由于“腐蚀”发生在金属与周围环境的自发反应中,因此预防腐蚀的重点是如何将金属与周围环境隔离或使用更多的非金属合成材料。阀门腐蚀是全球许多行业面临的巨大问题,尤其是化工、石油和天然气行业。由于阀门使用了不同的金属,这些金属在接触水分时会发生反应,但海水会加剧这种反应,随后阀门会因电偶腐蚀而发生泄漏和故障。有些地方比其他地方更容易腐蚀。这可能是因为它们离海边更近。但恶劣的环境并不是阀门开始腐蚀的必要条件;最常见的腐蚀类型实际上是电偶腐蚀。阀门泄漏和故障的代价是巨大的。阀门腐蚀的另一个重要原因是金属发生故障或因化学反应而受损。我们熟悉的腐蚀是影响金属的腐蚀;空气中存在氧气,再加上一点水分,就足以使钢制品开始腐蚀,大多数情况下,其他环境因素会加速腐蚀过程。阀门腐蚀的原理主要包括