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摘要。 Al-Amili ML，Al-Jobori KM。 2025。评估糖glabra glabra glabra和Syzygium芳族提取物对Stre
摘要。al-amili ml，al-jobori km。2025。评估糖果症患者中甘露氏菌glabra和芳族芳香族提取物对链球菌突变基因表达的影响。生物多样性26：418-423。龋齿主要与链球菌突变有关，是最广泛的疾病之一，尤其是在伊拉克等发展中。甘草（Glycyrrhiza glabra）和丁香（Syzygium芳香族）是具有巨大经济价值和抗菌特性的植物，它们有可能作为化学合成抗生素药物的替代品。这项研究旨在通过使用RT-QPCR对GTFB和GTFD的基因表达分析来评估G. glabra和芳香族提取物对链球菌的抗菌活性，并将其与抗生素，漱口水和牙膏的作用进行比较。总共不包括该方法或提供有关子MIC的详细信息，因为它是在另一份期刊上分别作为第二项研究出版的。100个标本是从伊拉克梅桑市的Hay al-Hussein Specialize Center临床诊断的患者临床诊断的患者中收集的。RNA，并反转录为互补DNA（cDNA）。定量聚合酶链反应（QPCR），以使用管家基因16S rRNA作为内部对照来分析GTFB和GTFD基因的表达。分析评估了甘草提取物，丁香提取物，联合提取物，以下抑制浓度（亚MIC）和Lacalut牙膏对链球菌的影响。RT-QPCR结果表明，与其他处理相比，丁香提取物显着降低了GTFB的表达，倍数变化为0.178、0.454和0.191。甘草提取物特别抑制了GTFD表达，分离株74、80和46的倍数变化分别为0.215、0.390和0.003。这些发现表明植物提取物抑制了特定的生物膜相关基因，而不必降低整体细菌生长。因此，这些天然提取物可以作为创新的天然抗扁平剂。
s41375-023-01938-5.pdf
致编辑： 2022 年，第 9 届欧洲白血病感染会议 (ECIL-9) 发布了血液系统恶性肿瘤 (HM) 和造血细胞移植 (HCT) 患者严重急性呼吸道综合征感染 (SARS-CoV-2) 和疾病 (COVID-19) 管理指南 [ 1 ]。2022 年，由于公共卫生和社会措施的积极作用、大规模疫苗接种运动、抗病毒药物和抗刺突单克隆抗体 (MoAbs) 的可用性，全球流行病学、发病率和死亡率与大流行前两年相比有所改善 [ 2 ]。这些成就在一定程度上受到令人担忧的高度传染性变种的不断出现的阻碍，这些变种逃脱了通过感染或疫苗接种获得的免疫力。考虑到这些重大变化，2022 年 9 月 14 日至 15 日在法国尼斯举行的 ECIL-9 会议上更新了 SARS-CoV-2/COVID- 19 建议，并在 ECIL 网页上发布（https://www.ecil-leukaemia.com/en/program）。表 1 显示了关于预防、诊断、疫苗接种和治疗的最新建议。在预防部分，新增的建议强调了根据个体风险/收益比评估，个性化决定推迟化疗、造血干细胞移植、嵌合抗原受体 T (CAR-T) 疗法和其他非细胞疗法对无症状患者或病毒脱落时间较长的患者的重要性。推迟治疗以避免发展为严重 COVID-19 的风险不再被视为强制性要求，而应权衡患者治疗的紧迫性、推迟治疗对潜在疾病复发或进展风险的影响、免疫功能低下的程度、缓解状态与使用抗病毒药物和/或单克隆抗体控制病毒复制的可能性。在诊断部分，新建议强调需要对新出现的（亚）变异株的核酸检测和快速抗原检测进行监测和外部质量保证。虽然鼻咽标本的核酸检测仍然是参考，但使用侵入性较小的样本（如口咽漱口水或唾液）只对有症状的患者才是一种可靠的替代方法。取样
办公室内药品管理和药物分配
CDT® 是美国牙科协会的注册商标 服务描述 药物的肠外给药是指任何绕过胃肠道的给药途径。这些途径包括但不限于静脉给药、肌肉注射和皮下注射以及使用药物贴剂和鼻腔喷雾剂。牙科诊所可能会给患者提供许多药物以供其在家中使用，这些药物包括处方强度牙膏和漱口水，以及抗生素和止痛药。Exparel®（Pacira Pharmaceuticals, Inc）是一种缓释、长效局部注射剂，将布比卡因封装在多囊脂质体中。随着脂质膜被吸收，脂质体逐渐释放布比卡因，从而产生缓释和长时间镇痛。它旨在减少或消除在治疗术后疼痛时对阿片类药物的需求；然而，阿片类药物减少的临床意义尚未确定（Noviasky）。根据 CA AB2585：虽然非药物疼痛管理策略在牙科领域并不常见，但如果合适，应鼓励使用。临床证据 Gorecki 等人（2018 年）进行了一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组 II 期单中心研究（ClinicalTrials.gov NCT01706588），以评估在下颌第三磨牙手术前局部黏膜下注射双氯芬酸 HPβCD 的疗效、安全性和局部耐受性。 75 名需要进行下颌第三磨牙手术的患者被随机分成 5 组：5 mg/1 mL 双氯芬酸 HPβCD、12.5 mg/1 mL 双氯芬酸 HPβCD、25 mg/1 mL 双氯芬酸 HPβCD、50 mg/1 mL 双氯芬酸 HPβCD 或 1 mL 安慰剂。在局部麻醉完成后，将研究药物在手术前注射到手术部位周围的粘膜组织中。主要结果测量是从手术结束到术后 6 小时的累积疼痛评分的曲线下面积 (AUC)。这证明了活性组和安慰剂之间的整体治疗效果，从而证实了研究药物的疗效 (p = 0.0126)。次要结果测量包括疼痛发作时间和患者需要救援药物的时间，两者均显示研究药物与安慰剂相比具有统计学意义。抢救药物治疗时间介于 7.8 小时（25 mg/1 mL 双氯芬酸 HPβCD）和 16 小时（50 mg/1 mL 双氯芬酸 HPβCD）之间。5 mg/1 mL 溶液似乎优于 12.5 mg/1 mL 和 25 mg/1 mL 溶液（抢救药物治疗时间 = 12.44 小时）。共有 14% 的患者出现轻微药物不良反应 (ADR)，其中 2 例出现皮瓣坏死。这些反应无需进一步干预即可解决。作者总结说，这些结果总体上表明疗效、安全性、以及在第三磨牙手术前局部使用双氯芬酸 HPβCD 作为黏膜下注射的相对耐受性。Al-Dajani（2017）对 32 名患者进行了一项三盲分口随机对照临床试验，这些患者在连续 2 个疗程中随机拔除双侧阻生下颌第三磨牙。每位患者在第 1 个疗程术前接受单剂量地塞米松 (0.1 mg/kg) 肌肉注射，在另一疗程接受安慰剂注射。术后 7 天内每天收集数据，并解释 14 个以患者为中心的结果。结果显示，使用地塞米松后，患者报告疼痛减轻，服用的止痛药减少，肿胀减轻，进食和享受食物的困难减少，说话困难减少，咬合困难减少。此外，他们缺课或缺勤的次数减少，日常活动受到的干扰也减少。两种情况在出血、不适和睡眠障碍方面的差异并不显著。作者总结说，除非有禁忌症，否则在第三磨牙手术前肌肉注射预防性地塞米松是一种安全有效的减少疼痛和不适、增强口腔功能和日常活动的策略。Arora 等人（2014 年）进行了一项前瞻性随机双盲安慰剂对照临床试验，以评估下颌第三磨牙拔除术后联合使用阿莫西林和克拉维酸是否能有效预防炎症并发症。48 名患者每人两颗双侧相似的阻生下颌第三磨牙被随机分配到两个治疗组（第 I 组和第 II 组）。每个患者作为自己的对照。每位患者在手术前 1 小时接受 625 毫克阿莫西林和克拉维酸联合治疗。在第三磨牙的情况下作者总结道，除非有禁忌症，否则在第三磨牙手术前肌肉注射预防性地塞米松是一种安全有效的减少疼痛和不适、改善口腔功能和日常活动的策略。Arora 等人（2014 年）进行了一项前瞻性随机双盲安慰剂对照临床试验，以评估下颌第三磨牙拔除术后联合使用阿莫西林和克拉维酸是否能有效预防炎症并发症。48 名患者每人两颗双侧相似的阻生下颌第三磨牙被随机分配到两个治疗组（第 I 组和第 II 组）。每个患者作为自己的对照。每位患者在手术前 1 小时接受 625 毫克阿莫西林和克拉维酸联合治疗。对于第三磨牙作者总结道，除非有禁忌症，否则在第三磨牙手术前肌肉注射预防性地塞米松是一种安全有效的减少疼痛和不适、改善口腔功能和日常活动的策略。Arora 等人（2014 年）进行了一项前瞻性随机双盲安慰剂对照临床试验，以评估下颌第三磨牙拔除术后联合使用阿莫西林和克拉维酸是否能有效预防炎症并发症。48 名患者每人两颗双侧相似的阻生下颌第三磨牙被随机分配到两个治疗组（第 I 组和第 II 组）。每个患者作为自己的对照。每位患者在手术前 1 小时接受 625 毫克阿莫西林和克拉维酸联合治疗。对于第三磨牙